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jovem guerreiro Owen desafia médicos previsões

"Nós não sabemos se ele já tinha rir ou mostrar emoção, mas ele ri todos os dias."
nome de Little Owen DiCandilo significa "guerreiro jovem", e é uma descrição que se encaixa perfeitamente a inspiradora
18 meses de idade
Quando Taryn e Vincent DiCandilo saudou seu filho para o mundo em dezembro de 2013 depois de um problema livre gravidez e nascimento, que não tinha razão para duvidar que ele era um bebê perfeitamente saudável.

Mas por três meses de idade Owen tornou-se extremamente irritado e não foi atingir metas esperadas de bebês sua idade.
Owen como um bebê; e, como uma criança insolente que está desafiando as previsões dos médicos.
Taryn seguidos intuição da mãe e empurrou para Owen se submeter a uma série de testes que resultou na notícia devastadora.

Owen foi diagnosticada com lisencefalia - um distúrbio extremamente raro que se traduz como "cérebro liso". A condição significa cérebro de Owen está faltando todos os sulcos e dobras que os cérebros saudáveis ​​têm no lado de fora.

"(o diagnóstico) veio como um choque enorme, toda a nossa família era muito perturbada para o primeiro par de semanas, "Taryn, da Austrália Ocidental, disse à
Daily mail Austrália.

Lissencefalia deixou Owen deficientes visuais, com tetraplégica espástica atraso no desenvolvimento cerebral e global cerebral. Crianças com lissencephaly têm uma expectativa de vida de dez anos e muitos também irá desenvolver epilepsia.

Mas apesar do diagnóstico de partir o coração de Owen Taryn e Vince estão determinados a dar o seu filho todos os chance de viver a vida mais completa possível.

dedicação e devoção do par está pagando com Owen se tornar uma criança insolente que está desafiando as previsões dos médicos.

"Se você ler sobre a condição, você seria duramente pressionado para encontrar qualquer coisa que oferece muita esperança", disse Taryn.

"Ele lê que ele nunca vai apoiar a sua própria cabeça, engatinhar, sentar, levantar, andar, falar, mostrar a emoção e vai viver longe de uma vida 'normal'

"Depois de Owen foi diagnosticado descobrimos 'jovem guerreiro' seus meios nomeados -. é bastante montagem chamamos isso a ele! Ele realmente é um jovem guerreiro. "

reabilitação intensiva está ajudando Owen chegar marcos físicos seus pais foram informados de que ele nunca iria conseguir.

" Ele pode se sentar em sua própria por 10 segundos, que é apenas enorme para nós. Mesmo que eles seriam pequenas melhorias para os outros, para nós eles são enormes ganhos ", disse Taryn.

" Às vezes pode ser difícil não pensar em todas as etapas e coisas que Owen não tem conseguido ainda.

"Nós sempre tentar e fazer o nosso melhor para permanecer positivo e se concentrar no que ele pode fazer e como ele trabalha duro todos os dias para tentar e aprender habilidades para a vida simples que a maioria das pessoas eles só vêm naturalmente para."

não é apenas Owen cada vez mais forte fisicamente, seus pais amam prestam atenção a seu filho fazer outra coisa foi-lhes dito que ele nunca iria -. risada

"Nós não sabemos se ele já tinha rir ou mostrar emoção, mas ele ri todos os dias ", disse Taryn
Daily mail.

" Owen, ou o nosso jovem guerreiro, é um lutador que está cheio de sorrisos e gargalhadas e com o apoio que ele tem de toda a sua família, amigos ea comunidade em geral, acreditamos que há esperança.

"Ele é um menino muito atrevido. Ele é tímido em torno de pessoas que ele não conhece, mas quando ele se aquece a eles que ele é tão feliz, insolente e determinada. "

A família de Owen está em êxtase com o seu progresso e pretende continuar a procurar todas as oportunidades para a terapia ou assistência que necessita.

no entanto ajudando Owen atingir o seu potencial é caro, com grande parte da terapia, ele requer apenas disponíveis no exterior ou interestadual.

Uma de três semanas intensas bloco terapia pode custa R $ 10.500 e Owen terá de assistir a duas vezes por ano para toda a sua vida.

para ajudar a família com as despesas de um grupo carinho de amigos se uniu para levantar fundos.

Chamando-se "Tribo de Owen" o grupo participar de corridas, passeios e maratonas de ioga, a fim levantar o dinheiro para a família DiCandilo.

"Nós não seria capaz de fazê-lo sem os nossos adeptos. Muitas vezes, nós estaremos caminhando ao longo da costa e ver alguém usando um dos singletos de Owen e isso é um sentimento morno e distorcido ", disse Taryn
Daily Mail.

" É uma sensação de terapia para eu e meu marido ter um grande apoio. "

a página de angariação de fundos Tribo do Owen pode ser encontrada aqui, e você pode acompanhar o progresso de Owen em sua página no Facebook aqui.

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