CHD - O defeito de nascimento mais comuns em bebês
As cardiopatias congênitas (DCC) são os defeitos mais comuns de nascimento. CHD afeta 8 em cada 1.000 recém-nascidos. A cada ano, cerca de 40.000 bebês nos Estados Unidos nascem com defeitos cardíacos congênitos. As cardiopatias congênitas também são responsáveis por mais mortes no primeiro ano de vida do que qualquer outro defeito de nascença
Um bebê de dois dias após a cirurgia de coração aberto. | Quais são cardiopatias congênitas?
cardiopatias congênitas são quando os bebês nascem com algo de errado com seus corações. Quando uma parte do coração não se desenvolvem normalmente, o fluxo de sangue é alterada através do coração. Alguns DCC, como estenose da válvula pulmonar leve (estreitamento da válvula pulmonar) são defeitos simples e geralmente não requer tratamento. O único sintoma pode ser um sopro no coração.
Outros defeitos, no entanto, pode ser mais complexa, como tetralogia de Fallot, que é a CHD complexo mais comum. Tetralogia de Fallot (TOF) consiste em quatro tipos diferentes de defeitos que impede uma quantidade adequada de sangue de atingir os pulmões, resultando em fluxo de sangue pobre em oxigénio para o corpo. No caso deste tipo de defeito, cirurgia de coração aberto é necessária quer ao nascimento ou mais tarde na infância. Os sintomas da TOF geralmente incluem cianose ou coloração azulada da pele e /ou boca e unhas.
Se leve ou complexa, há 35 tipos conhecidos de defeitos. defeitos cardíacos podem envolver faltando, artérias desconexos ou extraviado; vasos sanguíneos underdevloped ou válvulas em falta, e estreitados ou obstruídos.
Causas de CHD
Até o momento, não há nenhuma causa conhecida de CHD. As investigações têm especulado que os defeitos cardíacos são causados por uma anormalidade genética ou quando o desenvolvimento do feto é exposto a infecções, substâncias tóxicas ou drogas. Outros fatores podem incluir:
hereditário - um pai com uma cardiopatia congênita pode ser mais propensos a ter uma criança com doença coronariana.
Doenças Genéticas - Crianças com doenças genéticas são mais propensos a ter doença coronariana. Metade de todos os bebês de Down Syndrome têm condições cardíacas
Fumar durante a gravidez -.. Tem sido associada fumar para vários defeitos cardíacos congênitos
Os bebês que nascem prematuramente têm uma maior probabilidade de ter um defeito congênito no coração
Os bebés nascidos de mulheres que têm doenças crónicas, como a diabetes têm uma maior probabilidade de ter um defeito cardíaco congênito.
Os sintomas de CHD
Se um bebê tem um defeito leve, não pode haver nenhum sintoma. Pode haver um sopro cardíaco que pode ser ouvido com um estetoscópio, mas às vezes até mesmo bebês saudáveis e as crianças têm sopros cardíacos e alguns deles até mesmo crescer fora de seu murmúrio.
Alguns sintomas de CHD em bebés e crianças incluem:
rápida ou dificuldade para respirar
A cianose
Pneus facilmente
a má circulação
Suando
ganho de peso pobre
ganho de peso repentino ou inchaço ou inchaço da pele
Existem alguns tipos de defeitos cardíacos que causam o coração a trabalhar mais do que deveria. Se o coração continua a trabalhar muito difícil isso pode resultar em insuficiência cardíaca. . Esta é também conhecida como insuficiência cardíaca congestiva ou CHF
Os sintomas de insuficiência cardíaca incluem:
A fadiga com a atividade física
Falta de ar
um acúmulo de sangue e líquido nos pulmões
um acúmulo de líquido nos pés, tornozelos e pernas
cirurgiões cardíacos executar uma operação. | Os tratamentos para a CHD
Tratamentos para CHD variar dependendo da gravidade da deficiência cardíaca e também do estado geral de saúde do paciente cardíaco. Como discutido anteriormente, defeitos leves podem não necessitar de qualquer tratamento. Embora isto seja verdade, é importante para ser visto por um cardiologista pediátrico como ele ou ela julgar necessário. Alguns defeitos podem piorar ao longo do tempo por isso é sempre melhor tomar cuidado extra.
