disablities
Il neonato più comune e come riconoscerli
1 ogni 33 neonati consegnati negli Stati Uniti nascerà con una sorta di difetto di nascita
Nessun genitore vuole immaginare che il loro bambino sarebbe nato un altro modo di buona salute. Eppure, 1 ogni 33 bambini nati negli Stati Uniti ha qualche tipo di difetto di nascita. Un difetto di nascita può essere definito come un problema nelle strutture o funzione del corpo come quando gli occhi sono due dimensioni differenti o quando il cuore non pompa sangue in modo efficiente. Anche se non tutti i difetti 4000 (+) alla nascita portano ad una disabilità, la sola presenza di un difetto porta ad una maggiore probabilità di una disabilità. Una disabilità, noto anche come una riduzione di valore, è definito dagli americani with Disabilities Act (ADA) come "limitare sostanzialmente una o più attività importanti di vita".
I potenziali disabilità non sono sempre rilevati nei neonati da parte del medico personale o familiare. È spesso più tardi, quando il bambino ha perso una pietra miliare dello sviluppo, come ribaltamento, strisciando, o balbettando che qualcosa è sospettato di essere sbagliato. D'altra parte, alcune diagnosi, come sindromi genetiche sono evidenti non appena il personale medico esamina da vicino il bambino dopo il parto.
Di seguito sono elencati alcuni dei disabilità più comuni riscontrati nei bambini e come i loro sintomi possono essere riconosciuto. La loro prevalenza può variare in diverse regioni degli Stati Uniti o del mondo, così come all'interno di razze o gruppi socioeconomici.
Plagiocefalia si verifica quando la testa è mis-malformati (appiattita o lop-sided) a causa della pressione esercitata sulla testa del bambino che rimane in una posizione per troppo tempo. Non è presente alla nascita, ma di solito è evidente da 2 mesi di età. Perché le teste dei neonati sono morbidi e malleabili, le teste possono facilmente assumono una forma diversa da quella come era al momento della nascita. Numeri sulla plagiocefalia sono segnalati per raggiungere il 22% dei neonati a 7 settimane di età, ma riduce al 3% in due anni. Ciò significa che la maggior parte dei casi sono risolti, soprattutto una volta che il bambino impara a rotolare e strisciare, e sta spendendo meno tempo in una posizione. Tuttavia, alcuni bambini necessitano di una terapia fisica o occupazionale, nonché un casco per rimodellare la testa. Anche se molti bambini hanno plagiocefalia a causa di dormire sulla schiena o lati per lunghi periodi di tempo, altri hanno a causa di problemi neurologici, medici, o muscolari come torcicollo, paralisi cerebrale, deficit visivi, prematurità, e anche reflusso infantile (GERD) . Maggiori informazioni su questo argomento si possono trovare presso www.plagiocephaly.info
disabilità visive si verificano in 12 di ogni 1000 nascite; gravi disabilità visive si verificano in 0,6 ogni 1000 nati. menomazioni più gravi spesso accompagnano altre diagnosi, come sindromi genetiche, prematurità, e problemi neurlogical. I sintomi variano a causa dei numerosi tipi di problemi visivi che possono verificarsi. sintomi frequenti includono non guardare facce, uno o entrambi gli occhi di svolta nella o comunque non allineato, non girare la testa o gli occhi per seguire una persona in movimento o un giocattolo, e non sembrava interessato a giocattoli o in movimento verso di loro. Lievi disabilità visive possono passare inosservati, perché il bambino possa vedere le cose, non solo in modo chiaro. Questi bambini possono notare contrastanti colori brillanti più facilmente di colori tenui. Se si sospetta alcun problema visivo, si raccomanda una valutazione approfondita da un optometrista o un oculista pediatrico. Visita www.spedex.com/napvi/per ulteriori informazioni.
