Os disablities infantil mais comum e como reconhecê-los
1 em cada 33 bebés nascidos nos EUA vai nascer com algum tipo de defeito de nascimento
Nenhum pai quer imaginar que seu bebê nasceria outra forma que não saudável. No entanto, 1 em cada 33 crianças nascidas nos EUA tem algum tipo de defeito de nascença. Um defeito de nascimento pode ser definida como um problema nas estruturas ou função do corpo, tais como quando os olhos estão dois tamanhos diferentes, ou quando o coração não bombeia sangue eficientemente. Embora nem todos os defeitos 4000 (+) nascimento levar a uma deficiência, a mera presença de um defeito leva a um aumento da possibilidade de uma deficiência. A deficiência, também conhecido como uma deficiência, é definida pelos Americans with Disabilities Act (ADA) como "limitando substancialmente uma ou mais atividades importantes na vida".
deficiência potenciais nem sempre são detectadas em recém-nascidos pela médica pessoal ou familiar. Muitas vezes, é mais tarde, quando a criança perdeu um marco de desenvolvimento, como rolar, rastejar, ou balbuciando que algo é suspeito de estar errado. Por outro lado, alguns diagnósticos tais como síndromes genéticas são óbvias assim que a equipe médica examina atentamente a criança após o parto.
Listados abaixo são algumas das deficiências mais comuns observados em crianças e como os seus sintomas podem ser reconhecido. Sua prevalência pode diferir em várias regiões dos EUA ou o mundo, bem como dentro raças ou grupos socioeconômicos.
Plagiocefalia ocorre quando a cabeça é mis-shapen (achatado ou lop-sided), devido à pressão exercida sobre a cabeça do bebê ficar em uma posição por muito tempo. Não está presente no nascimento, mas geralmente é óbvia por 2 meses de idade. Porque a cabeça dos bebês são macios e maleáveis, as cabeças podem facilmente assumir uma forma diferente de como era no momento do nascimento. Números sobre plagiocephaly são relatados para ser tão elevada quanto 22% dos lactentes com 7 semanas de idade, mas diminuem a 3% em dois anos de idade. Isto significa que a maioria dos casos são resolvidos, especialmente uma vez que o bebê aprende a rolar e engatinhar, e está a gastar menos tempo em uma posição. No entanto, alguns bebês necessitam de terapia física e ocupacional, bem como um capacete para remodelar a cabeça. Embora muitos bebês têm plagiocephaly devido a dormir em suas costas ou lados por longos períodos de tempo, outros têm-lo devido a problemas neurológicos, médicos, ou musculares como torcicolo, paralisia cerebral, deficiência visual cerebral, prematuridade e até mesmo infantil refluxo (DRGE) . Mais sobre este assunto podem ser encontradas em www.plagiocephaly.info
deficiências visuais ocorrem em 12 em cada 1000 nascimentos; graves deficiências visuais ocorrem em 0,6 por 1000 nascimentos. prejuízos mais graves muitas vezes acompanham outros diagnósticos, tais como síndromes genéticas, prematuridade e problemas neurlogical. Os sintomas variam, devido aos inúmeros tipos de problemas visuais que podem ocorrer. sintomas frequentes incluem não olhando para rostos, um ou ambos os olhos voltados para dentro ou de outra forma não alinhados, não virar a cabeça ou os olhos para seguir uma pessoa em movimento ou brinquedo, e não parecendo interessado em brinquedos ou movendo-se em direção a eles. deficiências visuais leves podem passar despercebidas porque a criança pode ver as coisas, mas não de forma clara. Esses bebês podem notar contrastantes cores brilhantes mais facilmente do que cores suaves. Se algum problema visual é suspeita, é recomendável uma avaliação minuciosa por um oftalmologista pediátrica ou um oftalmologista. Visite www.spedex.com/napvi/para mais informações.
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Os defeitos cardíacos ocorrem 9 em cada 1000 nascimentos nos EUA. Normalmente nos primeiros meses de vida de um defeito pode ser considerada se o bebê tem dificuldades com a respiração, alimentação, ou está perdendo peso. Alguns bebês podem ficar azul ou som trabalhou com a sua respiração. Existem vários defeitos, incluindo um "buraco" no coração ou das válvulas avarias. Os defeitos cardíacos são comumente encontrados em bebés que tenham uma síndrome genética (por exemplo, Síndrome de Down, síndrome de DiGeorge), mas também pode ocorrer independentemente de quaisquer outros diagnósticos. Felizmente, alguns defeitos cardíacos podem ser apanhados pela equipe médica que usa uma máquina de ultra-som para olhar para o bebê durante a gravidez. Mais informações podem ser obtidas no www.americanheart.org
deficiência auditiva ocorrer 1 em cada 333 nascimentos. 90% destas crianças são filhos de pais em que causas podem ser de audição devido a doenças durante a gravidez ou deficiências neurológicas. Outras vezes, fatores genéticos são os culpados. Existem dois tipos de impaiments auditiva: condutiva e neurossensorial. perdas auditivas condutivas são temporários, como durante uma infecção no ouvido com excesso de líquido no ouvido enquanto as perdas auditiva neurossensorial são devido a impulsos nervosos não estão sendo enviados para o cérebro e pode exigir aparelhos de amplificação tais como aparelhos auditivos ou implantes cocleares. Às vezes, os problemas auditivos são apanhados na triagem neonatal enquanto outras vezes não é notado até que a criança não está se voltando para vozes, assustando a ruídos altos, ou balbuciando. deficiências auditivas leves podem resultar na produção da fala pobre em uma criança, mas a criança ainda se vira para vozes e ruídos altos. Mais informações podem ser encontradas em http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm
