Qué es
Un factor von Willebrand (vWF) y la actividad ndash; cofactor ristocetina los médicos a evaluar el funcionamiento de la proteína vWF, lo que ayuda a la coagulación de la sangre. Un coágulo es un grumo de sangre que el cuerpo produce para evitar el sangrado excesivo por las filtraciones de los vasos sanguíneos causadas por heridas, cortes, arañazos, u otras condiciones de estanqueidad.
La capacidad de la coagulación de la sangre es un proceso complejo que implica plaquetas (también llamadas trombocitos) y proteínas llamadas factores de coagulación. Las plaquetas son células de forma ovalada en la médula ósea. La mayoría de los factores de coagulación se generan en el hígado. Algunos, como el vWF, se generan en las paredes de los vasos sanguíneos.
Cuando se rompe un vaso sanguíneo, las plaquetas son los primeros en la zona para ayudar a sellar la fuga y temporalmente detener o retardar el sangrado. Pero para que el coágulo sea firme y estable, se requiere la acción de los factores de coagulación.
factores de coagulación del organismo se enumeran con los números romanos del I al XII. Trabajan juntos en una secuencia especializada, casi como si fueran piezas de un rompecabezas. Cuando la última pieza está en su lugar, el coágulo se desarrolla, pero si incluso una sola pieza falta o está defectuosa, el rompecabezas no se puede armar.
Factor de
von Willebrand interviene en las primeras etapas de la coagulación de la sangre. A medida que las plaquetas se concentran en el sitio de la lesión, el vWF actúa como pegamento, ayuda a pegarse unas a detener el sangrado. A veces, sin embargo, los niños nacen con un gen anormal que causa que se producen muy poca vWF, o una versión defectuosa del mismo. El resultado es un trastorno de la sangre conocido como la enfermedad de von Willebrand.
Las variaciones de rango enfermedad de von Willebrand de leves a severos. En la mayoría de los casos, la mutación genética que causa la enfermedad es hereditaria, pero puede ocurrir espontáneamente, así
Por qué se realiza
Los médicos solicitan la actividad del vWF y ndash.; cofactor de ristocetina para diagnosticar o controlar el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand. Los síntomas de la enfermedad de von Willebrand pueden incluir moretones, hemorragias nasales frecuentes, sangrado excesivo después de una lesión bucal o dental, sangrado menstrual anormal, o, en los bebés varones, sangrado prolongado después de la circuncisión. enfermedad de von Willebrand también puede ser sospechoso cuando un niño tiene un miembro de la familia con un trastorno de la coagulación
.
Esta prueba se realiza con frecuencia junto con otras pruebas que dan a los médicos una visión más completa de la capacidad de coagulación. Estos pueden incluir:
pruebas de tiempo de coagulación, como tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial (PTT)
prueba de antígeno de factor von Willebrand (vWF los niveles sanguíneos de)
la prueba de actividad del factor VIII (que mide la cantidad y el funcionamiento del factor VIII, el factor que falta o defectuosa en el trastorno de la coagulación hemofilia a)
Debido a que el factor VIII circula en el cuerpo junto con el vWF, una disminución en la cantidad de factor VIII también puede significar una disminución del vWF.
Preparación
No se necesitan una preparación especial para este examen. Informe al médico si su hijo está tomando algún medicamentos anticoagulantes ya que estos pueden afectar a los resultados.
En el día de la prueba, si su hijo lleva una camiseta o una camisa de manga corta puede facilitar las cosas para su hijo y el personal encargado de la extracción de sangre. Francia el Procedimiento
, un profesional extraerá sangre de una vena. Si la sangre se extrae de una vena, la superficie de la piel se limpia con un antiséptico y una banda elástica (torniquete) alrededor del brazo para ejercer presión y hacer que las venas se llenen de sangre. Se inserta una aguja en una vena (habitualmente en el brazo interior del codo o en la parte posterior de la mano) y se extrae sangre y se recoge en un vial. Un producto químico en el vial mantiene la sangre se coagule antes de que comience la prueba.
Después del procedimiento, se retira la banda elástica. Una vez que se ha recogido la sangre, se retira la aguja y se cubre la zona con algodón o una venda para detener el sangrado. La toma de sangre para este análisis sólo demora unos minutos.
Qué esperar
La toma de una muestra de sangre sólo provoca molestias temporales y puede sentirse como una pinchazo. Posteriormente, puede haber un pequeño moretón, que debería desaparecer en un día o dos.
Obtención de los resultados
En el laboratorio, las células de la sangre se separan del plasma (la parte líquida de la sangre ). Ristocetina, un antibiótico que hace que el vWF y las plaquetas se unan, se añade a continuación al plasma. En presencia de ristocetina, la sangre con coágulos de vWF adecuados normalmente. La sangre que una deficiencia del vWF o tiene defectos vWF no se coagule.
Resultados de la prueba, que suelen estar disponibles después de unos días, se informan como un porcentaje de lo que ocurre en el plasma normal. Un porcentaje bajo es generalmente un indicio de la enfermedad de von Willebrand, aunque más pruebas puede ser necesaria
Riesgos
La actividad del vWF -. Cofactor de ristocetina se considera un procedimiento seguro. Sin embargo, al igual que con muchos otros análisis, algunos problemas pueden ocurrir con la extracción de sangre, tales como:
desmayos o sensación de mareo
hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel causando un bulto o hematoma)
dolor por los pinchazos para encontrar la vena
ayudar a su hijo
Las extracciones de sangre son relativamente indoloras. Sin embargo, muchos niños tienen miedo a las agujas. Explica el procedimiento en palabras que su hijo pueda comprender, lo ayudará a aliviar un poco el miedo.
Permita que su hijo le pregunte al profesional todas las preguntas que él o ella pueda tener. Dígale a su hijo que se relaje y se quede quieto durante el procedimiento, ya que si tensa los músculos y el movimiento puede hacer que sea más difícil y más doloroso para extraer la sangre. También puede ayudar que su hijo no mire cuando le colocan la aguja en la piel
Si tiene alguna pregunta
Si tiene alguna pregunta acerca de la actividad del vWF y ndash.; cofactor de ristocetina, hable con su médico. También puede hablar con el técnico antes del procedimiento.