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Difetti cardiaci si verificano 9 di ogni 1000 nati negli Stati Uniti. In genere entro i primi mesi di vita di un difetto può essere considerato se il bambino ha difficoltà con la respirazione, l'alimentazione, o sta perdendo peso. Alcuni bambini possono diventare blu o suono lavorato con il loro respiro. Esistono vari difetti tra cui un "buco" nel cuore o delle valvole malfunzionamenti. difetti cardiaci si trovano comunemente nei bambini che hanno una sindrome genetica (sindrome di Down ad esempio, la sindrome di DiGeorge), ma può verificarsi anche indipendente da qualsiasi altre diagnosi. Fortunatamente, alcuni difetti cardiaci possono essere ritirati dal personale medico con una macchina ad ultrasuoni per guardare il bambino durante la gravidanza. Maggiori informazioni sono disponibili presso www.americanheart.org
problemi di udito si verificano 1 ogni 333 nascite. Il 90% di questi bambini sono nati da genitori udenti in cui cause possono essere causa di malattie durante la gravidanza o menomazioni neurologiche. Altre volte i fattori genetici sono da biasimare. Ci sono due tipi di apparecchi impaiments: conduttivi e neurosensoriale. perdite uditive conduttive sono temporanee come ad esempio durante un'infezione all'orecchio con il fluido eccessivo nell'orecchio mentre le perdite uditive neurosensoriali sono dovute a impulsi nervosi non essere inviati al cervello e possono richiedere dispositivi di amplificazione, come apparecchi acustici o impianti cocleari. A volte i deficit acustici sono ritirati presso l'screening neonatale, mentre altre volte non si nota fino a quando il bambino non sta girando alle voci, sorprendente a rumori forti, o balbettio. menomazioni dell'udito lieve può causare la produzione di discorso povero di un bambino, ma il bambino si trasforma ancora da voci e rumori forti. Maggiori informazioni sono disponibili all'indirizzo http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm
sindrome alcolica fetale (FAS) si verifica in 2 di ogni 1000 nascite almeno; spesso non diagnosticata e alcuni esperti pensano che il numero potrebbe essere addirittura superiore. FAS è completamente prevenibile perché si verifica solo se la madre ha consumato grandi quantità di alcol durante la gravidanza. I sintomi includono gli occhi lontano set, basso tono muscolare, tappe dello sviluppo in ritardo, e più tardi, difficoltà di apprendimento. Ottenere maggiori informazioni sui FAS a www.nofas.org
La paralisi cerebrale (CP) si verifica 1 ogni 500 nascite. La paralisi cerebrale si verifica a causa di danni delle strutture del cervello prima, durante, o subito dopo la nascita. Casi più gravi possono a volte essere notati in un neonato, ma spesso i sintomi non sono evidenti fino a pochi mesi di età, quando il bambino non sta rotolando sopra o usare le mani nel modo in cui dovrebbe. Alcuni bambini hanno i casi più lievi di CP e può arrivare in ritardo di 18 mesi prima che la diagnosi è fatta. I sintomi variano perché c'è più di un tipo di paralisi cerebrale che dipende quale parte del cervello è stato danneggiato. Il tipo più comune di paralisi cerebrale spastica è. I bambini con spasticità hanno muscoli stretti con conseguente scarso controllo del capo, difficoltà ad afferrare, e scarsa mobilità con rotolamento, strisciando, e camminare. La spasticità può influenzare solo le gambe (diplegia), solo un lato delle braccia Corpo-, viso e gambe (emiplegia), o entrambe le gambe e le braccia (tetraplegia). Un altro tipo di paralisi cerebrale è l'atassia, che spesso non ottiene rilevato fino a quando il bambino dovrebbe essere tirando fino ad una posizione eretta. I sintomi includono tremore come movimenti, equilibrio instabile, scarsa capacità di manipolazione mano, e ritardo del linguaggio. Il prossimo tipo di paralisi cerebrale è atetosi, il che significa che il