Medication
Às vezes é necessária medicação. Alguns exemplos de medicamentos utilizados para tratar CHD incluem:
Anti-arrítmicos - controles batimentos cardíacos irregulares
glicosídeos cardíacos - aumenta a força dos batimentos cardíacos
Vasodilators - alarga os vasos sanguíneos
Diuréticos - reduz fluido extra (normalmente utilizado em casos de insuficiência cardíaca)
inibidores de prostaglandinas e de prostaglandina - melhora o fluxo sanguíneo para os pulmões ou corpo
cateterismo cardíaco
Alguns que têm CHD precisa se submeter a um cateterismo cardíaco. Isto é feito, a fim de descobrir os detalhes do defeito cardíaco ou, por vezes, para repará-lo. Com cateterização cardíaca, um cateter é enfiado através de um vaso sanguíneo, geralmente na virilha e no coração. Este procedimento permite ao médico ver como o sangue está fluindo através das artérias do coração e do coração.
Cirurgia
Às vezes o tratamento inclui cirurgia. O tipo de cirurgia depende do tipo de defeito cardíaco. Há muitos tipos diferentes de cirurgias para tratar vários defeitos cardíacos diferentes. Se o defeito é risco de vida, a cirurgia pode ser feito imediatamente em um recém-nascido. Para outros defeitos, a cirurgia é geralmente feita dentro dos dois primeiros anos de vida da criança. Às vezes uma criança tem dois, três ou mais cirurgias nos primeiros anos de vida da criança
Há casos em que todos os três tipos de tratamento -. Possam ser necessárias - medicina, cateterismo e cirurgia. Além disso, é importante saber que só porque uma criança teve a cirurgia corretiva não significa que eles são curados. A cardiopatia congênita é algo que a criança vai receber cuidados em curso para, ou pelo menos ser visto por um pediatra ou um cardiologista adulto congênita em uma base regular.
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Eu te darei um coração novo e porei um espírito novo em você; Eu tirarei de vós um coração de pedra e vos darei um coração de carne. E porei meu espírito em você e movê-lo para os meus decretos. Ezequiel 36: 26-27a
CHD e Me
Eu nasci com um defeito cardíaco congênito muito complexo chamado Duplo Tomada Ventrículo Direito (DVSVD). Como um bebê, minha mãe percebeu que eu cansar facilmente e teve cianose em meus lábios e unhas. Eu tive a minha primeira cirurgia cardíaca chamado de shunt Waterston aos seis meses de idade. Meus pais me levaram de carro do western North Dakota todo o caminho para Minneapolis para a cirurgia. Na idade de quatro, eu tive a minha segunda cirurgia chamado de shunt BT. Nós viajamos de trem para Minneapolis para esse e voltou para casa apenas a tempo para o Natal. Eu tive a minha Fontan quando eu tinha dez anos de idade. Após a cirurgia, eu estava animado para finalmente ter unhas cor de rosa.
A melhor maneira de descrever a minha condição de coração é que existem duas principais artérias ligadas aos ventrículos. Não é a artéria pulmonar, que leva o sangue pobre em oxigênio para os pulmões e há a aorta que transporta sangue rico em oxigênio do coração para o corpo. Em um coração normal, a artéria pulmonar sobe a partir do ventrículo direito ea aorta sobe a partir do ventrículo esquerdo. Em meu coração, tanto a artéria pulmonar ea aorta foram anexados ao meu ventrículo direito que causou o meu ventrículo esquerdo para ser não-funcionamento. Eu também tinha estenose pulmonar, um defeito no septo ventral e da válvula mitral gotejante.
Eu tive um tempo difícil ser uma criança com um defeito cardíaco. Eu não poderia fazer um monte de atividades físicas normais que meus irmãos e outras crianças da minha turma estavam fazendo. Eu não deveria correr ou fazer qualquer coisa que iria aumentar o meu ritmo cardíaco. Quando eu fiz extrapolar mim, eu vim para baixo com dores de cabeça muito ruim, às vezes enxaquecas. Eu tinha cicatrizes em cada lado do meu corpo e depois da minha terceira cirurgia eu tinha uma cicatriz no meio do meu peito. Depois da minha Fontan eu realmente senti 'normal' e saudável e poderia fazer mais. Parecia que eu tinha sido curado, até que minha luta com insuficiência cardíaca congestiva com a idade de 19, enquanto no segundo ano da faculdade. Você pode ler mais sobre essa provação na minha Hub, adultos que vivem com cardiopatias congênitas.