Les tests prénataux peuvent offrir des informations précieuses sur votre santé pendant la grossesse. Ils peuvent trouver des problèmes tels que le diabète gestationnel et la prééclampsie (dangereusement la pression artérielle), qui, si non traitée peut mettre votre bébé à risque pour des problèmes tels que la naissance prématurée.
Les tests peuvent également vous dire des choses au sujet de la santé de votre bébé, comme si votre enfant a une malformation congénitale ou une anomalie chromosomique. Bien sûr, pas de test est à toute épreuve. Les résultats peuvent être inexacts, mais les chances que cela se produise sont faibles.
Si votre médecin recommande un examen préalable ou test, assurez-vous d'en apprendre davantage sur les risques et les avantages. La plupart des parents conviennent que les tests prénataux leur offrent la tranquillité d'esprit tout en aidant à les préparer à l'arrivée de leur bébé. Mais il est votre choix d'accepter ou de refuser un test
Lisez la suite pour en apprendre davantage sur les tests qui peuvent être disponibles lors de votre premier trimestre
Première visite Screenings &..; Tests
L'un des objectifs de votre première visite au bureau de l'obstétricien est de confirmer votre grossesse et déterminer si vous ou votre bébé est à risque pour des problèmes de santé.
Le médecin vous donnera un physique complet, qui peut inclure une évaluation de poids, contrôle de la pression artérielle, et du sein et un examen pelvien. Si vous êtes en raison de votre test de routine du col utérin (Pap), le médecin effectuera pendant l'examen pelvien. Ce test détecte les changements dans vos cellules cervicales qui pourraient conduire à un cancer.
Pour faire un frottis de Pap, l'intérieur du col de l'utérus (l'ouverture de l'utérus qui est situé au sommet du vagin) sera frottée avec un coton-tige. Cela peut être un peu mal à l'aise, mais il est plus rapidement. En outre, lors de l'examen pelvien votre médecin vérifiera probablement pour les maladies sexuellement transmissibles (MST) comme la chlamydia et la gonorrhée.
Pour confirmer votre grossesse, vous pouvez avoir un test de grossesse urinaire, qui vérifie l'hCG, une hormone et un indicateur de la grossesse. Votre urine (pipi) sera également testé pour la protéine, le sucre, et des signes d'infection
Le sang sera établi pour vérifier des choses comme:.
votre groupe sanguin et le facteur Rh . Si votre sang est Rh négatif et est Rh positif de votre partenaire, vous pouvez développer des anticorps qui se révèlent dangereux pour le fœtus. Ceci peut être évité grâce à une série d'injections qui vous est donné.
l'anémie, un faible nombre de globules rouges count
l'hépatite B, la syphilis et le VIH
l'immunité à la rubéole (rubéole) et la varicelle (varicelle)
fibrose kystique — les fournisseurs de soins de santé offrent maintenant régulièrement ce dépistage, même quand il n'y a pas d'antécédents familiaux de la maladie
Après la première visite, vous pouvez vous attendre pour obtenir votre urine testée et votre poids et la pression artérielle vérifiée à chaque (ou presque tous) visiter jusqu'à ce que vous livrez. La raison pour cela est d'identifier des conditions telles que le diabète gestationnel et la prééclampsie.
Tout au long de votre grossesse, vous serez offert plus de tests en fonction de votre âge, la santé, les antécédents médicaux de la famille, et d'autres facteurs.
écran Trimester Première pour fœtal problèmes de
Pourquoi est-ce dépistage Interprété?
Médecins utilisent pour test de dépistage pour déterminer le risque d'une femme de porter un bébé avec le syndrome de Down (trisomie 21), le syndrome de Edward ( la trisomie 18) ou d'autres anomalies chromosomiques. Il peut également aider à déterminer le risque de certaines malformations congénitales comme des anomalies cardiaques
Ce test de dépistage, appelé «écran trimestre premier," est idéalement fait en deux parties:. Un échantillon de sang (souvent un test de piqûre pour dessiner une goutte de sang) et, généralement, un dépistage échographique:
échantillon de sang (dépistage du sang maternel). Ce test mesure le taux de protéines dans le sang. Ayant des niveaux anormaux de protéines PAPP-A (sérum maternel associée à la grossesse protéine plasmatique-A) et le bêta-hCG (maternelle beta sérique de gonadotrophine chorionique humaine) peuvent indiquer un risque plus élevé que la moyenne de porter un bébé qui a des anomalies chromosomiques.
Le dépistage échographique (dépistage de la clarté nucale). Cet examen évalue l'espace à l'arrière du cou du bébé. fluide supplémentaire dans le dos du cou (derrière le tube neural) peut pointer vers un risque plus élevé d'anomalies chromosomiques. projections échographiques ne sont pas offerts à chaque pratique médicale.