tono muscolare del bambino oscilla da floppy a stretto. I sintomi includono il controllo povera testa, abilità scarsa alimentazione, giunti di bloccaggio, e ritardi estreme con capacità di movimento di tutto il corpo. Un'altra categoria hanno basso tono muscolare, noto anche come ipotonia, e questo può effettuare solo un lato del corpo (emiparesi) o l'intero corpo (globale). I bambini con CP possono avere normale o superiore intelligenza normale, ma molti hanno difficoltà di apprendimento o ritardo mentale. Altri problemi che accompagnano includono udito e problemi di vista, così come in ritardo o assenza di discorso. I bambini nati prematuramente sono più a rischio per CP causa comunemente avere cervello sanguina. Se si sospetta che il bambino può avere CP, discutere di questo con il medico del bambino e prendere in considerazione vedendo un neurologo per confermare o escludere la diagnosi. Maggiori informazioni sono disponibili presso www.ucp.org
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prematurità si verifica circa 1 su ogni 600 nascite. parto prematuro si verifica quando il bambino è nato prima di 37 settimane di gestazione; 40 settimane di gestazione è la durata media di una gravidanza. consegna precoce può essere indotta dal medico a causa delle cattive condizioni di salute della madre o del bambino, o può accadere naturalmente, come quando il "rompono le acque". I bambini nati prematuri hanno un aumentato rischio di disabilità a lungo termine, come ad esempio visive, uditive, di apprendimento, di cuore, e deficit neurologici. Essi sono anche ad aumentato rischio di complicanze a breve termine, come problemi di alimentazione e infezioni. I bambini nati prematuramente hanno un aumentato rischio di morte a causa di complicazioni mediche e SIDS (Sudden Infant Death Syndrome); bambini nati prima di 23 settimane di gestazione in genere non sopravvivono. Maggiori informazioni possono essere trovate atwww.prematurity.org
labio-palatoschisi si verifica circa 1 ogni 700 nascite. E 'in genere ovvio per lo staff medico, perché i bambini hanno una spaccatura nella loro labbro superiore e, eventualmente, il tetto della loro bocca (palato). Ci sono alcuni bambini che hanno una palatoschisi senza avere una fenditura nella loro labbro. I sintomi includono problemi di deglutizione, attaccarsi al capezzolo della bottiglia o del seno, e lo sviluppo del linguaggio. Di solito, sono necessarie per riparare la labiopalatoschisi interventi chirurgici multipli. Informazioni più dettagliate sono disponibili all'indirizzo www.cleftline.org
Sindrome di Down si verifica 1 ogni 800 nascite. A causa dei bambini di essere sottoposti a screening con il test tranluscency nucale in utero e le donne in gravidanza in fase di screening con il "Test Quad" per la sindrome di Down, le statistiche non possono rivelare quanti feti hanno la sindrome di Down, come alcune donne scelgono di interrompere la gravidanza. Alcuni casi non vengono rilevati prima della consegna, ancora una volta sono stati osservati i seguenti sintomi, il bambino subisce test genetici: testa larga, bassa statura, collo corto, viso rotondo, basso tono muscolare, e il ponte nasale piatto con gli occhi a mandorla verso l'alto e epicanto. Inoltre, malformazioni cardiache e menomazioni dell'udito possono essere presenti. I bambini con sindrome di Down hanno un aumentato rischio di avere la leucemia e l'insorgenza precoce di Alzheimer all'età di 35 anni. Mentre il bambino cresce, spesso cognitive, linguistiche e ritardi motori sono evidenti. Maggiori informazioni sono disponibili all'indirizzo www.nads.org
