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Mental

Pregunta
Señor /Señora, España Tengo una hija de 10 años de edad, que es deficiente mental. Después del nacimiento, sufrió 5 convulsiones en el 2 ° día debido a la fiebre alta. Después de que se trata de todos los sufrimientos. Ella no duerme, no come de forma automática, no pasa movimiento. Ella ve muy poco como el nervio óptico se comprime debido a ataques. Mi esposa no tenía resto ya que mis hijas nacimiento como que rara vez podía dormir. He gastado mucho dinero para su tratamiento, pero sin resultado. De hecho, he perdido la fe en los médicos. No son lo suficientemente bueno para caso complicado. ¿Qué puedo hacer para que mi esposa al menos descansar un poco. aconsejan amablemente cómo mi hija se puede poner a dormir.
Agradeciendo.
P.Poddar

Respuesta
Simpatizo con usted y su esposa. El ir sin dormir hace la vida tan difícil.
no parecen Algunos médicos para comprender el alcance de los problemas de sueño y algunos niños tienen el impacto que esto tiene en una familia. La mayoría de los padres de los niños típicos experimentan la semana impar de pocas horas de sueño cuando un niño está enfermo, pero no sobre la base continua que está hablando.
Algunos médicos también están interesados ​​cuando sienten que pueden ser útiles y resolver un problema o curar una enfermedad. Siendo sólo humanos, pueden ser menos entusiastas al verse involucrado cuando se hace evidente que este es un problema que no va a desaparecer y tiene ramificaciones para toda la vida.
Hay una línea muy fina padres tienen que caminar y no es fácil encontrar el equilibrio correcto. Usted quiere dar a su hijo cada oportunidad. ¿Quieres probar todo lo posible para "fijar" el problema. Por desgracia, no todas las cosas pueden ser fijos. Algunas veces debido a un traumatismo al nacer o quién sabe por qué, un niño como el suyo tiene una discapacidad permanente, múltiple. Persiguiendo de una cura puede no ser la mejor opción, aunque puede que no suene tipo.
Suena como si han hecho mucho para tratar de tener problemas de su hija desaparecen, pero los esfuerzos no han funcionado. Tal vez ahora es el momento de concentrarse sólo en tener a su niño tan feliz y cómodo y funcional, ya que ella es capaz.
Suena como el sueño es la cuestión más apremiante para todos ustedes. Es desafortunado que los problemas del sueño son muy comunes en el autismo y otras discapacidades. Usted no está solo en la lucha contra esta.
Debido a la falta de sueño tiene un impacto tan grande en las familias, un gran trabajo de investigación va en esto. A continuación se presentan algunos enlaces a sitios que podrían ofrecerle sugerencias que todavía no ha tried:

http://groups.msn.com/TheAutismHomePage/sleep.msnw

http://www.angelfire.com/tn3/task/sleep.html

http://www.nas.org.uk/nas/jsp/polopoly.jsp?d=528
http://www.autism.org/melatonin.html

This último eslabón (y algunos de los otros) mencionan la melatonina. Es una sustancia que se encuentra naturalmente en nuestros cuerpos. Es de alguna forma se regula por el neurotransmisor en el cerebro llamada serotonina. Hay un poco de cuerpo del efecto de la investigación de la serotonina en el apoyo a los síntomas autistas.
me gustaría sugerir que trate las cosas en estos artículos que tenga sentido para usted. Si después de trabajar en patrones consistentes y rutinas, los problemas de sueño no están disminuyendo, entonces hable con su médico. Se puede pensar que la melatonina es una cosa razonable intentar; en algunas zonas es un over-the-counter, en lugar de la sustancia de prescripción que se derrite en o debajo de la lengua en lugar de exigir la deglución. A veces los médicos recetan medicamentos para ayudar a un niño a dormir. Esto puede parecer bastante radical, pero el sueño es esencial para el desarrollo de un niño (y su madre). Si el sueño se privó de, su hija no será capaz de funcionar tan bien como pudo. Y usted quiere que sea lo mejor que pueda.
Son sus dificultades para dormir atados al dolor que está experimentando? Sin un manejo adecuado del dolor, el sueño es difícil. Y en un niño no verbal que pueda estar experimentando con frecuencia molestias, puede ser difícil saber realmente el grado de sufrimiento que puede estar teniendo. Una vez más, el consejo de un médico es útil.
Por mucho que usted y su esposa ama a su niña, parece que usted podría utilizar un descanso, como es el caso de cualquier padre. No sé dónde vive, pero yo estaría muy sorprendido si no hay respiro servicios disponibles para usted.
Si usted no está familiarizado con el término, respiro toma varias formas. Podría significar otra familia que va a cambiar los servicios de cuidado de niños con usted. Podría ser que alguien se llevará a ella por una noche, durante la noche o un fin de semana. A menudo, los organismos de financiación subsidian fuertemente o incluso pagan totalmente por esto. Buscando un respiro no quiere decir que usted y su esposa no son buenos cuidadores. Incluso con un par de horas a ustedes mismos, puede volver a su muchacha renovado
Si no está seguro por dónde empezar a buscar ayuda, trate de la Sociedad Americana de Autismo aquí:.
Http : //www.autism-society.org/site/PageServer Haga clic en la ficha Recursos. Teléfono o enviarlas por correo electrónico a sus preguntas y que se puede poner en contacto con quien le puede ayudar en su vecindad. Usted también puede ponerse en contacto con los servicios sociales o agencias de bienestar infantil. Ellos hacen más que ayudar a las personas que reciben asistencia social o los niños que están siendo abusados. Están a punto de ayudar a las familias a permanecer juntos también. Muchos de ellos ofrecen servicios de respiro.
Aquí están algunos puntos de partida para ayudar en su búsqueda de respiro services:

http://www.autism-pdd.net/respite.html

http://autism.about.com/b/a/257882.htm

http://www.archrespite.org/archFS9.htm

Does Su hija tiene parálisis cerebral, así? Su organización puede ser capaz de ofrecer ayuda? http://www.ucp.org/
¿Tiene acceso a un terapeuta ocupacional? Tal vez a través de la escuela? OT puede ser de gran ayuda para llegar a la raíz de los problemas del sueño de un niño y en la búsqueda de formas de mejorar la situación.
¿Cuánto contacto tiene usted con su distrito escolar? Ellos pueden ser capaces de ofrecer más servicios.
Deseo todo lo mejor.
Sharon Mitchell A.
www.autismsite.ca

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