I bambini Salute e Istruzione > Bambino > bambino Salute > Papà Heartfelt messaggio Chi figlio appena nato con mancante Skull

Papà Heartfelt messaggio Chi figlio appena nato con mancante Skull


Condividi questo
di 13 mesi di età Jaxon Buell è nato con una condizione neurologica rara che significa che manca una parte del suo cervello e del cranio. Il padre, Brandon Buell, ha preso a Facebook per rispondere ai commenti critici che la famiglia era egoista per non abortire Jaxon quando hanno appreso della sua condizione durante la loro 17 settimane di ultrasuoni. "Sinceramente, non potrò mai capire come la scelta di portare Jaxon e dargli una possibilità di sopravvivere potrebbe mai essere considerato 'egoista'", ha scritto Buell.

"Papà Heartfelt messaggio Chi figlio appena nato con mancante Skull" è originariamente apparso su Yahoo genitori ed è stato ristampato con il permesso.

In quasi ogni modo, Jaxon Buell (sopra, nel suo padre bracci) è un tipico 13 mesi. Egli dice "mamma" e "dada", si sveglia sorridente ed eccitato per iniziare la giornata, e sta iniziando ad affrontare il disagio di dentizione.
Ma qualcosa non impostata Jaxon, che vive in Florida, oltre ad altri bambini.
Jaxon forte, come la sua mamma e il papà lo chiamano - un cenno alla capacità di recupero e coraggio questo piccolo ragazzo -. è nato con una forma di anencefalia, una condizione neurologica rara che significa che manca una parte del suo cervello e del cranio
il padre di Jaxon, Brandon Buell, ha portato a Facebook il Lunedi a rispondere ad alcuni commenti critici storia di suo figlio ha ricevuto dopo che è stato ampiamente condiviso sui social media. "Tutti abbiamo sempre voluto è stato quello di dare Jaxon il più felice, più comoda, e possibile la vita più appagante, perché sappiamo quanto sia prezioso i suoi giorni sono con noi", ha scritto.
Circa 1 su 4.859 neonati sono nati con anencefalia ogni anno , e la maggior parte muoiono poco prima della nascita. Come si manifesta la condizione varia. Jaxon ha un tronco cerebrale, che controlla il funzionamento del motore, ma gli manca una corteccia cerebrale, la "materia grigia" del cervello che controlla il pensiero.
Anche così, Jaxon ha i medici sorpresi dalla fiorente e raggiungendo il marchio di 13 mesi, che rende i suoi adoranti, i genitori devoti estremamente grato.
Alcuni chiamato Brandon e sua moglie, Brittany Buell, "egoista" e ha detto che avrebbe dovuto abortito Jaxon quando l'ecografia Bretagna ha avuto durante la sua 17 ° settimana di gravidanza ha rivelato la sua condizione.
"e 'sconcertante sentire o vedere le opinioni degli altri sul nostro bambino che lo hanno mai incontrato, che in qualche modo sa come pensa, come si comporta, come si sente, quanto di ciò che fa è volontario o involontario, come si è sempre nel dolore, e che noi siamo i genitori egoisti per non scegliere di avere un aborto, e per avere un Facebook e una pagina Go Fondo Me per lui ", ha scritto Brandon.
La pagina GoFundMe è stato istituito da un ex collega di Brandon di per aiutare le Buell con le spese mediche, ha spiegato Brandon, nonché per consentire Bretagna a rimanere a casa con Jaxon, che fa meglio quando è curato da sua mamma.
Prendersi cura di suo figlio può essere difficile. Anche se il farmaco ha facilitato alcuni dei problemi di Jaxon, ha scritto Brandon, la sua condizione lo induce ad avere convulsioni regolari e lo richiede di essere alimentato attraverso una sonda gastrica. Ma i suoi genitori rendono chiaro che egli è "ancora in via di sviluppo, ancora imparando, ancora fiorente."
"Quando abbiamo appreso c'erano preoccupazioni per Jax durante la gravidanza, ci hanno dato la possibilità di portare a termine lo o che ha un l'aborto perché non c'era il problema sconosciuta ", ha scritto Brandon.
" Se ci fosse stata alcuna sofferenza nel grembo materno o un pericolo coinvolto diverso Jaxon forse non essere in grado di vivere al di fuori dell'utero a causa della preoccupazione per la sua testa e il cervello, allora noi certamente avremmo avuto una discussione diversa ", ha continuato Brandon.
" Sinceramente, non potrò mai capire come la scelta di portare Jaxon e dargli una possibilità di sopravvivere potrebbe mai essere considerato 'egoista' ", ha aggiunto.
Facebook messaggi gli Buell 'colpito una corda, generando risposte di appoggio da parte di estranei toccati da Brandon e Bretagna di devozione e genitori di terapeutica ragazzi che sanno cosa le Buell stanno attraversando.
e mentre le Buell non so cosa la futuro per il loro figlio e sono utilizzati per gli "sguardi, gli sguardi, gli sguardi" da parte di persone che sono sorpreso da aspetto insolito di Jaxon, sono felice di avere Jaxon nella loro vita. Come ha scritto Brandon, "Sì, 'egoisticamente,' lo amiamo e non vogliamo perderlo."

Più da Yahoo Parenting:

Mio figlio ha vissuto solo per 80 minuti, ma ha contribuito a salvare molte vite

Photo pubblicato su Facebook le diagnosi di 1-year-old malattia di Lyme

Facebook aiuta la mamma a salvare la vita del bambino

$ 2000000 vincitore della lotteria ha piani nobili a aiutare papà

Questi due ragazzi battere il cancro - e stanno lasciando un'eredità duratura per coloro che ancora combattendo

&

bambino Salute

baby Namesbambino SaluteLo sviluppo del bambinoAlimentazione e NutrizioneAssistenza ai bambiniarticoli Correlati