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Meu filho 16mo antiga não podem comer comida normal



Pergunta
Hi Dr. Lopez
Meu filho tem 16 meses de idade. Ele nasceu com 36 semanas. Ele tem hipotonia, torcicolo, atrasos de desenvolvimento, CF extra no cérebro (por MRI), juntamente com a mielinização atrasado. A ressonância magnética sugeriu inbourne preocupações metabólicas. Tivemos testes feitos para X frágil, e um outros poucos síndromes. O único teste que voltou anormal foi um lactate.He elevada é na terapia PT &OT 3x por semana. Ele não engatinhar, andar, falar começou a tentar se levantar, ele faz "scoot" em sua parte inferior (apenas para o lado esquerdo) ele tem SMO é sobre os dois pés. Sua andorinha vídeo voltou com início tardio da deglutição, uma diminuição da contração língua, reunindo em vallecula antes de engolir gatilho, penetração laríngea moderado. Estou preocupado que ele não pode comer qualquer coisa, mas a fase 1 (cerca de 2) alimentos para bebés. Ele engasga com nada mais grosso. Tivemos que chamar a ambulância duas vezes devido a ele chocante. Existe um certo tipo médico que pudesse ajudar seus problemas de alimentação? Sua OT está actualmente a trabalhar com ele, mas o seu tônus ​​muscular é tão baixo em sua boca /língua que não estamos chegando a lugar nenhum. Ele atualmente não tem um Dx, e eu estou muito preocupado.

Resposta
Hi Tammy,
Eu sinto muito de ler de todos os desafios que seu filho tem e tudo o que você está gerenciando, embora eu estou contente ao ler que seu filho está agora realizando manobras sobre! Isso é ótimo!
Existe um fonoaudiólogo /idioma pediátrica perto de você que trabalha com andorinha pediátrica? Você pode ser capaz de encontrar nomes de pessoas em www.ASHA.org (Speech /Language /Ouvindo o site americano da Associação: clique em encontrar um profissional), ou em um hospital local com um departamento de patologia da fala, ou em um centro de reabilitação pediátrica . Ou você pode ser capaz de encontrar um fonoaudiólogo /idioma experiente na alimentação infantil através de uma associação local Paralisia Cerebral (você pode google 'paralisia cerebral "e o nome do seu condado). Você realmente quer encontrar alguém que é treinado em disfagia pediátrica (distúrbios da deglutição) - ao menos para intermitente consultar. E eu esperaria que a terapia de fala /linguagem estaria disponível para o seu filho, sem qualquer custo através de seu local do Departamento de Intervenção Precoce.
I vai se aventurar fora da minha área profissional por um minuto, e falar como alguém com alguma experiência pessoal de problemas musculares. Existe um tratamento neuromuscular chamada Feldenkrais, e que pode ser uma área para você pesquisar em seus esforços para realmente ajudar a integrar os sistemas nervoso e esquelético de seu filho. Eu tenho visto resultados muito poderosos deste tratamento em um bebê que estava em tratamento com um profissional de Feldenkrais altamente qualificados. Algumas pessoas também falam de miofascial Relesae como sendo eficaz, embora eu cam't falar sobre isso por experiência própria. Além disso, em termos de integração dos sistemas sensório-motores, você pode querer verificar em algumas das terapias de escuta, e www.vitallinks.net tem informações gerais que possam ser de ajuda a este respeito.
Espero que esta informação é útil para você Tammy, e que o seu filho continua a progredir áreas de desenvolvimento e alimentação.
Boa sorte!
Sharon Rosen Lopez, MA, CCC-SLP (Por favor note que eu não sou um 'Dr.')
Speech /Language patologista
http://www.SpeechSkillsForKids.com
http://www.SpeechArts.com

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