La última vez que Jeremy tenía un examen físico, su médico escuchó a su corazón una vez y mdash; y luego se escuchó un poco más. Al final de la cita, el médico le dijo a Jeremy y su madre que escuchó un soplo en el corazón. Jeremy tuvo que visitar a otro médico, que escuchó a su corazón de nuevo y dijo que tenía una condición llamada de una comunicación interauricular. ¿Qué es? ¿Por qué Jeremy tiene? Y lo que hay que hacer al respecto
¿Qué es una comunicación interauricular
Defecto septal auricular?? (Por ejemplo: AY-árbol-ul SEP-tul-DEE fekt), o ASD por sus siglas, es una enfermedad del corazón que pueden afectar a los niños. Para entender un TEA, es muy útil saber cómo funciona el corazón:
El corazón tiene cuatro cámaras. Las cámaras inferiores del corazón se llaman los ventrículos. Hay dos ventrículos: un ventrículo izquierdo y un ventrículo derecho. Las cámaras superiores son las aurículas y hay dos de ellos y mdash; una aurícula izquierda y la aurícula derecha. (Atrium es una antigua palabra que significaba que la habitación principal en una antigua casa romana, por lo que las aurículas son "habitaciones" en su corazón!)
Es posible que ya sabe que su corazón es un músculo que bombea sangre a través de su cuerpo. En una persona sin un defecto del corazón, la sangre azul que sea baja en oxígeno fluye primero en la aurícula derecha y luego hacia el ventrículo derecho, y luego se bombea a los pulmones para recibir oxígeno.
El color rojo sangre rica en oxígeno luego regresa a la aurícula izquierda, fluye desde allí hacia el ventrículo izquierdo, y se dirige hacia el cuerpo a través de la aorta, el vaso sanguíneo grande que lleva sangre desde el corazón a los vasos sanguíneos más pequeños en el cuerpo.
entre las aurículas derecha e izquierda es una pared denominada tabique que normalmente separa la sangre azul y rojo. En una persona con un defecto septal atrial, hay una abertura en la pared. Este agujero en la pared permite a la sangre rica en oxígeno de la aurícula izquierda mezcla con la sangre pobre en oxígeno en el otro lado. La sangre extra que acaba de cruzar a través del agujero y fluye a través del corazón y hacia los pulmones cambia el "redoble" que suena normal, el corazón hace y hace un sonido silbante extra, lo que se llama un soplo en el corazón. Estos sonidos pueden ser la única pista de que un niño tiene un TEA.
Muchos niños con TEA no tienen ningún problema o síntomas a causa de ella. De vez en cuando, un niño con un TEA muy grande podría tener poco apetito, puede cansarse fácilmente, pueden crecer lentamente, puede experimentar dificultad para respirar, o tiene problemas pulmonares, como la neumonía.
ASD es un defecto cardíaco Común
Alrededor de 1 de cada 100 bebés nace con algún tipo de defecto cardíaco. defectos del septo auricular son uno de los tipos más comunes de estos defectos del corazón. Una persona podría ser diagnosticado con TEA en la infancia, la niñez, en la adolescencia, o incluso como un adulto.
En algunos niños con defectos del tabique auricular de pequeño tamaño (pequeño tamaño hoyos), el agujero se cierra por sí sola. La mayoría de los niños con un ASD-de gran tamaño mediano o tendrán algún tipo de procedimiento para cerrar el agujero. Si el agujero se deja abierta, más tarde en la vida de esa persona puede desarrollar otros tipos de problemas cardíacos, tales como un ritmo cardíaco anormal. La persona también puede desarrollar serios daños a los vasos sanguíneos del pulmón. El riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular (un problema en el que un coágulo o burbujas de aire se obstruye un vaso sanguíneo en el cerebro) también se incrementa en un individuo con TEA. Para evitar estos problemas, los médicos a menudo recomiendan cerrar el agujero mientras el niño aún es joven.
¿Qué causa un TEA?
auricular defectos septales desarrollan cuando el bebé aún está creciendo dentro de su madre. Antes del nacimiento, el corazón empieza como un gran tubo que se dobla y se divide en secciones que con el tiempo se convertirán en las paredes y las cámaras del corazón del bebé. Si se produce un problema durante este proceso, un agujero se puede desarrollar en la pared entre la aurícula izquierda y la aurícula derecha.
En algunos casos, la tendencia a desarrollar un ASD puede ser hereditaria o genética. En otros casos, un TEA podría ocurrir si la mujer embarazada fue expuesto a productos químicos o medicamentos mientras que el bebé estaba creciendo en su útero. Para la mayoría de los niños con trastornos del espectro autista, nadie sabe por qué se desarrolló este problema.
Lo que hacen los médicos?
Los niños que tienen trastornos del espectro autista pueden encontrar primero que tienen un soplo en el corazón cuando se examina por su médico de cabecera. La siguiente parada es por lo general a un cardiólogo pediátrico (por ejemplo: pee-dee-AT-Rik coche-dee-OL-uh-jist)., Un médico especializado en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades del corazón en los niños y adolescentes
el cardiólogo pediatra le preguntará acerca de la historia clínica del niño (salud de la madre durante el embarazo y las enfermedades que el niño ha tenido). El cardiólogo también hará un examen y escuchar el corazón del niño. Si un médico piensa que un niño puede tener un TEA, estas pruebas (que no hacen daño) podría hacerse:
radiografía de tórax, lo que produce una imagen de la silueta del corazón y sus alrededores órganos en el pecho
electrocardiograma, o EKG, para abreviar, que registra la actividad eléctrica del corazón
ecocardiograma (eco), que utiliza ondas sonoras para crear una imagen del interior del corazón
en algunos niños, el médico puede recomendar visitas regulares de seguimiento para ver si un pequeño defecto se cerrará por sí mismo. Un niño con una pequeña ASD por lo general puede participar en deportes y otras actividades habituales sin restricciones.
¿Y si el agujero no se cierra?
Si el agujero necesita ser cerrado, el médico decidirá si el niño necesita cirugía o un cateterismo cardíaco (por ejemplo: KAR-dee-ak-ka thuh-tur-ih-ZAY-shun). Con cualquiera de los dos, el niño recibirá un medicamento especial llamado anestesia que causa somnolencia y previene el dolor durante la operación.
En la cirugía de ASD, las reparaciones médico del agujero con puntos o un parche hechas de cualquiera de material quirúrgico o la los propios tejidos del cuerpo. Un niño puede tener que pasar unos días en el hospital después de la cirugía. Dentro de unos 6 meses, el tejido de las corazón sana sobre el parche o puntos de sutura.
Otra forma de solucionar el agujero es el cateterismo cardíaco. Este método utiliza un tubo delgado y flexible llamado catéter. El cardiólogo inserta el catéter en un vaso sanguíneo en la pierna que conduce al corazón. El cardiólogo entonces guía el tubo en el corazón y se inserta un dispositivo que cubre el agujero en el corazón. El dispositivo está hecho de malla metálica y es elástico y flexible. El niño generalmente pasar una noche en el hospital después del procedimiento. Al igual que con la cirugía, con el tiempo el tejido natural del corazón crecerá hasta cubrir completamente el dispositivo.
Los niños que han tenido cirugía o cateterismo cardíaco tendrá que seguir las instrucciones de su médico acerca de tomar con calma por un rato. Pero después de unas pocas semanas, los niños pueden regresar a sus actividades normales. Los niños con trastornos del espectro autista sufran problemas cardíacos adicionales. Entonces ASD puede significar otra cosa: impresionante, estupendo, y deslumbrante