Quand une femme subit à la fois le sang et le dépistage échographique, son médecin habituellement calculer les résultats ensemble. L'âge est également un facteur déterminant avec ces résultats, étant donné que les femmes en âge maternel avancé (35 ans et plus) sont plus à risque d'avoir des enfants avec des anomalies chromosomiques. En combinant les résultats offre un niveau de précision plus élevé que si les projections ont été calculées sur leur propre. Lorsque les projections sont calculées ensemble, il est appelé un premier dépistage combiné du trimestre.
tous les médecins ne choisissent pas de calculer le risque d'une femme de cette façon. Certains attendent jusqu'à ce qu'une femme a eu d'autres projections dans le deuxième trimestre afin de déterminer le risque global de son bébé pour des anomalies chromosomiques. Ceci est appelé un dépistage intégré. D'autres praticiens qui ne proposent pas une échographie du premier trimestre de déterminer le risque d'une femme à l'aide des résultats de ses première et deuxième projections de sang trimestre. Ceci est appelé un dépistage intégré de sérum.
Comment votre médecin choisit de calculer vos résultats dépend de votre âge, les risques pour la santé, et quels services sont disponibles au bureau du médecin.
Les femmes qui sont présentées être à haut risque de porter un bébé avec le syndrome de Down ou d'une autre anomalie chromosomique sont offerts des tests de diagnostic, généralement par le biais de villosités choriales (CVS) au cours du premier trimestre ou l'amniocentèse au deuxième trimestre. Ils peuvent aussi être offerts un nouveau dépistage sanguin (test d'ADN foetal libre) qui évalue l'ADN fœtal dans le sang d'une femme et peut donner aux médecins une indication sur certaines anomalies chromosomiques.
Ceux qui ne sont pas représentés pour être risque élevé dans le premier trimestre sont encore offert un second dépistage du premier trimestre. Ce dépistage, qui se compose de plusieurs tests sanguins, des contrôles d'anomalies chromosomiques et anomalies du tube neural, et aide à confirmer les résultats de l'écran du premier trimestre.
Dois-je avoir cette dépistage?
Ces projections sont considérés comme sûrs, mais il est de votre décision si oui ou non vous les obtenez. Certaines personnes croient que le dépistage des tests et /ou après diagnostic peut offrir un peu plus de tranquillité d'esprit pendant la grossesse. L'avantage d'obtenir une projection dans le premier trimestre est plus de temps pour planifier, préparer ou traiter les problèmes de santé de votre enfant peut avoir
Mais rappelez-vous que ce soit un examen préalable, pas un test définitif &mdash. elle indique si une femme est susceptible d'être porteur d'un fœtus atteint. Pour confirmer un problème, d'autres tests doit être fait.
Lors de l'obtention tout dépistage, il est également important de se rappeler qu'il ya une chance de faux positifs et de faux négatifs. Des résultats faussement positifs sont lorsque les femmes dont les résultats montrent un risque élevé d'une anomalie chromosomique passer à avoir des bébés en bonne santé. Faux-négatifs sont lorsque les femmes dont les résultats montrent un faible risque vont sur d'avoir un bébé avec le syndrome de Down ou d'une autre anomalie chromosomique.
Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions au sujet de ces projections ou vos résultats.
Quand devrais-je avoir cette dépistage?
Le dépistage sanguin se fait habituellement entre 9 et 14 semaines. Les femmes qui reçoivent également une échographie devrait l'avoir fait entre 11 et 14 semaines.
Comment est-ce dépistage Interprété?
Pour le dépistage sanguin, le sang est obtenu à partir de la mère par une piqûre au doigt ou un prélèvement sanguin régulier. Les résultats sont rassemblés dans un laboratoire. Lorsque l'échographie est ajouté, une femme va se coucher sur son dos alors une sonde à ultrasons glisse sur son bas-ventre. Pour construire une image du fœtus, les ondes sonores rebondissent sur les os et les tissus du bébé.
Quand les résultats sont disponibles?
Résultats de dépistage du sang sont généralement prêt dans une semaine ou deux. les résultats de l'échographie peut être immédiate.
Ultrason
Pourquoi Ce test est effectué?
Ultrasons étaient autrefois utilisés que dans les grossesses à haut risque, mais sont devenus si fréquents qu'ils sont souvent une partie de soins prénatals de routine.
Lors d'une échographie, des ondes sonores sont rebondi sur les os et les tissus du bébé pour construire une image montrant la forme et la position du bébé dans l'utérus. Également appelé sonogramme, sonograph, échogramme ou échogramme, une échographie est fait pour:
vérifier la date prévue de l'accouchement
détecter les grossesses hors de l'utérus
voir s'il pourrait y avoir plus d'un fœtus
déterminer si le fœtus se développe à un taux normal
enregistrement rythme cardiaque foetal ou respiratoires mouvements
vérifier la quantité de liquide amniotique dans l'utérus
indiquent la position du placenta (qui bloquent le chemin du bébé de l'utérus) en fin de grossesse
médecins de guidage au cours d'autres tests, comme l'amniocentèse
trouver structurelle défauts qui peuvent indiquer le syndrome de Down, le spina-bifida ou l'anencéphalie
détecter d'autres problèmes tels que les malformations cardiaques congénitales, une fente labiale ou palatine, et gastro-intestinaux ou rénaux malformations
Si j'avoir cette test?
