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Tout ce que vous devez savoir sur les troubles du spectre autistique Disorders

Autism spectre (TSA), également appelée troubles du développement comme Pervasive (PDD), allant de très une forme sévère de l'autisme à un type beaucoup plus doux, appelé le syndrome d'Asperger. Les symptômes de TSA peuvent être définitivement détectés et diagnostiqués au moment où l'enfant est âgé de trois ans. Dans certains cas rares, si le médecin et la famille de l'enfant sont assez perspicace, il peut être détecté très tôt - lorsque l'enfant est l'affaire d'environ 18 mois, l'enfant présente des symptômes de autisme ou du syndrome d'Asperger, mais ne le fait pas correspondre exactement aux critères pour les deux, puis il est nommé comme ayant un trouble envahissant du développement non spécifié (PDD-NOS). Il y a aussi d'autres maladies rares du genre autiste sévère. Ils sont le syndrome de Rett et de l'enfance trouble désintégratif. le syndrome de Rett syndromeRett est le taux tout à fait, mais il a été trouvé existant chez certaines personnes. La chose étrange à propos de cette condition est qu'il a des femelles jusqu'à présent les plus touchées. Environ un 15.000 femmes atteintes d'autisme sont diagnostiqués avec cette condition. Le syndrome de Rett commence à montrer ses signes lorsque l'enfant est âgé d'environ 6-18 mois. La petite fille commence à montrer les troubles de développement typiques de l'autisme. Elle semble être vide, ne répond pas aux appels de ses parents, se retire dans sa coquille et évite tout contact social. Elle arrête soudainement de parler et si elle le fait, il est généralement babillage claire. De plus, elle est plus dans le contrôle de ses mouvements des membres. Ses pieds semblent développer un esprit de leur propre et elle peut souvent être vu se tordant les mains fermement. Le traitement de Rett syndromeExperts croire que certains problèmes associés au syndrome de Rett peuvent être traités et améliorés de manière significative, avec l'aide de l'ergothérapie, physique et de la parole. Des tests effectués ont démontré de façon concluante que la mutation dans la séquence d'un gène particulier conduit au syndrome de Rett. Avec l'aide de cette découverte, les médecins et les chercheurs tentent maintenant de trouver un moyen d'empêcher le syndrome de l'aggravation de son cours. Cette dernière découverte pourrait même les aider à contrôler, freiner et même prévenir les symptômes de revenir. Les experts espèrent bientôt aider les enfants autistes à mieux faire face à leur condition. Désintégratif de l'enfance DisorderCDD est extrêmement rare et très peu d'enfants atteints de TSA ont été diagnostiqués comme ayant CDD. Contrairement au syndrome de Rett, ce trouble frappe surtout les petits garçons. signes et symptômes de cette condition initiales montrent par âge de deux ans, mais deviennent plus évidents à 3 ou 4 ans, par lequel un enfant normal commence la langue et le développement de compétences sociales. Parce que les deux syndrome de Rett et CDD apparaissent à un âge un peu plus tard et l'enfant montre une régression soudaine et évidente après une phase de développement normal, ils peuvent être pris plus facilement. Les enfants atteints de CDD montrent une baisse marquée des compétences linguistiques et motrices. Ces enfants présentent également une perte de l'intestin et de la vessie contrôle. En outre, ils pourraient avoir un faible QI et sont parfois affectées par des crises. Conclusion troubles du spectre autistique sont nombreux et ont un large éventail, ce qui rend très complexe. Les médecins tentent maintenant de trouver les moyens d'aider les victimes et leurs familles à faire face avec la condition.
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