When vous êtes enceinte, vous inquiètent chaque petite chose qui pourrait aller mal. Heureusement, la plupart des bébés sont nés en bonne santé. Il y a, cependant, certains troubles congénitales graves que vous devriez être au courant, dans le cas peu probable que votre bébé est affecté et se divisent. Spina bifida - Ceci est une condition où l'épine dorsale, qui protège la moelle épinière, ne ferme pas correctement au cours du développement prénatal. Cette condition peut varier d'être un problème mineur, si l'ouverture est minuscule, ou peut causer la paralysie et d'autres problèmes médicaux graves si l'ouverture est grande, ou si la moelle épinière elle-même est en saillie. La cause exacte est inconnue, bien que l'hérédité ne semble pas jouer un rôle. Il en va de la nutrition, en particulier lorsque la mère n'a pas assez d'acide folique dans son régime alimentaire. Obstétriciens ont commencé à recommander des suppléments d'acide folique pour les femmes qui sont enceintes ou susceptibles de devenir enceintes, ce qui a réduit le taux de cette maladie. Vous allez probablement être testé pour le spina bifida pendant votre grossesse. Plusieurs fois, il peut être diagnostiqué in utero en utilisant les ultrasons. Parfois, la chirurgie peut même être effectué sur le bébé in utero pour corriger le problème et diviser. Maladie de Tay-Sachs - Cette maladie est causée par une carence enzymatique. Autrement dit, ces bébés ne se décomposent pas les dépôts de gras dans les cellules cérébrales et nerveuses. Malheureusement, il est généralement pas diagnostiqué à la naissance. Lorsque l'enfant est âgé de plusieurs mois, cette accumulation de dépôts graisseux se bouchent les cellules, ce qui provoque le système nerveux de l'enfant d'arrêter de travailler. L'enfant va commencer à régresser de développement, toujours entraînant la mort. Tay Sachs est très rare, à moins d'une centaine de cas sont signalés aux États-Unis chaque année. Elle est causée par la génétique. Les deux parents doivent avoir le gène de la maladie se produise. Elle est plus fréquente dans les familles juives d'origine européenne centrale et orientale. Si votre origine ethnique rend cette maladie un risque pour votre enfant, vous et votre partenaire peut être testé pour le gène avant de devenir enceinte. En outre, la maladie peut être diagnostiquée in utero via amniocentèse et diviser. Vers le bas à un syndrome du syndrome de Down est le terme donné à un ensemble de symptômes qui indiquent un certain degré de retard mental. Les enfants atteints du syndrome de Down ont un ensemble distinct de traits du visage, une grande langue et un cou court. Syndrome de Down varie considérablement dans le degré de retard mental qu'il provoque. Certains enfants sont très fonctionnels; d'autres auront besoin de soins constants. le syndrome de Down touche environ un 1300 bébés aux États-Unis. Il est le plus souvent causée par un chromosome supplémentaire provenant de la mère ou le père. Le syndrome de Down est plus susceptible de se produire lorsque les parents ont déjà eu un enfant avec le désordre de naissance, et quand la mère est plus de 35 ans d'âge. Le syndrome de Down peut être détectée par l'intermédiaire d'une amniocentèse, ce qui explique pourquoi ce test est un protocole commun pour la plupart des femmes enceintes âgées de plus de 35.These sont trois des troubles de naissance les plus courants.