Spina bifida est l'une des malformations congénitales les plus courantes dans le États-Unis affectant environ 1 de chaque 2.858 bébés nés aux États-Unis. [1] Quand le cerveau, la moelle épinière, ou le revêtement de protection soit - aussi appelé les meninges - ne se développe pas correctement, un neuronaux formes et les complications de défauts tubulaires se posent. [2] Actuellement, la cause est inconnue, mais les scientifiques croient de nombreux facteurs sont impliqués. Il existe plusieurs façons de reconnaître le spina-bifida.
Étapes pour
Méthode 1Checking pour 1Vérifiez Spina Bifida pour la décoloration de la zone spinale ou taches de naissance.
Le changement de couleur pourrait être l'endroit des neurones inachèvement du tube. Il peut également être une malformation de la colonne vertébrale.
2Feel la colonne vertébrale pour des morceaux gras, des saillies, ou fossettes.
Il peut y avoir une malformation des os, graisse, ou de membranes. Cela est généralement un signe de problèmes de tube neural fermé.
3Look pour les petites touffes de cheveux le long de la colonne vertébrale.
Lorsque la colonne vertébrale ne se ferme pas comme il le devrait, il y a parfois une touffe de cheveux à l'ouverture. Cela peut être diagnostiquée qu'après la naissance, comme avec d'autres symptômes, parce que l'échographie ne montre pas la colonne vertébrale à l'angle correct. [3]
4Vérifiez pour toute la jambe ou les pieds difformité.
Parfois, plus formes graves de spina bifida sont accompagnés par des problèmes du bas du corps, qui comprennent des déformations ainsi que la faiblesse musculaire. Ces problèmes sont principalement reliés au spina bifida par imagerie par résonance magnétique (IRM) ou la tomodensitométrie (TDM). [4] Si suffisamment grave, l'un des symptômes ci-dessous peuvent être associés à des anomalies du tube neural mentionnés ci-dessus.
physique et une déficience intellectuelle
Paralysie
urinaires et de contrôle de l'intestin problèmes
cécité et /ou la surdité
Manque de conscience [5]
5Look pour un sac exposée de fluide.
le sac sera en saillie de la zone de la colonne vertébrale, qui est soit le méningocèle (pas de connexion de la moelle épinière) ou myéloméningocèle (connexion de la moelle épinière) sous forme de spina bifida . Parfois, il y a une fine couche de peau recouvrant le sac qui dépasse de l'arrière [6] D'autres symptômes associés suivent:.
paralysie partielle ou totale peut se produire
vessie et l'échec de l'intestin est possible. .
Rechercher des questions alimentaires ou respiratoires. Une affection appelée Chiari II malformation est possible, où une partie du cerveau dépasse inférieure dans la région du cou ou du canal rachidien. Cela provoque divers problèmes, qui comprend également une fonction de bras. [7]
Soyez au courant d'une tête anormalement grande. Une accumulation de liquide autour du cerveau, aussi appelé hydrocéphalie, peut se produire, créant une pression néfaste sur la région environnante. Les indications les plus fréquentes de l'hydrocéphalie chez les bébés est une taille de tête a augmenté, mais les bébés peuvent potentiellement avoir une litanie de symptômes, y compris des convulsions, somnolence, grouchiness, yeux baissés, et des nausées. [8]
Les bébés peuvent développer une méningite, une infection des tissus entourant le cerveau. La méningite peut causer des lésions cérébrales et menacer la vie du bébé.
Il peut y avoir des handicaps comme courte durée d'attention, des difficultés avec la langue et de la lecture, et les problèmes avec l'apprentissage des mathématiques. [9]
6Get une colonne x-ray colonne vertébrale.
Habituellement, cela est pour le spina bifida occulta (SBO), la forme la plus légère de spina bifida, mais il peut confirmer d'autres types aussi. La principale méthode de découvrir SBO est une radiographie qui peut détecter une moelle épinière qui est attaché, épaissi, contient un morceau de gras, est divisé en deux, ou reliés à la peau. Il peut y avoir d'autres symptômes associés avec SBO:
Douleur, engourdissement ou faiblesse dans le dos ou les jambes
jambes difformes, pieds, dos
Changement de la vessie ou de l'intestin fonction [10]
Méthode 2Detecting Via Grossesse
1Get la foetoprotéine sérique alpha maternelle (MSAFP) test.
au cours du deuxième trimestre (ce n'est pas détectable dans le premier trimestre), à environ 16-18 semaines, le spina-bifida est généralement détectée par le MSAFP qui mesure quelque chose appelée alpha-foetoprotéine (AFP). Des niveaux plus élevés de l'AFP sont un signe potentiel d'un tube neural à découvert. Il est à noter, cependant, que le test MSAFP est pas précis à 100%, et d'autres tests peuvent être requis. [11]
2Get une échographie ou amniocentèse.
Pendant l'amniocentèse, le médecin extrait un peu de liquide de sac amniotique qui protège le fœtus. En utilisant le fluide, le médecin peut cribler des niveaux élevés de l'AFP. Le seul inconvénient de ce test, cependant, est qu'il ne suffit pas de connaître en profondeur le degré auquel le spina-bifida a affecté le bébé. [12]
3Get un scan interne pour le spina-bifida.
Scans qui sont postnatale, après que le bébé est né, sont souvent le seul moyen des formes plus douces de spina bifida sont découverts. Une radiographie, IRM ou CT scan examen peut être effectué. Cette option est utilisée principalement lorsque les symptômes spina bifida sont pas clairement visibles. [13]