Discapacidades
La infantiles más comunes y cómo reconocerlos
1 de cada 33 bebés nacidos en los EE.UU. va a nacer con algún tipo de defecto de nacimiento
no quiere saber nada de los padres imaginar que su bebé nacería ninguna otra manera que saludable. Sin embargo, 1 de cada 33 bebés nacidos en los EE.UU. tiene algún tipo de defecto de nacimiento. Un defecto de nacimiento se puede definir como un problema en las estructuras o función del cuerpo como por ejemplo cuando los ojos son dos tamaños diferentes o cuando el corazón no bombea sangre de manera eficiente. Aunque no todos los defectos de 4000 (+) de natalidad conduce a una discapacidad, la mera presencia de un defecto conduce a una mayor probabilidad de una discapacidad. Una discapacidad, también conocido como un impedimento, se define por los Americanos con Discapacidades (ADA) que "limita sustancialmente una o más actividades de la vida importantes".
Los posibles discapacidades no siempre se detectan en los recién nacidos por el médico personal o familiar. A menudo es más tarde cuando el niño se ha perdido un hito del desarrollo, tales como rodar, gatear, o balbuceo que algo es sospechoso de estar equivocado. Por otro lado, algunos diagnósticos tales como síndromes genéticos son evidentes en cuanto el personal médico examina de cerca el bebé después del parto.
A continuación se enumeran algunas de las discapacidades más comunes que se observan en los bebés y cómo sus síntomas se pueden Reconocido. Su prevalencia puede ser diferente en diferentes regiones del mundo o EE.UU., así como dentro de las razas o grupos socioeconómicos.
La plagiocefalia se produce cuando la cabeza está deforme (aplanado o asimétrica) debido a la presión ejercida sobre la cabeza del bebé que permanece en una posición durante demasiado tiempo. No está presente al nacer, pero suele ser evidente a los 2 meses de edad. Debido a que las cabezas de los bebés son suaves y maleables, sus cabezas se pueden tomar fácilmente en una forma distinta de lo que era al nacer. Los números en la plagiocefalia son reportados a ser tan alta como 22% de los niños a las 7 semanas de edad, pero disminuirá a 3% en dos años de edad. Esto significa que la mayoría de los casos se resuelven, sobre todo una vez que el bebé aprende a rodar y gatear, y se pasan menos tiempo en una misma posición. Sin embargo, algunos bebés requieren terapia física u ocupacional, así como un casco para formar de nuevo la cabeza. Aunque muchos bebés tienen plagiocefalia debido a dormir boca arriba o de lado durante largos períodos de tiempo, otros tienen que debido a problemas neurológicos, médicos, o musculares como tortícolis,, deficiencias visuales de la parálisis cerebral, la prematuridad, e incluso el reflujo infantil (ERGE) . Más sobre este tema se puede encontrar en www.plagiocephaly.info
impedimentos visuales ocurren en 12 de cada 1000 nacimientos; severos impedimentos visuales ocurren en 0,6 por cada 1000 nacimientos. impedimentos más graves a menudo acompañan a otros diagnósticos tales como síndromes genéticos, la prematuridad, y problemas neurlogical. Los síntomas varían debido a los numerosos tipos de problemas visuales que pueden ocurrir. Los síntomas más frecuentes incluyen no mirar las caras, uno o ambos ojos girando en o de otro modo no alineado, la cabeza o los ojos para seguir a una persona en movimiento o un juguete, no giran, no parecía interesado en juguetes o en movimiento hacia ellos. impedimentos visuales leves pueden pasar inadvertidos porque el niño puede ver las cosas, pero no con claridad. Estos bebés pueden notar el contraste de colores brillantes con mayor facilidad que los colores apagados. Si se sospecha algún problema visual, se recomienda una evaluación minuciosa por un optometrista u oftalmólogo pediátrico. Visita www.spedex.com/napvi/para más información.
