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O que ele seria como se Ele não nasceu com a Síndrome de Down?


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As perguntas mais curiosas sempre vêm da boca dos inocentes, aqueles que não têm medo de cometer erros, ou ferir os sentimentos dos outros ao expressar seus pensamentos ou preocupações.

Alguns dias atrás, um pouco amigo nosso veio a data do jogo. Como qualquer outra menina de 6 anos de idade, ela fala muito. Eu já tinha explicado a ela por Emir e Ayelen olhar um pouco diferente. Ela sempre foi surpreendido e interessado em saber mais sobre eles. Desde encontrá-los, ela diz, ela entende melhor do que outras pessoas. Eu não posso negar que falar com ela é sempre um prazer e mais fácil do que falar com muitos adultos.

Bem, como de costume, no outro dia ela me pegou com uma pergunta complicada, mas simples. "Como eles seria se eles não têm síndrome de Down?", Perguntou ela.

Anos atrás, se eu tivesse me fez esta pergunta, eu senti que era um pecado. Eu não teria coragem de questionar a Deus ou meu amor por meus filhos. Eu teria me sentido culpado e chateado comigo mesmo por sequer pensar nisso. Fazendo essa pergunta teria significado a falta de amor e aceitação de mim mesmo. Mesmo respondendo teria quebrado meu coração.

Mas a coisa surpreendente e maravilhoso sobre o amor ea verdadeira aceitação é que um dia, você acorda com a realização de apenas quanto você tem amadurecido e evoluído. Há um momento em nossas vidas quando as perguntas são apenas isso, perguntas simples que podem nos levar a uma reflexão profunda.


Como você imagina-los sem síndrome de Down? Perguntei a ela.



Eu posso imaginar-los com olhos maiores, disse ela. 1 de 4

E eu não acho que seus olhos não são grandes o suficiente, mas por um motivo estranho que pareça menor,
disse ela.




Você está certo,
Eu disse a ela.
não é que os seus olhos não são grandes o suficiente, mas é a forma como as pessoas percebem. Mas tenho certeza de que eles vêem, assim como você faz. O mundo não parece diferente de seus olhos amendoados.




Eles provavelmente iria falar mais, e eu seria capaz de entendê-los muito melhor ... 2 de 4

... e não é que eu não levá-los, mas às vezes eu tenho que prestar mais atenção e desacelerar para ser capaz de compreendê-los,
ela disse.




Você está certo novamente. não é compreendê-los de que é difícil, mas nem todos estão dispostos a abrandar à medida que você faz, para ouvi-los e dar-lhes o tempo e atenção que eles precisam para ser compreendido.

Talvez Emir seria mais alto, e Ayelen gostaria de jogar fora nas barras de macaco mais. 3 de 4

eu tenho certeza Emir seria mais alto, mas não tenho certeza sobre Ayelà © n,
eu disse.





Ela continuou ... 4 de 4

no entanto, a coisa mais importante é que nós amá-los do jeito que são. Quando eu olho para eles, eu não vejo nenhuma diferença, mas algumas vezes eu não posso ajudar a mim mesmo de ver diferente. Eu não tenho certeza se você entende o que estou tentando explicar.




Mais do que você pensa,
eu disse.




E a data do jogo continuou. Risos, lágrimas, jogando e lutas. Ela teve sua resposta, mas minha mente estava apenas começando a processar o dela.


Eu teria adorado-los mais ou menos se eles não nasceram com síndrome de Down?
Eu não penso assim.


Seriam mais feliz ou melhor, se eles não têm esse cromossomo extra?
De jeito nenhum.

E mesmo sabendo que esta questão pode gerar uma grande discussão entre aqueles que têm uma criança com necessidades especiais e os que não, a verdade é que é absolutamente possível para encontrar a felicidade ao viver com uma deficiência, ou criar um filho com um.

Quebrando o preconceito é essencial para começar a ver a vida de outra perspectiva, para comemorar o seu milagre e encontrar as ferramentas para acreditar em diferentes formas de viver e amar.

Como a mãe de duas crianças com síndrome de Down, eu sei que às vezes o futuro parece assustador. Como pais, podemos nos sentir sobrecarregado quando tentamos olhar para o futuro a partir de onde estamos hoje. No entanto, todos esses anos me ensinaram alguma coisa. E isso é que a única coisa que posso fazer é concentrar-se no presente, dar-lhes uma vida normal, sem limitações, e nunca privá-los, sob o pretexto de protegê-los, a oportunidade natural para aprender com os seus triunfos e erros.

nos momentos mais difíceis da vida, quando eu senti perdido e inseguro sobre o futuro, tenho aprendido a lição mais importante. O problema não é a sua incapacidade ou sua cromossomo extra; em vez disso é a minha falta de fé em mim mesmo e no amor. Tudo começa em nossos corações, e da maneira como percebemos aqueles que amamos.

Eu não sei como eles teria sido se eles não nasceram com síndrome de Down, mas eu sei como eles estão agora, e eu amo e aceitá-los do jeito que eles são.

Às vezes as pessoas pensam que amar uma criança com necessidades especiais é um ato heróico. Mas amar o seu próprio filho não é nada fora do comum. É natural, motivar e a razão por que evoluir como indivíduos a se tornarem pais.

Eu acho que a lição mais importante é entender que o amor não pode nunca ser subestimado. Uma vez que temos isso, tudo o resto parece mais clara, até mesmo as perguntas que tinham medo de perguntar e as respostas que tinham medo de ponderar.


"Em memória de Ethan Saylor que teria sido 27 anos hoje ; 09 de janeiro de 2013 "
. Por favor, use o # Toast4Ethan hashtag para reivindicar justiça e sustentar sua família. "Vamos continuar compartilhando nossas histórias e amor para os nossos filhos com síndrome de Down. Essa é a melhor maneira de educar nossas comunidades. A ignorância é prejudicial

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