Chasely tout en convalescence à l'hôpital.
Après sa fille a eu une réaction extrême à un analgésique commun, Jen Shaw, une maman de six de Toowoomba, Qld, a partagé son histoire pour aider à sensibiliser d'une rare - état - et potentiellement mortelle.
Le lundi 23 Février ma plus jeune fille de 7 mois fille âgée Chasely avait combattu un rhume pour un peu plus d'une semaine. Nous avons eu un rendez-vous avec notre médecin généraliste pour d'autres raisons, mais je décidé d'obtenir son vérifia, car il était son premier froid. Il a confirmé ce que je soupçonnais: elle avait un rhume de cerveau. Il prescrit des liquides supplémentaires, beaucoup de câlins et un certain soulagement de la douleur si nous avions besoin. Des vêtements de tous les jours pour les mamans autour de l'Australie.
Le mardi, elle se réveilla et semblait un peu plus irritable, tousse encore et toujours aux prises avec un rhume. Je décidai que je lui obtenir quelques Nurofen - égoïstement, je l'avoue, je voulais un certain répit dans les pleurs et le manque de sommeil. J'avais utilisé Nurofen dans le passé avec tous mes autres enfants et pensé que cela aiderait. J'ai eu aucune raison de croire le contraire.
Les cloques qui apparaissent sur la peau de Chasely commencé à pleurer et a causé sa douleur.
Après la première dose, elle semblait être un peu plus heureux, assez pour que nous avons pu obtenir quelques travaux faits autour de la ville. Nous sommes arrivés à la maison dans l'après-midi et les soirs guerres dîner /devoirs /coucher commencé. dose antérieure de Chasely avait disparu, elle était de mauvaise humeur et j'opté pour elle en donner une autre. Je ne savais pas que j'étais sur le point de déclencher l'horreur remplie semaine de ma vie à ce jour le plus.
Après la deuxième dose Chasely est devenu presque complètement inconsolable. Au début, nous supposions que son ventre était contrarié de quelque chose qu'elle avait mangé, mais il y avait juste quelque chose d'unique au sujet de sa douleur. J'ai eu un pressentiment qu'elle réagissait à quelque chose et récuré la bouteille Nurofen pour une liste de symptômes qui pourraient signaler une réaction allergique, mais ne pouvait pas trouver beaucoup à tous.
La nuit était longue et fatigante, comme elle se réveillait toutes les 15 minutes qui crissent dans la douleur, les poings serrés. Nous avons dormi occasionnellement en position verticale sur le canapé. Dès qu'ils le soleil est venu le mercredi je décide de l'emmener à la salle d'urgence.
"Il me terrifiait que tous ces médecins avaient jamais vu quelque chose comme [son état] avant."
Au moment où nous sommes arrivés à la salle d'urgence qu'elle avait un anneau rouge autour d'elle les yeux, le nez et la bouche, son cou était aussi rouge et elle avait ce que je pensais était mauvais érythème fessier. Après plusieurs tests, y compris une échographie, ils nous ont envoyés à la maison avec un diagnostic d'une infection virale. Sur le chemin du retour, j'ai remarqué quelques petites cloques sur son corps, et alors que je pensais que ce inhabituel, je pensais qu'il faisait partie du virus
.
Le lendemain matin, quand nous nous sommes réveillés, Chasely avait plusieurs ampoules désagréables sur son le visage et le cou et un blister très douloureux sur son oreille qui pleurait. Son érythème fessier était devenu très rouge, en pleurant et douloureux, et elle était devenue pâle et très malade. Nous sommes retournés à la salle d'urgence de l'hôpital. Je me souviens avoir lu les visages du personnel et l'inquiétude de voir, mais plus que toute autre chose, je l'ai vu la confusion. Une sorte de regard qui dit qu'ils ne savaient pas ce qui se passait avec ma petite fille.
Un spécialiste pédiatrique est venu voir Chasely pour une confirmation de l'infection staphylococcique. Mais comme il est allé à quitter la salle et il se tourna pour dire: «Je viens de ce soupçon se faufiler elle avoir une réaction allergique grave à l'Nurofen". Il a dit qu'il allait à la recherche d'un syndrome qu'il connaissait appelée le syndrome de Stevens-Johnson (SJS). Je me suis souvenu immédiatement mes sentiments de mardi soir. Je savais qu'il avait raison.
Médecins venus de tout autour de cet après-midi pour voir Chasely et sa peau, et il m'a terrifié que tous ces médecins avaient jamais vu quelque chose comme ça avant. Comment pourraient-ils la réparer si elles ne savaient même pas ce qu'elle était? Nous avons été admis au service de pédiatrie et ils ont commencé à la traiter avec des antibiotiques à forte dose, et en lui donnant panadol pour sa douleur. Ils lui ont commencé sur les fluides parce que plus de cloques ont commencé à apparaître et beaucoup sont devenus larmoyants.