niños con discapacidad visual: Una guía para padres Comprar ahora
Los defectos cardíacos se producen 9 de cada 1000 nacimientos en los EE.UU.. Por lo general dentro de los primeros meses de vida de un defecto puede ser considerada si el bebé tiene dificultades con la respiración, la alimentación o está perdiendo peso. Algunos bebés pueden volverse azules o el sonido trabajado con su respiración. Existen varios defectos que incluye un "agujero" en el corazón o las válvulas mal funcionamiento. Los defectos cardíacos se encuentran comúnmente en los bebés que tienen un síndrome genético (por ejemplo, síndrome de Down, síndrome de DiGeorge), pero también pueden ocurrir independientemente de cualquier otro diagnóstico. Por suerte, algunos defectos cardíacos pueden ser recogidos por el personal médico usando una máquina de ultrasonido para mirar al bebé durante el embarazo. Más información se puede obtener en www.americanheart.org
Los problemas de oído ocurren a 1 de cada 333 nacimientos. 90% de estos niños nacen de padres oyentes en el que causas pueden ser causa de enfermedades durante el embarazo o alteraciones neurológicas. En otras ocasiones, los factores genéticos son los culpables. Hay dos tipos de impaiments auditiva: conductiva y neurosensorial. Las pérdidas conductivas son temporales como por ejemplo durante una infección de oído con el exceso de líquido en el oído mientras que las pérdidas auditivas neurosensoriales se deben a los impulsos nerviosos no se envían al cerebro y pueden requerir dispositivos de amplificación tales como audífonos o implantes cocleares. A veces los déficits auditivos son recogidos en la evaluación del recién nacido, mientras que otras veces no se nota hasta que el niño no está dando vuelta a las voces, sorprendiendo a los ruidos fuertes, o el balbuceo. Las deficiencias auditivas leves pueden resultar en un pobre producción del habla en un niño, sin embargo, el niño aún se convierte en voces y los ruidos fuertes. Más información se puede encontrar en http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm
Síndrome de Alcohol Fetal (FAS) se produce en 2 de cada 1000 nacimientos, por lo menos; a menudo no se diagnostica y algunos expertos piensan que el número podría ser incluso mayor. FAS es completamente evitable, ya que sólo se produce si la madre consume grandes cantidades de alcohol durante el embarazo. Los síntomas incluyen ojos ahora establecidos, bajo tono muscular, los hitos del desarrollo retrasados, y más tarde, problemas de aprendizaje. Obtener más información acerca de FAS en www.nofas.org
La parálisis cerebral (PC) se produce en 1 de cada 500 nacimientos. La parálisis cerebral se produce debido a los daños de las estructuras del cerebro antes, durante o poco después del nacimiento. Los casos más graves pueden a veces ser observado en un recién nacido, pero a menudo los síntomas no son evidentes hasta pocos meses de edad, cuando el niño no está rodando sobre el uso de las manos o en la forma en que debería. Algunos niños tienen casos leves de CP y pueden pasar, como máximo 18 meses antes de que se haga un diagnóstico. Los síntomas varían porque hay más de un tipo de parálisis cerebral que depende de qué parte del cerebro fue dañado. El tipo más común de parálisis cerebral espástica es. Los niños con espasticidad tienen músculos tensos que resulta en un mal control de la cabeza, dificultad para entender y poca movilidad con el balanceo, gatear y caminar. La espasticidad puede afectar sólo las piernas (diplejia), sólo un lado de los brazos del cuerp, la cara y las piernas (hemiplejía), o ambas piernas y brazos (cuadriplejia). Otro tipo de parálisis cerebral es la ataxia, que no consigue a menudo detecta hasta que el niño debe tirar hasta una posición de pie. Los síntomas incluyen temblores, como movimientos, el equilibrio inestable, pobres habilidades de manipulación lado, y retraso en el habla. El siguiente tipo de parálisis cerebral es atetosis, lo que significa que el tono muscular del niño fluctúa desde un