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Quello che desidero che avevo conosciuto ... MSPI


Per il mio secondo post, ho pensato di rivolgermi la diagnosi di mio figlio di latte /proteina di soia intolleranza (MSPI). Quando abbiamo sentito parlare di questo, ero su Internet alla ricerca di informazioni e io non riuscivo a trovare una buona fonte. Non pretendo di essere un esperto, ma ho voluto che avevo trovato qualcuno che aveva attraversato questo nello stesso modo abbiamo fatto
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SO ... per cominciare, ho avuto un bambino felice. Bo era raramente pignola, dormito bene, e stava crescendo. Una notte, anche se a circa 10 settimane, ha avuto una notte orribile. Ha pianto non-stop, a meno che non lo tenevano, per tutta la notte. So che è normale per la maggior parte dei bambini, ma non per Bo! Abbiamo chiamato il doc e ha chiesto se ci fosse sangue nelle feci. Non avevo mai veramente guardato prima, ma ho pensato: "No" Successivo poopy pannolino, ho guardato, e non vi è stato! Mescolati con quella cacca erano piccole striature di rosso. Sembrava quasi pelucchi rosso da un maglione spargimento. Certo che fuori di testa e chiamai immediatamente il medico. Mi è stato ordinato di scendere il pannolino per il test. Questo, tra l'altro, è stato il primo di molti pannolini drop-off - il personale presso la nostra sede pediatra mi può sentire l'odore lontano un miglio

Perché mio figlio stava crescendo bene e non era troppo esigenti, il nostro pediatra mi ha suggerito di provare a tagliare latte e soia dalla mia dieta e vedere come va. Ero di cura, tra l'altro - esclusivamente di pompaggio (un argomento scriverò più su in un altro post!). Sono rimasto sorpreso da quanto informale mio medico era di tutto questo - sanguinosa cacca sembrava grave per me, ma lei mi ha rassicurato che questo è comune e dovrei cambiare la mia dieta e vedere cosa succede. Per le prossime due settimane, ho fatto del mio meglio - ho imparato che anche una briciola di formaggio parmigiano potrebbe innescare una reazione per mio figlio. Sarebbe andato due giorni senza sangue visibile, e quindi ci piacerebbe vedere di nuovo. Anche i pannolini senza sangue visibile avevano ancora "tracce" di sangue in là (perché avevo cadere quei pannolini fuori da testare)
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Dopo due settimane di cercare di aiutare con la mia dieta e dopo 10 settimane di frustrazione di pompaggio in esclusiva, abbiamo deciso di passare a lui una formula ipoallergenica chiamato Nutramigen. E 'costoso ... ma, ho letto da qualche parte su Internet che a volte la vostra assicurazione coprirà esso - e la nostra ha fatto! Questo è stato il miglior telefonata che ho potuto ho fatto. Quindi, anche se non si vede che elencati ovunque nella vostra politica, chiamata, chiamata, chiamata! Se il vostro bambino richiede formula specializzato, può essere considerato, "difetto di crescita" dalla compagnia di assicurazione, e si pagherà per il cibo. Bo odiava il Nutramigen in un primo momento, che mi ha fatto piangere e sento malissimo (ero anche a che fare con il senso di colpa per la mia decisione di gettare la spugna con infermieristico). Ho mescolato in qualche latte materno con la formula per un paio di bottiglie e ha deciso che non era troppo male. Dopo alcuni tentativi, ha inghiottito in su dritto, senza latte materno.

Quattro settimane Nutramigen e il nostro medico era ancora trovando sangue nelle feci. Lei ci ha inviato a un G.I. Specialist presso l'Ospedale dei Bambini regionale. E 'stato qui che qualcuno finalmente ha spiegato tutto questo a me in termini che avesse senso. Il medico ci ha detto che è vero, a patto che il vostro bambino è in crescita, non vanno di tutto per "risolvere" il problema. Ha detto che circa il 30% dei bambini hanno MSPI. Ha spiegato che le proteine ​​sono come Leggo di. La maggior parte dei bambini in grado di elaborare un grande Leggo, fatta di tanti piccoli pezzi. Alcuni bambini hanno un po 'intestino sotto-sviluppato con piccoli spazi tra le cellule. Quei grossi pezzi di proteine ​​vengano in quegli spazi e il corpo attacca quelle proteine, quindi, irritare l'intestino, quindi, causando il sangue. Le formule ipo-allergenici rompere le proteine ​​in pezzi più piccoli (meno di Leggo alla volta), aiutando il cibo passa attraverso più facile.

Il G.I. Doc ha messo Bo su un'altra formula chiamata Neocate. Questo è ancora più specializzata rispetto Nutramigen (e più costoso!) E si sentiva che avrebbe fatto il trucco. Ho letto che alcuni bambini non bere questa roba a causa del gusto - il nostro figlio non dispiaceva affatto. E 'stato già utilizzato per la Nutramigen, che, mi hanno detto, non ha un sapore molto buono, sia!

Due mesi più tardi, e la nostra Bo ha ancora tracce molto scarse di sangue nella sua cacca. Non si può vedere, ma è lì. MA ... lui è di sei mesi e nel 85 ° percentile per il peso, 75 ° percentile per l'altezza! Egli è fiorente. Il dottore ha detto che dovremmo smettere di testare la cacca, perché (e nessuno ci ha detto questo in principio) non si sa quando il sangue sarà ufficialmente andare via in questi ragazzi. Anche in questo caso, è venuto giù per, "è il nostro figlio che cresce?" Si lo è. "È tuo figlio felice?" Molto. Allora ... cerchiamo di non preoccuparsi. Questo è in arrivo dallo specialista. Quindi ... Ho fiducia che, giusto? Dovremmo testare la sua cacca di nuovo a 9 mesi e poi a 12 mesi, e se stiamo ancora vedendo il sangue poi, faranno un ambito. A questo punto, però, un ambito sarebbe troppo invasivo e rischioso per un bambino piccolo così, soprattutto perché sta facendo così bene in ogni modo.

SO ... questa è la nostra storia. Certo, ho ancora preoccuparsi della possibilità che ci sia qualcos'altro succedendo qui, ma, devo fidarmi gli esperti. Se qualcuno là fuori ha tutte le domande, non esitate a usare me come una risorsa. Non ho tutte le risposte, ma sono felice di usare la nostra esperienza per aiutarvi !!

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