Domanda
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Risposta a
domanda -
La mia storia è lunga. Quando il mio DD era un bambino che sembrava essere in via di sviluppo normalmente. Fino a circa 6 mesi. lei non stava rotolando o cercando di eseguire la scansione e lei ancora fatto 3 mesi. vecchi rumori. Non ha piedi fino all'età di circa 15 mesi. vecchio. E lei non ha cominciato a parlare fino a che non è stato di circa 18 mesi. vecchio.
Ciò che veramente paura padre e io ero principali collera per nessun motivo da un cielo blu chiaro. Sarebbe venuta fino a noi e fare un rumore a noi, come eh-eh-eh. e ci sarebbe guardarla 'ciò che vuoi cara?'. La prossima cosa che sapeva che era per terra scalciando e urlando a pieni polmoni. ci sono stati momenti che lei letteralmente saltato dritto in aria e cadere all'indietro in un capriccio infuria. Questi capricci sarebbe durato per 2-3-4 ore. Dipendeva da come sconvolto lei era.
A questo giorno getta ancora capricci ma, ora alcuni di loro sono più di un capriccio silenziosa dove si fermerà a parlare con voi e sembrano tenere il broncio. Ci sono gli altri anche lì, quelli che ha il suo urlando e ora in esecuzione giù per la strada.
Lei dice che non odia sentirsi felice come il resto della famiglia. Vuole sapere che cosa sta causando il suo sentire in questo modo. Io davvero non so a chi rivolgersi e ho pensato che uno come si potrebbe essere in grado di aiutare mio marito e ho chiarire alcuni di questo mistero.
Grazie signore per aver letto questa lettera.
Cordiali saluti, Lynette Richter
risposta -
Hi Lynette;
ho bisogno di ulteriori informazioni. Quanti anni ha la tua figlia ora? C'è una storia familiare di depressione diagnosticata o non diagnosticata? Come è il suo modello dormendo? Qual è il suo livello di energia normale come? Va a finire drammaticamente su e giù? E lei mai sembrano veramente felice? Si prega di fornire me con tante informazioni come si è disposti a.
Cordiali saluti,
James
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Caro James,
I dimenticato di dire che vi è una storia familiare di autismo. Il mio fratellino non ha cominciato a parlare fino a circa 5yrsold. La famiglia di M marito ha un sacco di autismo in esso. C'è uno zio che si adatta i sintomi di autismo, ma, quando era piccolo non sapevano ciò che l'autismo è. 2-3 dei suoi zii altri bambini hanno l'autismo.
Dorme molto bene. Non ci sono problemi lì. Il suo livello di energia è un bene. Realmente non andare su e giù. Lei non sembra veramente felice più tutto il tempo. Ho scoperto che lo fa meglio quando lei ho su una dieta rigorosa 'Non ci sono additivi. Quando aveva 3 mesi, una crescita presentò sul lato destro della testa leggermente al di sopra e dietro l'orecchio destro. Aveva tutte queste vene sangue piccoli che funzionano dappertutto. L'ho portata da un medico pediactric a circa 6 mesi di età. Mi ha detto che era una crescita di sangue pieno che dovrebbe scomparire entro il momento in cui era un anno e mezzo a 2 anni di età. Essa non ha diminuito fino all'età di circa 5 e proprio di recente non si può davvero dire dove si trovava a meno che non sei me e sa dove guardare. Ho appena controllato la testa e sembra che ci sia una piccola rientranza in cui che cosa era. Il mio marito e ho pensato che forse alcuni dei suoi problemi erano legati al dolore da questa crescita. ma, non abbiamo mai saputo cosa fare.
favore fatemi sapere se avete bisogno di ulteriori informazioni.
Lynette
Risposta
Hi Lynette;
In autismo, siamo più preoccupati per la consapevolezza sociale, lo sviluppo sociale, e le interazioni sociali. Per cominciare, vi consiglio di scaricare da Internet la lista di controllo modificata per l'autismo nei bambini (M-CHAT) http://www.firstsigns.org/downloads/m-chat.PDF. E 'stato normato su 18.000 bambini nel Regno Unito e fornisce una stima del rischio per l'autismo. scaricare anche le istruzioni di punteggio a http://www.firstsigns.org/downloads/m-chat_scoring.PDF Se non vi è alcun rischio notato poi fare due cose:
1. Se vivete negli Stati Uniti, fare una speciale rinvio educazione al distretto scolastico in cui vive sua figlia. Essi sono responsabili per la valutazione dei bambini 0-21 anni di età, e se si qualificano per l'educazione speciale, responsabile per l'istruzione e le terapie correlate.
2. Oltre al rinvio di educazione speciale, prendere la M-CHAT con il pediatra e chiedere un rinvio ad un esperto team multidisciplinare in questo settore. Anche in questo caso, se si vive negli Stati Uniti, si può andare alla centralina autismo in una università vicino a voi, o di un ospedale pediatrico.
E 'assolutamente essenziale per ottenere la giusta diagnosi e servizi adeguati andare subito.
Se si desidera, è possibile innanzitutto condividere i risultati con e possiamo passare da lì. Sto cercando i dettagli riguardanti il contatto visivo, sorrisi sociali, indicando oggetti di interesse per condividere con voi, livelli di comunicazione verbale e non verbale, ecc
Cordiali saluti,
James