Question
J'ai entendu de plusieurs sources (enseignants /neurologues) qu'ils croient mon 10yo fille, Jamie, a le syndrome d'Asperger. Je regardai en elle, et bien que je ne suis pas «regarder» quoi que ce soit, les traits qu'ils possèdent lu comme ils parlaient spécifiquement à propos de Jamie. J'ai pleuré. Nous avons un diable de temps à essayer de trouver une personne qui peut l'évaluer - celui qui accepte l'assurance. J'ai trouvé un super endroit, seulement pour découvrir qu'ils ne prennent pas d'assurance. Je l'ai regardé et regardé en ligne et ne l'ai pas été en mesure de trouver quoi que ce soit. Je demandai à notre neurochirurgien et même ils étaient à une perte sur l'endroit où aller pour l'évaluation. Toute aide que vous pouvez offrir est grandement appréciée. Ses professeurs reconnaissent déjà ses «caprices» et il n'y a pas de problèmes à l'école - les enseignants sont si ouverts qu'ils ne clignotent pas deux fois à son besoin de toucher chaque bureau avant de vous asseoir. Pour cela, je suis béni. Mais * I * besoin d'aide sur la façon de l'aider et la comprendre. Ses frères et sœurs ont besoin d'aide parce qu'ils flat-out juste ne pas "get" elle. Je veux qu'elle soit heureuse et épanouie et franchement, je besoin d'aide!
Réponse
Bonjour, Amy!
Tout d'abord, permettez-moi de dire que je suis très heureux d'apprendre qu'elle a une bonne aide dans le système scolaire. Même si je comprends que ce ne soit pas aussi beaucoup d'aide pour vous que vous pouvez espérer, ce sera une très grande aide dans l'éducation de votre fille, et peut-être un peu d'aide en vous éduquant ainsi. Si elles reconnaissent ses bizarreries, peut-être un endroit où vous pouvez aller est le système scolaire lui-même et demandez à travers eux s'ils savent de toute personne qui pourrait aider. De toute évidence, ils sont en reconnaissant les traits, alors peut-être qu'ils savent un thérapeute, un psychologue ou au moins un médecin qui peut évaluer qui se chargera de l'assurance
. Deuxièmement, avec l'aide clinique réelle, je pourrais être en mesure d'aider certains avec cela aussi, mais sans savoir où vous êtes, je dois malheureusement donner quelques suggestions très générales.
http://www.massgeneral.org/youthcare/tip6.htm parle de l'information de dépistage Massachusetts General Hospital. Alors qu'il peut être différent pour différentes personnes, il est un bon aperçu de ce que vous pourriez avoir besoin d'attendre.
Http://www.autism-society.org/est une société plus générale liée à l'autisme et TSA , plutôt que spécifiquement le syndrome d'Asperger. Cependant, il relie avec un certain nombre de chapitres, etc., et peut-être vous pouvez trouver des informations là-bas qui serait de vous aider.
Http://aane.autistics.org/est pour le syndrome d'Asperger Association de la Nouvelle-Angleterre. Leur site web est très professionnel et plein à craquer de bonnes informations. Même si vous n'êtes pas dans la région, il est intéressant à lire, et ils peuvent être en mesure de vous diriger vers un thérapeute local.
Http://www.circ.uab.edu/sparks/Autism/index.html Une autre organisation, cette fois dans l'Alabama, qui prend spécifiquement de nombreux types d'assurance et qui pourraient être en mesure de vous aider à diriger.
Si vous souhaitez écrire de nouveau et laissez-moi savoir quel domaine vous êtes en (générale ou spécifique) Je vais voir si je ne peux pas trouver des contacts plus spécifiques pour vous. Je vais en rester là, même si, pour le moment. Il est un point de départ pour vous de regarder
Enfin, nous arrivons à la partie principale: vous l'aider. La première chose à faire est de se calmer. Plutôt que de laisser le fait que ces bizarreries ont un nom que vous obtenez inquiet, essayer de se détendre un peu. Je comprends qu'il est difficile de penser que votre fille ne peut pas être 'neurotypical', mais en même temps, elle est la même personne qu'elle était avant que vous connaissiez. C'est une chose importante à garder à l'esprit, parce que maintenant que vous avez quelque chose que vous pouvez appuyer sur un peu. Certaines personnes appellent cela une «béquille» comme si elle était une mauvaise chose. Pour moi, une béquille est seulement une mauvaise chose quand vous l'utilisez mal. Parfois, vous avez besoin du soutien, et même un nom peut offrir beaucoup plus de soutien, puisque vous pouvez appuyer sur le fait que vous n'êtes pas seul. Et croyez-moi, dans un monde où tout semble orienté vers la «non-autiste», il peut se sentir un peu comme une personne est seule. Pendant que vous la soutenir, elle vous soutiendra de la même manière.
La chose la plus importante à retenir pour obtenir votre «point de renfort 'est que, souvent, le monde semble être un endroit très étranger à elle. Entre la difficulté avec la communication, le manque de théorie de l'esprit, et la surstimulation, tout peut venir bombarder son dur et rapide. A l'âge de dix ans, elle peut agir comme elle est de vingt, et à quelques minutes plus tard, semblant à régresser à cinq. Lire à travers les sites d'éducation et de commencer à expérimenter avec quelques-unes des techniques parentales dont ils parlent. Essayez de trouver le «pourquoi» des choses. Si elle commence à agir en place, arrêtez et demandez-vous: «Pourquoi est-ce qui se passe? ' Analyser ce qui est arrivé autour de lui et essayer de le mettre dans le contexte de «ce qui a précédé. Vous pouvez essayer de lui demander, mais vous trouverez peut-être qu'elle ne peut pas vous expliquer elle-même. Ce n'est pas une situation inhabituelle; plusieurs fois Autistics ont du mal à exprimer effectivement leurs émotions, car ils ne peuvent pas vraiment reconnaître ce qu'ils ressentent et pourquoi. Essayez «traduire» les choses pour elle, si vous le pouvez. Si elle semble confus par quelque chose, essayez de votre mieux pour comprendre * ce * partie son confus et lui expliquer ce qui se passe. Il peut prendre quelques essais pour vous d'obtenir le sentiment de la façon de le faire, et je ne vais pas dire que ce ne sera pas difficile, mais en même temps, non seulement il vous donner un coup d'oeil dans sa monde, il donne * son * un regard sur * le vôtre *. Il lui donne aussi le sentiment qu'il ya un endroit sûr pour elle de tourner dans ce lieu étrange, déroutant.
http://www.epinions.com/content_3082133636 est un essai d'une mère qui traite l'enfant d'un syndrome d'Asperger. Il peut être une lecture difficile pour vous, car vous pourriez vous voir dans l'histoire ... Je sais que ma mère a certainement fait ... mais il est un regard puissant à ce genre de chose que vous pouvez faire pour votre enfant, même si vous ne pas avoir une définition clinique.
Espérons que mon (terriblement longue haleine!) explication aider un peu avec ce que vous recherchez. Si vous avez d'autres questions, ne hésitez pas à écrire de nouveau et demander. Je suis sûr que vous avez l'appréciation de votre fille pour être une mère très généreuse et ciblée, et mon respect pour elle aussi!
Trey