Par jeudi soir, elle a été vérifiée presque toutes les heures. Toute sa peau était rouge et chaude, et elle était dans une telle agonie. Elle ne voulait pas dormir loin de mes bras et le moindre mouvement pourrait lui faire du mal.
Le vendredi matin, je ne pouvais même pas reconnaître mon propre bébé. Un médecin m'a dit de se préparer au pire, que ma petite fille était extrêmement malade et extrêmement fragile. Mon cœur complètement brisé. Une fois que je suis Chasely dormir, je me suis échappé à la salle de bain et sangloté. Je ne savais pas comment résoudre ce problème.
Je suis retourné et je l'ai embrassé, je murmurai à l'oreille que je devais lui pour combattre, juste lutter contre cette off et nous allons rentrer à la maison. Je lui ai donné toute mon énergie et tout mon amour.
Quand les médecins spécialistes sont revenus ce jour-là, ils pouvaient voir qu'elle avait l'apparence radicalement changé et ses symptômes avaient empiré. Elle a été boursouflé largement et le reste de sa peau était rouge, serré et chaud. Ils ont convenu que cela était SJS.
Ils la traitaient avec une pommade oculaire pour protéger ses yeux, puisque le syndrome est connu pour causer des problèmes oculaires comme il attaque les muqueuses du corps. Ils ont utilisé un gel anesthésiant dans sa bouche afin qu'elle puisse continuer à le nourrir, et aussi un autre lavage pour protéger sa bouche.
Ils ont augmenté son soulagement de la douleur à endone (qui a effrayé la merde hors de moi) mais je savais qu'elle avait besoin soulagement.
Cet après-midi une infirmière en soins des plaies de l'unité des brûlés est venu nous rendre visite et nous a aidé à protéger sa peau. Nous lui avons donné des bains tièdes, de la paraffine (que j'ai ensuite passé à Paw Paw), et le lait maternel sur ses blessures pour aider à traiter et à protéger, ainsi que l'habillage certains des pires. Son médecin spécialiste m'a dit que nous ne pouvions attendre ceci, que le corps à guérir, rester positif et de travailler en équipe.
Le samedi après-midi, je commençais à voir une certaine amélioration. Le dimanche, son gonflement a commencé à descendre, et des parties de son corps qui avait cloques commencé à guérir. Je commençais à la reconnaître à nouveau.
Le lundi ils l'ont retiré de perfusions fluides et cessèrent certains de ses traitements. Elle a finalement été de plus en plus comme elle. Je pleurais quand je la voyais attraper un aperçu d'elle-même dans le miroir et de rire.
Le mardi ils nous ont laissé revenir à la maison. Ses ampoules les plus douloureuses avaient guéri et le reste de sa peau pourraient être traités à la maison.
Nous savons maintenant que le Nurofen et probablement l'ibuprofène
spécialement créé ce syndrome off pour Chasely /Nous avons été avisés d'éviter tous les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, et je me sens obligé de contribuer à la sensibilisation pour aider les parents à reconnaître ce qui se passe dans leurs propres enfants.
* Ceci est une version modifiée d'un poste qui est apparu sur le blog de Jen Shaw, Barefoot Cuisines
Jen ne demande pas les parents cessent d'utiliser la médecine. à la place, elle veut que les gens soient au courant de Stevens-Johnson Syndrome et l'importance vitale d'un diagnostic précoce du syndrome. Elle a lancé une page Facebook pour mieux faire connaître le syndrome
Lorsque le Daily Mail a rapporté le cas de Chasely, Nurofen publié la déclaration suivante:.
"Nurofen est très désolé d'entendre parler de l'état de Chasely Shaw et sont heureux d'entendre qu'elle se redresse. Nous prenons la santé de nos clients très au sérieux. syndrome de Stevens-Johnson (SJS) est une réaction extrêmement rare mais connue à une multitude de facteurs déclenchants tels que les infections, les médicaments ou maladie. la cause exacte de la réaction est actuellement inconnue et la réaction est imprévisible
Bien que les médicaments non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), un groupe de médicaments qui comprend l'ibuprofène, ont également été associé à de rares cas de SJS, il n'y a pas de lien de causalité confirmé.
réactions cutanées allergiques de ce type sont extrêmement rares. sur la base de nos données de collecte d'événements indésirables, l'incidence de SJS est 1 cas pour 100 millions de boîtes vendues.
Tous les Nurofen pour les packs enfants incluent des avertissements pour les consommateurs à cesser de prendre et de voir un professionnel de la santé immédiatement si une réaction allergique se produit. "
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