Não há muitos lugares onde um garoto de 12 anos de idade podem latir ou contração muscular em público sem ficar sério críticas de seus pares. Mas as crianças com a desordem neurológica síndrome de Tourette-comumente entendido como uma maldição de controle não-pode-problema todos os ruídos e tiques que eles fazem.
Assim, um novo acampamento de verão de uma semana permite que as crianças com Tourette desfrutar de todo o acampamento habitual atividades de natação, arte, desporto sem ter de se explicar ou se preocupar em ser ridicularizado por seus tiques ou ruídos. Uma vez que apenas três em cerca de cada mil crianças nascem com síndrome de Tourette, muitos campistas a torção eo grito nunca conheci uma outra criança com o transtorno antes.
35-year-old fundador Brad Cohen lembra muito bem ficar esmiuçadas ou punido por sua guinchando incontrolável. Desde que a principal espécie perguntou se ele queria explicar o que a síndrome de Tourette é a sua escola, Cohen tem se dedicado a educar as pessoas sobre a doença. Além de dirigir acampamento torção eo grito, Cohen é um professor de escola primária e autor de um livro sobre a síndrome de Tourette.
Desde Cohen ainda tem um tique de latir, ele é um exemplo vivo aos seus estudantes e campistas do fato de que a síndrome de Tourette não precisa perturbar a sua vida. E passar uma semana em torno de crianças todos lidando com o mesmo problema ajuda a normalizar a desordem na mente algumas crianças. De acordo com um campista adolescente chamado Kevin, as crianças rapidamente tornar-se imune aos ruídos e tiques ao seu redor. "É apenas uma espécie de como você está ouvindo música, e você ouvir algo no fundo e você realmente não ouvi-lo", disse ele.
Na verdade, um princípio orientador de Camp torção eo grito é que pela primeira vez as crianças não têm para falar sobre sua doença; eles só começa a desfrutar de si mesmos. De acordo com Cohen, "Isto não é terapia; esta não é a escola "
. Foto: karenimages.com, via CNN