tiene un sistema de dosificación potencialmente defectuoso en botellas de Infants 'Tylenol se le solicite McNeil Consumer Healthcare, una división de Johnson &Johnson, para recordar la totalidad del producto.
La retiro voluntario se produce en respuesta a algunas quejas de consumidores acerca denominado sistema de dosificación SimpleMeasure del producto, que dispensa dosis medidas de la medicación.
el sistema incluye una jeringa dosificadora que un adulto se inserta en la tapa en la parte superior de la botella. Se supone que limitar la cantidad de Tylenol que se puede entregar en una sola dosis, según la compañía.
En algunos casos, la inserción de la jeringa empujado este "limitador de flujo" en la botella.
"los padres pueden continuar utilizando el producto, siempre y cuando el limitador de flujo está en su lugar," dijo la portavoz de Johnson &Johnson Bonnie Jacobs. "Si el limitador de flujo no empuje a la botella, entonces se debe dejar de usarlo y póngase en contacto con nosotros."
De acuerdo con la empresa, no se han producido eventos adversos reportados debido al problema ", y el riesgo de un evento médico adverso grave es remota."
Jacobs dijo que no sabe cuándo estaría disponible Infants 'Tylenol nuevo. "Estamos realizando una revisión completa para determinar por qué no está funcionando como se esperaba. Estamos estudiando diferentes opciones", dijo.
La retirada afecta solamente Infants 'Tylenol. Tylenol para niños, que es para su uso por niños de 2 años de edad y mayores, se mantiene en el mercado, dijo Jacobs.