Síndrome Alcoólica Fetal (FAS) ocorre em 2 de cada 1000 nascimentos, pelo menos; muitas vezes não é diagnosticada e alguns especialistas acreditam que o número pode ser ainda maior. FAS é completamente evitável, pois só ocorre se a mãe consumia grandes quantidades de álcool durante a gravidez. Os sintomas incluem olhos muito fixos, baixo tônus muscular, marcos de desenvolvimento atrasado, e mais tarde, dificuldades de aprendizagem. Obter mais informações sobre a FAS na www.nofas.org
A paralisia cerebral (CP) ocorre 1 em cada 500 nascimentos. A paralisia cerebral ocorre devido à danificação de estruturas do cérebro antes de, durante, ou logo após o nascimento. Casos mais graves podem às vezes ser notado em um recém-nascido, mas muitas vezes os sintomas não são evidentes até poucos meses de idade, quando a criança não está rolando sobre ou usando as mãos da maneira que deveria. Algumas crianças têm casos mais leves de CP e pode ir tão tarde quanto 18 meses antes de um diagnóstico é feito. Os sintomas variam porque há mais do que um tipo de paralisia cerebral, que depende de qual a parte do cérebro foi danificado. O tipo mais comum de paralisia cerebral espástica é. As crianças com espasticidade ter apertado músculos, resultando em controle de cabeça baixa, dificuldade em entender e pobres mobilidade com rolamento, engatinhar e andar. A espasticidade pode afetar apenas as pernas (diplegia), apenas um lado dos braços corpo-, rosto e pernas (Hemiplegia), ou ambas as pernas e braços (tetraplegia). Outro tipo de paralisia cerebral é ataxia, que muitas vezes não ser detectada até que a criança deve ser puxando para cima para uma posição ereta. Os sintomas incluem tremores, como movimentos, equilíbrio instável, habilidades de manipulação de mão pobres, e fala atrasada. O próximo tipo de paralisia cerebral é atetose, o que significa o tônus muscular da criança varia de disquete para apertado. Os sintomas incluem controle pobre cabeça, habilidades de alimentação pobres, juntas de bloqueio, e os atrasos extremos com habilidades de movimento de todo o corpo. Outra categoria têm tom baixo muscular, também conhecido como hipotonia, e isso pode afectar a apenas um lado do corpo (hemiparesia) ou todo o corpo (global). Crianças com CP pode ter normal ou acima da inteligência normal, mas muitos têm dificuldades de aprendizagem ou retardo mental. Outros problemas que acompanham incluem audição e problemas de visão, bem como atraso ou ausência de fala. Bebês nascidos prematuramente correm mais risco de CP devido comumente ter hemorragias cerebrais. Se você suspeita que seu filho pode ter CP, discutir este assunto com o médico do seu filho e considerar a ver um neurologista para confirmar ou descartar o diagnóstico. Mais informações podem ser obtidas no www.ucp.org
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A prematuridade ocorre aproximadamente 1 em cada 600 nascimentos. O nascimento prematuro ocorre quando o bebê nasce antes de 37 semanas de gestação; 40 semanas de gestação é o comprimento médio de uma gravidez. entrega antecipada pode ser induzida pelo médico por causa da má saúde da mãe ou do bebê, ou pode ocorrer naturalmente, como quando o "quebras de água". Os bebês que nascem prematuros têm um risco aumentado de deficiência de longo prazo, tais como visual, auditiva, aprendizagem, coração e deficiências neurológicas. Eles também estão em maior risco de complicações a curto prazo, como problemas de alimentação e infecções. Os bebês que nascem prematuramente têm um risco aumentado de morte devido a complicações médicas e SIDS (Síndrome da Morte Súbita Infantil); bebês nascidos antes das 23 semanas de gestação geralmente não sobrevivem. Mais informações podem ser encontradas atwww.prematurity.org
A fissura labiopalatina ocorre aproximadamente 1 em cada 700 nascimentos. É tipicamente óbvio para o pessoal médico, porque os bebês têm uma divisão em seu lábio superior e, possivelmente, o telhado de sua boca (palato). Existem alguns bebês que têm fenda palatina sem ter uma fenda em seu lábio. Os sintomas incluem problemas com a deglutição, agarrando-se ao bocal do frasco ou da mama, e o desenvolvimento da fala. Normalmente, várias cirurgias são necessárias para reparar o lábio leporino e fenda palatina. Informações mais detalhadas podem ser encontradas em www.cleftline.org
Síndrome de Down ocorre 1 em cada 800 nascimentos. Devido a bebês que estão sendo rastreados com o teste tranluscency nucal no útero e as mulheres grávidas ser rastreados com o "Teste Quad" para a Síndrome de Down, as estatísticas não podem revelar quantos fetos têm síndrome de Down, como algumas mulheres optam por abortar a gravidez. Alguns casos não são detectados antes do parto, ainda uma vez, são observados os seguintes sintomas, o bebê passa por testes genéticos: cabeça larga, baixa estatura, pescoço curto, rosto redondo, baixo tônus muscular e ponte nasal plana, com olhos oblíquos para cima e epicanto. Além disso, malformações cardíacas e deficiências auditivas podem estar presentes. Crianças com Síndrome de Down têm um risco aumentado de ter leucemia e início precoce de Alzheimer com a idade de 35 anos. À medida que o bebê cresce, muitas vezes cognitivas, de linguagem e atrasos motores são óbvias. Mais informações podem ser encontradas em www.nads.org
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