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gouvernement intervention



Question
Je fais un document de position sur le taux de croissance de l'autisme et les actions du gouvernement en réponse à elle et je me demandais si vous pouvez me dire comment la vie d'une famille est modifiée une fois qu'ils découvrent que leur enfant est atteint d'autisme. Et je suis aussi intéressé de savoir ce que le gouvernement fait pour aider ces familles. Par exemple sont ces familles à obtenir l'assurance santé différente? obtiennent-ils des avantages? Est-ce que le gouvernement contribue assez d'argent pour promouvoir des plans de thérapie ou de traitement?

Réponse
Salut Chris,
d'abord, permettez-moi de dire que je ne pense pas que l'autisme est "de plus en plus», mais plutôt, nous avons élargi la définition et sont de plus en plus à diagnostiquer chez les jeunes enfants ainsi que les adultes qui ne ont jamais eu une évaluation que les enfants.
aussi, je ne pense pas que les vaccinations ont rien à voir avec elle. Thimersol a été enlevé il y a quelque temps, mais de nouveaux cas d'autisme abondent.
Alors, que fait le gouvernement? Rien de nouveau. Les Americans with Disabilities Act ne couvre diagnostiqué l'autisme comme un handicap qui oblige les employeurs à faire "logement raisonnable". Le problème, il devient l'employeur à croire même qu'il existe une chose telle que le syndrome d'Asperger et de comprendre pourquoi ils devraient changer les ampoules pour quelqu'un qui l'a.
Enfants à l'école publique ont droit à un PEI qui est censé leur fournir l'éducation, la thérapie et le soutien appropriés à leur besoin dans le «milieu le moins restrictif." Cela peut être fabuleux ou montant à rien d'autre que du bout des lèvres en fonction du financement, les compétences et la volonté du district scolaire concerné.
En ce qui concerne l'assurance, vous avez tout ce que vous pouvez vous permettre. Si votre employeur a un plan qui couvre la santé mentale, et oui, il est toujours considéré comme une «maladie mentale», vous pouvez obtenir des services payés. Si vous ne le faites pas, vous êtes hors de la chance. Nous gérons notre fille par son médecin de soins primaires qui remplit ses TDAH et la dépression des médicaments. Toutes les évaluations et les thérapeutes ont été soit fait par le district scolaire ou de notre poche.
Enfants gravement touchés reçoivent beaucoup plus de services que quelqu'un avec le syndrome d'Asperger. Après tout, ils semblent en avoir besoin. AS, cependant, est tout aussi invalidante quand elle vient à être en mesure d'occuper un emploi. Il est un handicap caché.
Le dernier recours pour beaucoup est SSI et qui est difficile à sortir du gouvernement. Il est également difficile pour de nombreux autistes de haut fonctionnement à accepter que beaucoup sont très lumineux et veulent contribuer au monde. ne sont pas tous de bons écrivains ou scientifiques (Dr Temple Grandin, par exemple) ou des musiciens comme ma fille.
Bonne chance avec votre papier,
Catherine

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