Vacuna contra la neumonía y la superbacterias
vacunas contra la neumonía están generando la procreación de los insectos estupendos
Un super virus es un resistentes a todos los fármacos administrados actualmente bacterias tales como para el tratamiento. de infecciones del oído y neumonía.
Prevnar PCV-7 y PCV-13Approval por una vacuna que contiene siete cepas comunes de la bacteria de la neumonía, la PCV-7 fabricado por Pfizer, se produjo en 2000. Es una vacuna conjugada, lo que significa que contiene bacterias (difteria) conectados a una proteína. Existen muchas más cepas bacterianas que causan neumonía y han desarrollado una resistencia a los antibióticos y están floreciendo. El nicho biológico que las cepas más comunes habían ocupado, usado en la vacuna PCV-7, están siendo ocupados por otras cepas resultantes de la enfermedad y la enfermedad complicada. Una cepa particular de estreptococo que causa neumonía y la meningitis se llama 19A. Tiene un subtipo de reciente creación, que causa infecciones del oído en las edades de seis a dieciocho meses y es resistente a los antibióticos, un super virus.
Los estudios han demostrado que las vacunas re-desarrollar un estado de tolerancia inmunológica en el que el cuerpo ya no es capaz de combatir la infección por bacterias invasoras. Todos los subtipos de la cepa 19A son cada vez más fuerza.
serotipo 19A bacteriana aumentó del 4 por ciento entre 2002 y 2004 al 15 por ciento en 2005 y 2006. Las infecciones respiratorias en los niños en los EE.UU. fueron rastreados por un laboratorio británico que se encontró que el 40 por ciento de los casos resistentes a los fármacos eran serotipo 19A (super bug). Los resultados por investigadores de la Universidad de Iowa en 2004 y 2005 mostraron que el 35 por ciento de las infecciones respiratorias resistentes también fueron serotipo 19A.
Media tasa de neumonía
Sólo el diez personas de cada 100.000 al año coger una pulmonía, y los casos anuales de niños con neumonía meningitis promedio de siete en 100.000. El factor de riesgo es mayor para los niños que asisten a guarderías, tienen una historia de infecciones del oído o el uso de antibióticos (antibióticos están en las vacunas) o que han recibido una vacuna contra el rotavirus.
Calendario de vacunación infantil contra la neumonía, PCV-7 El calendario de vacunas para PCV-7 consta de cinco dosis; uno de los 2 meses, 3 meses, 4 meses, 12 meses y 13 months.Results de un estudio realizado en los Países Bajos en 1.003 participantes infantiles: A los 2 años de edad los bebés que fueron vacunados con PCV-7 eran dos veces más susceptibles a un serotipo bacteriana 19A (super bug) la infección. Estos patógenos son bien conocidos por causar infecciones del oído medio, así como el potencial de adquirir una enfermedad respiratoria neumonía causada por una bacteria sigilo que son ya sea inmune a, o afectados por, todos los medicamentos y los tratamientos con antibióticos.
Lo que ha causó el sigilo bacteria serotipos 19A súper insecto prolifere? científicos holandeses declararon en un trabajo de investigación que el aumento del serotipo 19A tiene una asociación con el uso generalizado de la vacuna contra la neumonía en los programas de inmunización infantil de rutina.
¿Qué tan eficaces son la neumonía disparos
Administración
Alimentos y Medicamentos declaró en un informe - a partir de una serie de consultas de expertos, un dictamen conforme, o consenso, sobre la eficacia de la vacuna contra la neumonía no se ha alcanzado. No ha habido ningún efecto de la vacuna consistente observado que impide vacunas pneumonia.Pneumonia son el resultado de cepas resistentes a antibióticos de bacterias. El gobierno del Reino Unido ha determinado que la versión adulta de las vacunas, Prevenar PCV-13 por Pfizer, Pneumovax-14 y 23vPS por Merck, no son eficaces. Incluso parecen causar más daño que bien. Ellos planean detener el programa de vacuna contra la neumonía para las personas mayores de 65 años Después de millones de inyecciones de la vacuna fueron dadas, asesores gubernamentales dicho que el programa no tuvo ningún impacto discernible sobre la tasa de neumonía.
La causa de muchas bacterias estreptococos y los virus que desarrollan una resistencia o inmunidad, a las drogas y antibióticos por lo general evolucionan con el tiempo se utilice excesivamente, antibióticos, en particular. Se utilizan todos los días por el personal de los hospitales, prescrito por los médicos e incluso agregó que algunas vacunas. Desde la infancia hasta la edad adulta, los antibióticos son tomados a través de las vacunas, a veces durante el bienestar y, sin saberlo, puede haber incluido una o dos antibióticos en la mezcla
Ingredientes:. Streptococcus pneumoniae (7 cepas comunes), la proteína CRM difteria, casaminoácidos, extracto de levadura, sulfato de amonio, Efectos aluminium.Side de PCV-7: el enrojecimiento y dolor en el sitio de la inyección se produce en aproximadamente el 50% de los niños recientemente vacunados, fiebre de más de 100.3 F en el 21%, escalofríos, malestar general, irritabilidad , somnolencia, disminución del apetito, y arthritis.A reacción grave se presenta en 1 de cada 10.000 que incluyen dificultad para respirar, urticaria, aceleración del ritmo cardíaco y desmayo mareos similar. Las convulsiones también ocurren en 1 de cada 10.000 pacientes que normalmente presente dentro de 4 days.Pneumovax y Pneumovax II se han vinculado a 30 muertes y más de 3.300 efectos secundarios observados; declarado por el Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora del Reino Unido.
Beneficio al cociente de riesgos
La neumonía se produce generalmente a una tasa de 10 por cada 100.000. La tasa de incidencia de la vacuna efectos secundarios graves es de 1 en 10.000. Los riesgos de efectos secundarios de las vacunas es lo mismo, si no más, que los riesgos potenciales que pueden estar asociados con la neumonía en sí meningitis.
Pneumovax por la vacuna de Merck y Co.:A para la neumonía que contiene 14 cepas de estreptococos. Está indicado para personas mayores de 65 años, y la revacunación a los 75 A pesar de que se vuelve menos eficaz en el tiempo, no hay evidencia de que la revacunación mejora la protección a largo plazo. Se pone a disposición de cualquier persona sobre la edad de dos años y las personas que tienen enfermedades de larga duración, en particular.
Pneumovax fue aprobado por primera vez en 1977 sobre la base de estudios realizados en la década de 1940 sobre los mineros de oro de África. No hay estudios aleatorizados se hicieron nunca. En 1983, Merck publicó una vacuna contra la cepa 23, 23vPS. En 1995, los científicos habían reconocido 84 serotypes.Neither están aprobados para menores de dos y revacunación con 23vPS no está incluido en el prospecto como un uso aprobado y no se recomienda. tasa de eficacia muestra 56% frente a los serotipos más comunes incluidos en la vacuna; 40% de efectividad para los mayores de 85.Ages bebé al adulto
Independientemente de si uno se vuelve más susceptible a las cepas más fuertes de la bacteria estreptococo, y por lo tanto un super virus, después de haber recibido una vacuna contra la neumonía sigue siendo de gran preocupación .Whenever tomar decisiones importantes de salud para usted y su hijo (s), especialmente uno que involucra un producto farmacéutico tal como una vacuna, la obtención de información de muchas fuentes diferentes de su confianza es importante. Puede que tenga que buscar la consulta de los otros médicos para encontrar uno que es de apoyo de sus decisiones de salud; aquel que está dispuesto a trabajar con usted para decidir qué es lo mejor
Lizolivia
recursos:. FDA