potenzialmente fatale Matthew prima del suo funzionamento, e mentre indossa il suo casco speciale in seguito.
Pensando il suo bambino appena avuto una testa di forma insolita, una madre rimase scioccato di scoprire che era invece legata ad una condizione pericolosa.
Texas mamma Megan Boler ha detto ABC News, "Abbiamo sicuramente pensato che sembrava un po ' insolito. Abbiamo pensato che forse aveva una testa a forma di insolito ".
" non pensavo a una qualsiasi delle ramificazioni. "
Matthew ora in sintonia con altri 12 mesi di età.
Ma durante il bambino di due mesi di check-up di Matthew, il suo pediatra ha detto la signora Boler non riusciva a trovare debole del bambino in testa
.
"Non prendete alla leggera questo, voglio fare riferimento di neurochirurghi all'ospedale dei bambini del Texas, "la signora Boler ricordato il medico dicendo.
a seguito del rinvio, i medici hanno trovato Matthew aveva un tipo di craniosinostosi chiamato sinostosi sagittale, una condizione in cui le articolazioni che tengono insieme il cranio fusibile prematuramente .
Come risultato, il suo cervello stava crescendo in modo non corretto, come il suo cranio non stava crescendo come dovrebbe essere intorno ad esso. Le sue fontanelle - i punti morbidi - avevano prematuramente chiuso insieme
Dr Sandi Lam, direttore del programma di chirurgia cranio-facciale all'ospedale dei bambini del Texas, ha spiegato: "Il suo cervello stava crescendo sotto, ma il cranio non consente esso. a causa del modo in cui è fuso. "
" non c'è medicina che unfuse l'osso ", ha detto. "Il trattamento è chirurgico e fondamentalmente dobbiamo tagliare il cattivo osso."
"Ero sotto shock", ha detto la signora Boler ABC7. "Mi sono sentito sopraffatto e spaventato per il benessere del nostro bambino. Il nome da solo, 'craniosinostosi', è un boccone e suono spaventoso."
medici Fortunatamente, giovane età di Matthew significava potrebbero eseguire l'intervento chirurgico con incisioni più piccole.
"Il cranio è molto, molto sottile, quindi siamo in grado di utilizzare diversi tipi di strumenti e di usare l'endoscopio per vedere tutto", ha detto il dottor Lam.
"a causa della tutto di questa crescita che sta accadendo, il cervello aiuta davvero a rendere nuova forma della testa del bambino. si arrotonda tutto fuori da dentro e fuori e aiuta a guida come tutto guarisce. "
Matthew subito un intervento chirurgico nel mese di ottobre 2014, e è stato un enorme successo.
"In un periodo di 10 ore il gonfiore è andato giù e da allora lui non ha guardato indietro", ha detto la signora Boler.
Matteo ha dovuto indossare una speciale casco per 24 ore al giorno per quattro mesi per aiutare la sua forma del cranio, ma era fuori dal casco molto prima del previsto a causa della sua eccellente tempo di recupero.
Ora, la signora Boler spera di aumentare la consapevolezza circa craniosinostosi.
"ho imparato molto di fidarsi degli altri a prendersi cura di mio figlio", ha detto Boler.
"ho anche imparato a prendere vantaggio di Matthew. Ogni volta che ho cominciato a sentirsi sopraffatti o paura, ho solo guardato il suo volto sorridente e sapevo che stava per essere a posto. Ha incontrato ogni ostacolo con un sorriso ".