Saúde e educação das crianças > Pergunta e resposta > Autismo > pensamos hes autistas!

pensamos hes autistas!



Pergunta
oi,
eu tenho um filho de 2 anos 7mo sobrinho de idade, que tem muito pouco fala. ele não sabe partes de seu corpo bem e não parece muito curioso sobre o seu ambiente. ele também é pequeno para sua idade e nós temos um tempo muito difícil obter-lhe de comer. ele basicamente sobrevive com Pediasure e cravo-almoço instante. como uma criança, ele era muito oralmente defensiva sobre garrafas e por isso nunca foi capaz de tomar uma garrafa e foi direto da amamentação para copos de Sippy e sólidos. ele também desenvolveu muito lentamente fisicamente. ele raramente balbuciava e não rastejar até que ele tinha cerca de um ano de idade. ele é extremamente exigente sobre seus alimentos e só vai comer cerca de 5 alimentos com qualquer tipo de consistência. mesmo assim, há dias em que nós simplesmente não podemos fazê-lo comer e ele vai beber Pediasure do seu copo sippy durante todo o dia. ele só diz que um par de palavras. ele diz: "mãe, não, hey, cão, bola e o que é isso." ele também não usa a maioria dessas palavras corretamente. por exemplo, se você perguntar-lhe uma pergunta sim /não, ele sempre vai responder não e todo mundo é mãe. nenhum de seu vocabulário é muito clara. especialmente o seu "o que é isso." soa mais como daaaaaa whaaaaaa. ele só recentemente, no último par de meses começou a apontar as coisas. como você pode imaginar, uma vez que ele é incapaz de expressar-se que ele tem birras frequentes, especialmente quando se trata de tentar levá-lo a experimentar novos alimentos. lemos livros de imagens para ele e tentar levá-lo para nomear partes de seu corpo, mas é como ele não clique. ele vai seguir alguns comandos simples, mas que só tem sido nos últimos 6 meses. Antes disso, era difícil até mesmo levá-lo a responder ao seu nome. ele teve sua audição testada e sua audição é muito bem. ele não nos diz se alguma coisa dói, e em 2,5, a formação potty não é realmente uma opção, ele simplesmente não é consciente o suficiente sobre o seu corpo, nem tem a capacidade de nos dizer alguma coisa sobre o seu corpo. na verdade ele raramente ainda chora de dor. ele foi recentemente encaminhado a um terapeuta da fala para começar a avaliar seus atrasos. eu estou querendo saber, porém, deve também ser visto por um fisioterapeuta ou um terapeuta ocupacional, porque ele parece ter uma longa história de desenvolvimento físico muito lento (ganho de peso pobre - apenas 18 lbs @ 1ano [e isso foi depois de um intenso esforço para trazer o seu peso com os alimentos de alto teor calórico, ele não estava no gráfico de crescimento e quase marcado falha prosperar por causa de seu peso extremamente baixo], e não rolar até 6 meses, não sentado até 8 mos, não rastejando até 11 mos e não caminhar até aos 14 meses), problemas sensoriais (odiava seu banho, extrema aversão ao garrafas como uma criança, odiava o tempo de barriga - até o ponto em que não poderia trabalhar em seu tempo de barriga efetivamente, fica extremamente chateada durante fraldas e roupas mudanças , parece não perceber as coisas dolorosas como caindo, e precisa de muito oscilante e ser girado ao redor, etc, quando ele interage com as pessoas)? Eu sei que se uma fonoaudióloga sente como se há um problema mais global acontecendo, então eles podem se referir, mas eu estou preocupado porque ele atualmente tem seguro privado, mas isso funciona para fora em outubro. Também, uma vez que ele é quase três, podemos começar a olhar para os serviços através do distrito escolar? ou precisamos de esperar por isso também? eu estou ficando cansado de esperar porque eu sei que quanto mais cedo o tratamento, melhor, mas ele só se sente como todo mundo quer arrastar vários daqueles pés no presente - incluindo seus pais. existem outras avenidas que podemos explorar simultaneamente para tirá-lo o mais possível ajuda o mais rápido possível? o que posso fazer como um não-pai para ajudá-lo e convencer seus pais a trabalhar mais rapidamente para obter este cuidado. ninguém parece muito preocupado com o seu desenvolvimento, mas me. i foram empurrando-os desde que ele tinha um ano de idade e não anda. ele também faz isso quando ele gira em círculos onde seus olhos vão para o lado de sua cabeça em vez de permanecer no meio. é como os olhos estão levando seu corpo no turno. o que é o processo de diagnóstico para o autismo eo que mais eu posso fazer para obter essa bola rolar. Estou cansado de vê-lo ficar mais e mais para trás!

Resposta
Hi Meagan;
Bem, deixe-me ir direto ao ponto:
1. Os distritos escolares em os EUA são responsáveis ​​por essa avaliação e prestação de serviços desde o nascimento até 21. Fale-los e fazer uma referência a educação especial e eles vão fazer a bola rolar.
2. Eu estou ouvindo atrasos de linguagem sensoriais e expressivos, provavelmente devido a algum atraso neurológico leve.
3. Quanto ao risco para o autismo, a melhor coisa a fazer é ir para minha página web em:
http://www.autismspectrumdisorderfoundation.org/
Leve o M-CHAT ea pontuação lo. Este instrumento uma triagem respeitado por pediatras, profissionais de autismo, e escolas. Você pode usar os dados para um encaminhamento para uma equipe de autismo no Hospital infantil local ou em uma universidade perto de você. As listas de espera são muitas vezes 9-12 meses fora assim que você vai querer ficar com esse direito de distância.
Família negação é muito comum. A intervenção precoce é tudo. Não permita que os pais ou pediatra para ter uma abordagem "esperar para ver".
Eu vou ser feliz em ajudá-lo com a pontuação /interpretação do M-CHAT.
Atenciosamente,
James

&