Quando ho adottato mia figlia appena nata Clementine da affidamento, l'ho fatto sapendo che c'erano molte incognite e fattori di rischio. C'era una piccola possibilità che lei potrebbe avere difficoltà mediche di qualche tipo. Tuttavia, quando è arrivata, era una bella, cinque chili-14-once pacchetto di gioia, e sia l'ospedale e pediatri di follow-up le ha dato un certificato di buona salute. Ho tirato un sospiro di sollievo. Ha mangiato bene, dormito bene, ed era tutto intorno ad un bambino facile.
Qualche tempo intorno al marchio di sei mesi, il lavoratore caso di adozione mi ha chiesto di sorriso storto di Clementine. "E 'carino, non è vero?" Fu la mia risposta. Ho continuato a rassicurarla che il suo pediatra aveva visto e non era interessata. Il lavoratore caso mi preme di più, però, e fortemente consigliato che ricevo Clementine "pienamente" controllato prima dell'adozione ha attraversato. Ho costretto
Al fine di ottenere un rinvio per la genetica e la neurologia del pediatra, ho chiesto sindrome alcolica fetale e fetali alcol effetti -. Sapendo che queste condizioni sono molto difficili da escludere. Ho i miei rinvii e sono stato rassicurato che traballante, adorabile sorriso di Clementina era un innocuo, difetto di nascita minore. Il genetista ha un po 'di sangue e ci ha inviato sul nostro modo. Ho controllato la casella segue-case-lavoratori-istruzioni nella mia testa e ho pensato che fosse così.
Alcune settimane dopo, sono rimasto sorpreso quando ho ricevuto una chiamata dal genetista. "Ho ricevuto i risultati dei test per Clementine. È l'adozione finalizzato? "Chiese.
" Che tipo di spaventando domanda è questa? "Ho pensato a me. "C'è qualche problema?" Ho risposto.
Ha semplicemente detto che aveva bisogno di me di entrare per discutere i risultati, e ancora una volta ha chiesto se l'adozione è stata completa. Ma io ero l'adozione di lei non importa cosa. Che non era nemmeno in discussione, e io fargli sapere, e ha chiesto di sapere quali sono i test hanno mostrato
.
Ha continuato a dirmi che aveva una condizione cromosomica rara, uno che non avevo mai sentito di prima. Dopo la telefonata, quando ho cercato con Google, ero un po 'sollevato a quello che ho letto. Le condizioni di Clementine la mise a rischio di ritardo nello sviluppo, lieve ritardo mentale, tratti autistici, e l'obesità. "Posso gestire tutto questo," ho pensato.
mi sono incontrato con il genetista e mi ha dato le copie di diverse corrispondenze e-mail che aveva avuto con lo specialista attraverso il paese. In esse ha chiesto "Cosa ti avvisare circa l'adozione?" Sono stato contento di vedere che tutti avevano schivato quella domanda. Ha anche dato il nome di studi di ricerca di partecipare e poi mi si avvicinò ad un altro edificio e mi ha fatto conoscere un gruppo di specialisti, tutti coloro che a quanto pare sapevo che stavo arrivando in. Per tutto il tempo, mi sentivo insolitamente calmo. Forse ero in segno di diniego, ma mi sono impegnato in tutta la aspetto medico di appuntamenti, la presentazione dei moduli, l'avvio di servizi di intervento precoce, la risonanza magnetica e ulteriori test con uno scopo. Ogni notte mi sarebbe ancora essere messa lo stesso bambino piccolo dolce a dormire. Non era cambiata, e la diagnosi sembrava così astratto - meramente teorica. Ho detto ai miei amici, ma loro negazione era ancora più pronunciato del mio. Era di solito "Sono sicuro? Non c'è niente di sbagliato in lei! "
Ho deciso di abbracciare lo stesso atteggiamento.
Ma a volte tra 18 mesi di età e la recente secondo compleanno di Clementina, altre persone hanno cominciato a notare che Clementina era diverso e che quando ha cominciato ad affondare. Nonostante costantemente alla ricerca di interazione sociale, non dice "mamma" o anche chiamare per me. Il suo vocabolario è "hi", "bye" "ha" per caldo e "ah" per il salto. Abbiamo lavorato sul suono "o" per mesi. Altri bambini hanno iniziato a chiedermi innocentemente perché lei non parla. Finora ho inciampato sopra le mie parole. Devo dire che ha una condizione? Una disabilità? O devo solo cavalcare l'eufemismo di "ritardata", come a lungo possibile?
ho trovato incredibilmente utile per partecipare a un forum locale di esigenze particolari per i genitori. Vorrei che avrei fatto molto prima ma ero emotivamente riluttanti a virare ufficialmente in etichetta "bisogni speciali". Ma ora ho abbracciato tale etichetta. Non sono nemmeno sicuro che avrei potuto individuare quando ho attraversato oltre questo ostacolo. Ma l'ho fatto e posso finalmente dire con forza: io sono la mamma di un bambino speciale esigenze. E 'un viaggio che ho finalmente posseduto fino a essere su. Non ho mai secondo indovinato o guardato indietro da allora.
E devo ammettere, stiamo avendo un sacco di divertimento.