Ce test est considéré comme sûr. Si vous optez pour obtenir le premier écran du trimestre pour vérifier les problèmes de santé du fœtus, une échographie peut vous être proposé. Il pourrait également être disponible dans le cadre de vos soins prénatals de routine.
Quand devrais-je avoir ce test?
Si vous obtenez le dépistage du premier trimestre, vous obtiendrez probablement une échographie entre 11 – 14 semaines. Certains fournisseurs seront également commander une échographie pour dater la grossesse, généralement au début de votre premier trimestre.
Les femmes ayant des grossesses à haut risque peuvent avoir besoin d'avoir plusieurs échographies tout au long de leur premier trimestre.
Lorsque Are Résultats disponibles?
Bien que le technicien peut voir les images immédiatement, une évaluation complète par un médecin peut prendre jusqu'à 1 semaine si un médecin ne sont pas sur place lors de l'examen.
selon l'endroit où vous avez l'échographie fait, le technicien peut être en mesure de vous dire ce jour-là si tout est OK. Cependant, la plupart des centres de radiologie ou les fournisseurs de soins de santé préfèrent que les techniciens ne commentent jusqu'à ce qu'un spécialiste a pris un look — même quand tout est de prélèvement des villosités choriales OK. (SVC)
Pourquoi Ce test est effectué?
villosités choriales sont de minuscules unités de doigts dans le placenta (une structure en forme de disque qui colle à la paroi interne de l'utérus et fournit des nutriments de la mère au fœtus par le cordon ombilical). Ils ont les mêmes chromosomes et le maquillage génétique que le fœtus.
Lors d'un prélèvement de villosités choriales (CVS), certaines cellules des villosités choriales sont enlevés et testés pour un certain nombre d'anomalies chromosomiques, comme le syndrome de Down, Tay- maladie Sachs, ou le syndrome de l'X fragile.
Ce dépistage est considéré comme une alternative à l'amniocentèse, car elle peut être réalisée plus tôt dans la grossesse, ce qui permet plus de temps pour les futurs parents de recevoir des conseils et prendre des décisions. Contrairement à l'amniocentèse, CVS ne fournit pas d'informations sur les défauts du tube neural comme le spina bifida. Les risques de CVS sont plus élevés que l'amniocentèse de sorte que les risques et les avantages du test doivent être pesés
Comment est-ce test effectué
Ce test est effectué dans l'une des deux façons:.
transcervicale: Utilisation des ultrasons comme un guide, un tube mince est passé du vagin dans le col. aspiration douce prélève un échantillon de tissu de la villosités choriales
Transabdominal:.. Une aiguille est insérée à travers la paroi abdominale avec guidage échographique, et un échantillon de villosités choriales est enlevé
Certaines femmes trouvent que CVS est indolore. D'autres se sentent crampes, semblables à des crampes période, tandis que l'échantillon est prélevé. Après l'échantillon est prélevé, le médecin peut vérifier la fréquence cardiaque du fœtus. Vous devriez vous reposer pendant plusieurs heures après.
Dois-je avoir ce test?
La plupart des femmes qui ne sont pas à risque élevé ne sera pas besoin de ce test. Mais votre fournisseur de soins de santé peut recommander ce test si vous:
sont plus âgés que l'âge 35
ont des antécédents familiaux de troubles génétiques (ou un partenaire qui fait)
avoir un enfant présentant un trouble génétique ou eu une grossesse précédente avec une anomalie chromosomique
ont eu un test de dépistage plus précoce qui indique qu'il peut y avoir un problème
risques possibles de ce test comprennent:
environ risque de fausse couche de 1% (le risque est plus élevé avec la méthode transcervicale qu'avec la méthode transabdominale)
infection
spotting ou saignait (ce qui est plus commun avec la méthode transcervicale)
malformations congénitales lorsque le test est effectué trop tôt dans la grossesse
quand devrais-je avoir ce test?
a 10 à 12 semaines.
Quand les résultats sont disponibles?
les résultats sont généralement disponibles en quelques heures à quelques jours, selon ce que le test est utilisé pour rechercher.
Projections supplémentaires pour les couples à risque
Tout au long de votre grossesse, votre fournisseur de soins de santé seront commander d'autres tests sur la base, entre autres choses, votre (et votre partenaire) les facteurs de l'histoire et des risques médicaux personnels. Si votre bébé est à risque pour certaines maladies héréditaires, vous recevrez un rendez-vous pour parler à un conseiller en génétique
Examens préalables ou tests de diagnostic offerts aux personnes à risque de certaines conditions comprennent des tests pour:.
maladie de la thyroïde
toxoplasmose
l'hépatite C
troubles sanguins comme la drépanocytose et la thalassémie alpha ou bêta-thalassémie
l'atrophie musculaire spinale ( SMA)
la maladie de Canavan
cytomégalovirus (CMV)
la maladie de Tay-Sachs
syndrome du X fragile
tuberculose