Il figlio di Elaine in fase di sperimentazione per il reflusso, di età compresa tra 3 e mezzo.
Il nostro figlio ha iniziato a piangere - molto - quando aveva circa tre settimane. Ci sono voluti altri due mesi e un sacco di visite mediche per scoprire che aveva reflusso.
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Si sarebbe vomitare almeno 20 volte al giorno e mai dormiva durante il giorno. Ha sempre voluto alimentare (ora sappiamo perché - è placato la sua gola) e in generale era infelice per tutto il tempo. Ci hanno detto che sarebbe cresciuto fuori di esso, all'età di due.
Due andavano e venivano e non ha ottenuto una migliore, ed era ancora infelice la maggior parte del tempo. I medici hanno detto non c'era nulla che potessero fare per noi.
Penso che la cosa peggiore, per me, è stato come imprevedibile è stato
.
Alcuni giorni abbiamo pensato che stava migliorando, allora sarebbe flair di nuovo. E 'stato così imprevedibile e difficile da pianificare o fare qualsiasi cosa.
Tutto è venuto ad una testa quando siamo andati in vacanza in Irlanda del Nord e l'ho portato da uno specialista di riflusso a Belfast ospedale. Ha detto che avrebbe bisogno di fare un test di ph-metria per dimostrare che aveva reflusso. Ero così preoccupato che non avrebbe "passare" il test, e che non voleva credere quanto male fosse. Doveva tenere un tubo per 24 ore e sembrava molto meglio quel giorno di quanto non fosse stato per secoli.
Il medico stava andando in vacanza due settimane il giorno successivo, così mi ha detto che avrebbe dato mi i risultati quando ha ottenuto indietro. Sono rimasto sorpreso quando ha telefonato tre giorni più tardi, dalle vacanze, per dire che è stato il caso peggiore che avesse mai visto, e che il nostro figlio aveva 17 strati di tessuto cicatriziale sul suo esofago. E 'stato solo tre anni e mezzo di età.
Il medico ha detto il nostro figlio non avrebbe mai crescere fuori di esso, e che l'unica cosa che avrebbe aiutato stata un'operazione chiamata fundoplicatio Nissen. Fare questo vorrebbe dire che ogni volta che i suoi contratti di stomaco, sarebbe chiudere l'esofago, invece di spremere acidi dello stomaco in esso, che causa il reflusso. Così la settimana successiva ha ottenuto l'operazione.
Doveva essere dentro e fuori dall'ospedale in tre giorni. Dopo otto giorni si stava meglio, ma noi lo riportò a casa dei miei genitori e semplicemente aspettato
Ci volle un mese prima di riuscire a mangiare di nuovo -. E smettere di essere alimentato attraverso un tubo. Per essere onesti, ci sono voluti altri tre anni prima che fosse meglio.
Dopo l'operazione, il paziente non può ruttare o vomitare sempre di nuovo, così mio figlio era molto scomodo per anni. Ma ora è quasi 12 lui è così, tanto meglio.
Ancora non può mangiare molto in una sola seduta, e deve mangiare poco e spesso, ma ora può ruttare il tanto in tanto, che aiuta ad alleviare il vento nella sua pancia.
era vale la pena? ASSOLUTAMENTE. La sua vita sarebbe stata un inferno senza questa operazione.
Si sarebbe costata migliaia sistema sanitario farmaco in corso. Poiché l'operazione ha avuto raramente un giorno di malattia, a differenza di prima, quando aveva la bronchite ogni mese. Ma è la politica qui non per fare operazioni sui bambini reflusso che stanno guadagnando peso -. O almeno questo è quello che ci è stato detto al momento
Se il bambino è affetto come mio figlio era, il mio consiglio è di chiedere il medico o l'ospedale per il test di monitoraggio del pH. Se i risultati sono cattivi, per chiedere un intervento.
La nostra era un lungo viaggio e non mi auguro a nessuno, ma stare in piedi per te e il tuo bambino. Sai cosa c'è di meglio, in modo da combattere per i loro diritti a una vita priva di reflusso sano. Tu non lasciare che un animale soffrire in quel modo, così come possono lasciare che accada al vostro bambino?
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