Babble é uma parceria com
PACER Center of
para ajudar os pais a compreender melhor e navegar as necessidades das crianças com problemas de saúde e comportamento mental. Este mês, nós estamos falando sobre como os pais reagem quando descobrem que seu filho tem uma deficiência.
Tem sido quase três anos agora, mas Jim McKenzie * ainda se lembra do momento com clareza cristalina. Ele e sua esposa Marie estivesse sentado nervosamente em uma pequena sala de conferências na clínica quando receberam a notícia -. A 3 anos de idade, filho Jason tinha acabado de ser diagnosticado com Transtorno do Espectro do Autismo
As primeiras palavras da a boca de Jim pode parecer surpreendente ou egoísta ou pior, se você não foi em sua situação: "será que ele vai ser capaz de jogar futebol" Jim perguntou o pediatra
ao ouvir a notícia de que seu filho tem. uma deficiência de qualquer tipo é um choque tremendo. "Julga-me se você quiser", diz Jim ", mas foi a primeira coisa que me bateu. Sports sempre foram uma parte tão grande da minha vida. Eu tinha jogado basquete e futebol na escola e eu só queria o meu filho para experimentar isso também. "
Jim conseguiu segurá-la juntos até que o casal chegou ao estacionamento. Ele subiu em sua caminhonete, fechou a porta silenciosamente e explodiu em lágrimas.
"Naquele momento eu estava apenas devastada", disse ele. "Eu não podia acreditar que aquilo estava acontecendo conosco, mas tenho certeza que muitos pais se sentir assim."
Surprise. Preocupação. Confusão. Estas são todas as reações válidas quando o seu filho é diagnosticado com uma deficiência, atraso no desenvolvimento, ou problema de saúde mental. Há uma tendência a temer o pior, de se preocupar com dinheiro e visitas ao médico e que os vizinhos vão dizer. Há muitas vezes incredulidade e negação, também.
"Nós foram pais pela primeira vez", disse Jim, "e nós não temos nada para comparar-lo. Nós não sabíamos nada sobre o autismo e ficamos com medo "
Nesse ponto, Jim e Marie fez o que a maioria dos pais fazer -.. Que começou a procurar por informações, suporte e serviços, e eles procuraram ajuda profissional
com o tempo eles se adaptaram a explosões públicas de Jason e aprendeu maneiras de ajudar a preveni-los, e eles encontraram uma abundância de atividades da família, ele pode participar. Jason pode não estar no time de futebol, mas com a ajuda de amigos e familiares e profissionais que cuidam, os McKenzies estão indo bem.
o que você faria se você soube que seu filho tem uma deficiência? ? Como você reagiria
Não há resposta certa única ou caminho para qualquer família, mas aqui estão alguns passos a considerar:
1. Não tenha medo de fazer perguntas
É realmente importante para reunir o máximo de informação possível sobre a deficiência do seu filho e do impacto que pode ter. Quanto mais você souber, melhor você será capaz de apoiar o seu filho.
"Nós não temos qualquer ideia do que fazer na nossa situação", disse Jim. "Nós apenas continuou a fazer perguntas."
Não tenha medo de pedir mais informações ou procurar outras maneiras de obter o apoio de organizações como a Autism Speaks. PACER também oferece uma série de recursos úteis para os pais de crianças com deficiência no PACER.org/ec. A apostila "Quando os pais devem ser preocupado com o comportamento de seu filho" é uma lista de verificação útil para os pais sobre as preocupações mais comuns.
2. Se adaptar a sua nova realidade
Muitos pais encontram-se em negação em primeiro lugar, o que é perfeitamente compreensível, mas em algum momento você precisa para seguir em frente e se concentrar no que você pode fazer para ajudar seu filho. Antes do diagnóstico, os membros da família de Jim e Marie assegurou-lhes que não havia nada de errado com Jason, e que o casal tinha tentado ignorar o comportamento incomum de seu filho.
"Eles podem ter significado bem, mas nós sabia que algo estava errado", disse Marie. "Para mim não saber é pior do que descobrir qual é o problema."
3. Prosseguir
intervenção precoce
Uma vez que o seu filho foi avaliado e você recebeu um diagnóstico, é hora de começar a intervenção precoce. As crianças com deficiência de qualquer tipo podem progredir e quanto mais cedo você levá-los a ajuda de que necessitam, o melhor para você e seu filho vai ser.
4. Não tenha medo de sonhar grande
Só porque seu filho não pode tornar-se o quarterback estrela ou ganhar um campeonato estadual, não significa que ele não pode conseguir grandes coisas.
"Eu costumava pensar que, se alguém tem uma deficiência que eles não foram capazes de muito, e isso é simplesmente errado", disse Jim. "Há uma abundância de coisas que Jason pode fazer, mas às vezes ele precisa ser empurrado como qualquer outra criança."
5. Lembre-se, você é a equipe de suporte
do seu filho
Como um pai, você é a pessoa que acredita que a maior parte do potencial do seu filho, e pode ter o maior impacto sobre ajudando-o a ter sucesso. Pode ser ganhar um diploma do ensino médio ou competindo em Olimpíadas Especiais, ou talvez o objetivo é algo muito mais simples. O objetivo de Jim e Marie é fornecer Jason com todas as oportunidades que ele pode, eventualmente, ter
"Pode ser difícil às vezes - muito, muito difícil,". Jim admitiu, "mas eu tento todos os dias para ajudá-lo, para encorajar ele, para tentar levantá-lo. Ter um filho é um presente, é uma benção, e você precisa abraçá-lo. "
Você tem uma criança com uma deficiência? Com base em suas experiências pessoais, há palavras de conselho que você pode oferecer outros pais cujos filhos foi recentemente diagnosticada. Por favor, compartilhe suas histórias e oferecer idéias para ajudar outros pais.
* Os nomes dos membros da família foram alterados para proteger sua privacidade.