Le mois dernier la communauté de l'autisme bourdonnait au cours de cette nouvelle étude. Vous savez, celui au sujet des enfants éventuellement perdre leur diagnostic d'autisme.
Pour la plupart, je tente d'ignorer ce genre de nouvelles études sensationnelles quand ils surgissent dans les nouvelles ou dans les médias sociaux. Mais ses collègues, des amis et une famille se demander: «Avez-vous entendu parler de cette nouvelle étude?"
Je signe de tête et de sourire et d'écouter poliment ils me remplir. Mais très honnêtement, je suis trop fatigué pour spéculer sur ce causé l'autisme de mon fils, et je ne suis pas intéressé par une cure pour lui. Je ne suis pas prier pour lui de récupérer. Donc, mes sentiments sur Norrin "de plus en plus sur l'autisme." - Je suis à peu près certain qu'il ne sera pas
Je veux dire, Norrin vient d'avoir sept ans et il est un grand enfant - la moitié de ma hauteur et trop lourd à transporter. Il a été diagnostiqué quand il avait deux ans. Je suis extrêmement fier des progrès qu'il a fait et les étapes que nous avons célébré, mais un long chemin de Norrin d'être considéré comme un enfant «typique».
Je crois que l'autisme sera toujours une partie de lui.
Et je suis d'accord avec cela. J'aime et accepte Norrin pour l'enfant qu'il est. L'autisme ajoute à sa personnalité, il ne diminue pas.
Non attendre Norrin à perdre son diagnostic ne signifie pas que j'ai perdu espoir en lui. Je l'espère beaucoup de choses.
J'espère que Norrin va grandir pour être heureux et se sentir bien sur lui-même. J'espère qu'il va grandir et de savoir qu'il a la capacité de contribuer à la société. J'espère que Norrin grandit en sachant qu'il n'a pas besoin d'être guéri ou fixe.
Je comprends pourquoi ces études sont menées. Mais cela ne signifie pas que je dois leur donner un pouvoir sur nous. Ces années sont trop précieux et le temps passe trop vite. Je ne veux pas passer ce temps d'attente pour mon fils de "grandir out" de quoi que ce soit.
Je veux passer mon temps lui en appréciant comme il grandit.
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