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plesso brachiale Lesioni si verifica 1 ogni 1000 nati. I sintomi includono paralisi o debolezza della spalla, avambraccio, mano e muscoli delle dita. Inoltre, da alcuni mesi di età, se i nervi sono ancora danneggiati, l'osso del collo sul lato feriti crescerà in avanti rendendo le due spalle guardano lop-sided. Lesioni al plesso (gruppo) di nervi nella regione ascellare può verificarsi a causa di complicazioni durante il parto, come quando un bambino più grande rimane incastrato nel canale vaginale. A volte, essendo posizionato in una posizione scomoda in utero o con più bambini possono essere la causa del pregiudizio. Per ulteriori informazioni, visitare www.brachialplexus-erbspalsy.com
Spina Bifida si verifica in 1 ogni 1200 nascite. Recente tecnologia consente per alcuni dei bambini da operare sulla prima che siano mai nati che diminuisce le disabilità funzionali. La spina bifida è un difetto del tubo neurale che si verifica durante il primo trimestre di gravidanza in cui è esposta la colonna vertebrale, non è chiuso e protetto dalle meningi, una copertura che si trova sopra la colonna vertebrale e il cervello. Le donne che sono obesi o privi di abbastanza acido folico sono ad aumentato rischio di avere un bambino con la spina bifida. Questa è una diagnosi che si sia rilevata in utero o al momento della consegna. I sintomi includono fluido eccessiva sul cervello, più bassa la paralisi degli arti, scarsa sensazione di gambe, e debolezza muscolare delle gambe e difficoltà di apprendimento. Maggiori informazioni sono disponibili all'indirizzo www.sbaa.org
Fibrosi Cistica (FC) è una malattia che colpisce il sistema excratory quali mucose e sudore. Questi bambini spesso hanno allargato il cuore, sono più gassosa, e hanno una maggiore probabilità di mani e dei piedi clubbed. Proiezioni per CF sono offerti alle donne durante la gravidanza, oppure possono verificarsi dopo la nascita del bambino, se CF è sospettato come con sintomi simili, sudorazione eccessiva e movimenti intestinali maleodorante. La prevalenza di CF è di 1 ogni 2500 nascite. Visita www.cff.org per ulteriori informazioni su CF.
Ogni volta che il cervello o lo sviluppo è compromessa, problemi di elaborazione sensoriale è probabile che si verifichi. elaborazione sensoriale è come il cervello prende in considerazione e utilizza l'input sensoriale che riceve dai vari sistemi di visione, udito, tatto, olfatto, gusto, e il movimento (propriocezione e l'input vestibolare). Le statistiche sono difficili da raccogliere sulla scarsa elaborazione sensoriale a causa di qualche volta si tratta di un problema temporaneo, come con prematurità o di altre complicazioni mediche, e altre volte è più di un problema permanente come ad esempio con l'autismo. Alcuni sintomi di scarsa elaborazione sensoriale includono: non piace che si terrà ad eccezione di un certo modo, eccesso di reazione a rumori forti, problemi di alimentazione, e rifiutando di posare sulla pancia. Una volta che questi bambini sono più grandi, che possono essere diagnosticati con disturbo di Sensory Processing (SPD), noto anche come integrazione sensoriale erettile (SID, SDI). Per i sintomi più dettagliate e suggerimenti per aiutare con scarsa elaborazione sensoriale nei bambini, visitare www.sense-ablebaby.com.
Per i sintomi di autismo, visitare www.firstsigns.org. Si stima che 1 su ogni 100 bambini hanno una diagnosi di autismo, e anche se non viene diagnosticata nei bambini, il personale medico stanno iniziando a rilevare "bandiere rosse" nei bambini e dare una diagnosi più presto 18 mesi di età.
Se siete preoccupati che il vostro bambino può avere una disabilità, discutere di questo con il medico del vostro bambino. Inoltre, essere consapevoli del fatto che tutte queste diagnosi di cui sopra contribuire a questi bambini che hanno ritardi di sviluppo e che beneficiano di una terapia e servizi di sviluppo attraverso un intervento precoce (luce tre) programmi che si trovano in ogni stato e territorio degli Stati Uniti. Per trovare un programma nella tua zona vai a: http://www.nectac.org/contact/ptccoord.asp