la sindrome di Down è una condizione genetica comune che causa ritardo mentale e altri problemi fisici e di apprendimento. Lavorando insieme con i servizi di intervento precoce, si può imparare a giocare e comunicare con i bambini con sindrome di Down in modi che aiutino a raggiungere il loro pieno potenziale.
Che cosa è la sindrome di Down?
Lo screening e la diagnosi di sindrome di Down
Caratteristiche comuni della sindrome di Down
Sostenere il bambino con sindrome di Down
L'intervento precoce servizi per i bambini con sindrome di Down
Il sostegno finanziario per i bambini con sindrome di Down
La cura te stesso
servizi e risorse per la sindrome di Down
Cosa è la sindrome di Down?
la sindrome di Down è una condizione genetica. E 'chiamata anche trisomia 21.
La sindrome di Down si verifica quando le cellule del bambino finiscono con 47 cromosomi in loro invece dei soliti 46. Essa colpisce circa 1 ogni 700-900 bambini e provoca una serie di fisica e di sviluppo problemi così come disabilità intellettiva.
anche se sappiamo come la sindrome di Down si verifica, non sappiamo perché. Sappiamo che è colpa di nessuno. Spesso, il cambiamento alle cellule di un bambino avviene nel momento in cui il bambino è concepito. La sindrome di Down può interessare tutti i gruppi e bambini etnici e culturali nati da genitori di tutte le età.
La maggior parte dei bambini nati con sindrome di Down crescerà fino a condurre una vita felice, sana e produttiva. Alcuni bambini avranno bisogno solo un po 'di aiuto, e gli altri avranno bisogno di maggiore sostegno.
screening e la diagnosi di sindrome di Down
La sindrome di Down può essere diagnosticata alla nascita, perché ci sono importanti caratteristiche fisiche che la vostra medico può vedere. Il medico confermare queste osservazioni dando il vostro bambino un esame del sangue.
Si può anche avere le prove durante la gravidanza per aiutare a scoprire se il vostro bambino ha la sindrome di Down.
I test di screening forniscono informazioni su quanto è probabile che il vostro bambino ha la sindrome di Down, ma questi test non vi danno una risposta definitiva. Esempi di test di screening sono:
non invasivo test prenatale (NIPT): vi darà una piccola quantità di sangue, che viene testato per le parti del DNA del bambino
primo trimestre combinato test di screening:. questo combina un esame del sangue da voi con una misura dal 12 settimane ecografia
a seconda dei risultati dei test di screening, si potrebbe desiderare di avere test diagnostici. I test diagnostici può dire definitivamente se il vostro bambino ha la sindrome di Down.
Test diagnostici includono prelievo dei villi coriali (CVS) o l'amniocentesi Entrambi questi test sono molto precisi, ma hanno anche alcuni rischi. E anche se le prove dire il bambino ha sicuramente la sindrome di Down, non possono dire come la condizione influenzerà il bambino nella vita. È possibile parlare con il medico o l'ostetrica per saperne di più.