disquete de apretado. Los síntomas incluyen falta de control de la cabeza, pobres habilidades de alimentación, juntas de cierre, y las demoras extremas con las habilidades de movimiento de todo el cuerpo. Otra categoría tiene bajo tono muscular, también conocido como hipotonía, y esto puede afectar a un solo lado del cuerpo (hemiparesia) o todo el cuerpo (global). Los niños con parálisis cerebral pueden tener normal o por encima de una inteligencia normal, pero muchos de ellos tienen problemas de aprendizaje o retraso mental. Otros problemas que acompañan incluyen la audición y problemas de visión, así como retraso o ausencia del habla. Los bebés que nacen prematuramente tienen un mayor riesgo de PC debido a la frecuencia con hemorragias cerebrales. Si sospecha que su hijo puede tener CP, hable con el médico de su hijo y considerar ver a un neurólogo para confirmar o descartar el diagnóstico. Más información se puede obtener en www.ucp.org
Los niños con parálisis cerebral: Una guía para padres Comprar ahora
La prematuridad se produce aproximadamente 1 de cada 600 nacimientos. El nacimiento prematuro se produce cuando el bebé nace antes de las 37 semanas de gestación; 40 semanas de gestación es la duración media de un embarazo. parto prematuro puede ser inducida por el médico debido a la mala salud de la madre o el bebé, o puede ocurrir naturalmente, como cuando el agua se rompe "". Los bebés que nacen prematuros tienen un mayor riesgo de discapacidad a largo plazo, como el visual, auditiva, el aprendizaje, el corazón y alteraciones neurológicas. También tienen un mayor riesgo de complicaciones a corto plazo, tales como problemas de alimentación e infecciones. Los bebés que nacen prematuramente tienen un mayor riesgo de muerte debido a complicaciones médicas y los SIDS (Síndrome de Muerte Súbita del Lactante); los bebés nacidos antes de las 23 semanas de gestación normalmente no sobreviven. Más información se puede encontrar atwww.prematurity.org
El labio leporino y el paladar se produce aproximadamente 1 de cada 700 nacimientos. Por lo general es obvio para el personal médico debido a que los bebés tienen una escisión en su labio superior y, posiblemente, el techo de la boca (paladar). Hay algunos bebés que tienen un paladar hendido sin tener una hendidura en el labio. Los síntomas incluyen problemas para tragar, para prenderse al pezón del biberón o el pecho, y el desarrollo del habla. Por lo general, múltiples cirugías son necesarias para corregir el labio leporino y el paladar. Una información más detallada se puede encontrar en www.cleftline.org
Síndrome de Down se produce en 1 de cada 800 nacimientos. Debido a los bebés que son evaluados con la prueba tranluscency nucal en el útero y las mujeres embarazadas que están siendo revisadas con la "Prueba de Quad" para el Síndrome de Down, las estadísticas no pueden revelar el número de fetos tienen síndrome de Down, ya que algunas mujeres eligen abortar el embarazo. Algunos casos no se detectan antes de la entrega, sin embargo, una vez que se observan los siguientes síntomas, el bebé se somete a las pruebas genéticas: cabeza ancha, baja estatura, cuello corto, cara redonda, bajo tono muscular, y el puente nasal plano con ojos rasgados hacia arriba y epicanto. Además, malformaciones cardíacas y sordera pueden estar presentes. Los niños con síndrome de Down tienen un mayor riesgo de tener leucemia y el inicio temprano de la enfermedad de Alzheimer a la edad de 35 años. A medida que el bebé crece, a menudo cognitiva, lenguaje y retrasos motores son obvias. Más información se puede encontrar en www.nads.org
Libros recomendados
Los bebés con síndrome de Down: Guía de " A los nuevos padres '; Must Have " recurso para los padres de los bebés diagnosticados con síndrome de Down ClipDealer Comprar ahora
lesión del plexo braquial se produce a 1 de cada 1000 nacimientos. Los síntomas incluyen parálisis o debilidad del hombro, antebrazo, mano y músculos de los dedos. También, por unos pocos meses de edad si los nervios todavía están dañados, la clavícula en el lado lesionado crecerá hacia adelante haciendo que los dos hombros se ven desequilibrado. La lesión del plexo (grupo) de los nervios en la región de la axila puede ocurrir debido a complicaciones durante el parto, como cuando un bebé más grande se queda atascado en el canal vaginal. A veces ser colocado en una posición incómoda en el útero o con múltiples bebés pueden ser la causa de la lesión. Para obtener más información, visite www.brachialplexus-erbspalsy.com
La espina bífida ocurre a 1 de cada 1200 nacimientos. La tecnología reciente permite que algunos de los bebés a ser operado antes de que sean nacidos que disminuye las discapacidades funcionales. Espina bífida es un defecto del tubo neural que se produce durante el primer trimestre del embarazo en la que se expone la columna vertebral, no cerrado y protegido por las meninges, una cubierta que se encuentra sobre la columna vertebral y el cerebro. Las mujeres que son obesas o carente de suficiente ácido fólico tienen un mayor riesgo de tener un bebé con espina bífida. Este es un diagnóstico que se detecta, ya sea en el útero o en el momento de la entrega. Los síntomas incluyen exceso de líquido en el cerebro, parálisis de las extremidades inferiores, la mala sensación de la pierna, y debilidad muscular de las piernas, así como problemas de aprendizaje. Más información se puede encontrar en www.sbaa.org
La fibrosis quística (FQ) es un trastorno que afecta el sistema excratory tales como las membranas mucosas y el sudor. Estos bebés a menudo tienen un agrandamiento del corazón, son más gases, y tienen una mayor probabilidad de dedos de manos y pies en palillo de tambor. Proyecciones para CF se ofrecen a las mujeres durante el embarazo, o puede ocurrir después de que el bebé nace, si se sospecha de FQ como con síntomas similares al asma, sudoración excesiva, y que huelen los movimientos intestinales falta. La prevalencia de la FQ es de 1 de cada 2500 nacimientos. Visita www.cff.org para más información sobre CF.
Cada vez que se deteriora el cerebro o el desarrollo, problemas de procesamiento sensorial es probable que se produzca. El procesamiento sensorial es cómo el cerebro recibe y utiliza la información sensorial que recibe de los diversos sistemas de visión, oído, tacto, olfato, gusto, y el movimiento (propiocepción y la información vestibular). Las estadísticas son difíciles de reunir en el procesamiento sensorial deficiente debido a veces es un problema temporal, como con la prematuridad u otras complicaciones médicas, y otras veces es más de un problema permanente, tal como ocurre con el autismo. Algunos síntomas de mal procesamiento sensorial incluyen: no le gustaba que se realizará a excepción de cierta manera, sobre-reaccionar a ruidos fuertes, problemas de alimentación, y se niega a tumbarse en la panza. Una vez que estos niños son mayores, pueden ser diagnosticados con el trastorno sensorial de Procesamiento (SPD), también conocida como disfunción de integración sensorial (SID, SDI). Para los síntomas más detalladas y consejos para ayudar a los pobres con el procesamiento sensorial en los bebés, visite www.sense-ablebaby.com.
Para los síntomas de autismo, visite www.firstsigns.org. En la actualidad se estima que 1 de cada 100 niños tienen un diagnóstico de autismo, y aunque no se diagnostica en los recién nacidos, el personal médico están empezando a detectar "señales de alerta" en los recién nacidos y dar un diagnóstico tan pronto como 18 meses de edad.
Si le preocupa que su hijo puede tener una discapacidad, hable con el médico de su hijo. Además, tenga en cuenta que todos estos diagnósticos mencionados anteriormente contribuyen a estos niños que tienen retrasos en el desarrollo que se beneficien de la terapia y servicios de desarrollo a través de la intervención temprana (de cero a tres) programas que se encuentran en cada estado y territorio de los EE.UU.. Para encontrar un programa en su área, visite: http://www.nectac.org/contact/ptccoord.asp