Domanda
Ciao dottore!
Ho un puzzle che io sono rimasto con di capire per conto mio. Spero si può dare una certa comprensione.
mia figlia di 7 anni è stata diagnosticata (atipici) La malattia celiaca nel dicembre dello scorso anno di successo biopsia è stato fatto che ha mostrato l'atrofia dei villi in Marsh fase 3-4. I suoi sintomi erano principalmente neurologica ma ha iniziato circa 5 anni prima della sua diagnosi. I suoi sintomi includevano atassia (non diagnosticata), neuropatia, depressione grave e una serie di problemi sensoriali. E 'stata senza glutine per quasi un anno ormai. Il suo atassia è andato e le neuropatie sono per lo più andato e la sua depressione è inesistente. Siamo molto severi con la sua dieta e ridurre al minimo la sua esposizione al glutine, per quanto possibile. La sua insegnante sta lavorando anche per mantenere la sua classe senza glutine possibile. Lei sta facendo fenomenale rispetto a questa volta lo scorso anno, ma con il recupero della sua celiaca che sembrano avere appaiono nuovi problemi.
ha sempre avuto problemi di memoria, ma ora sembrano essere che interessano la sua funzione di tutti i giorni. Ha un tremito mano ferma che non è mai scomparso. Si lamenta di sentirsi "divertente dentro" e diventa molto pallida e distante mentre lei si sente "divertente" e ottiene la contrazione occasionale a lato della bocca. In cima a tutto questo di recente ho ricevuto una chiamata dal suo insegnante sul suo comportamento a scuola. Sembra che lei "spazi" fuori a volte, ha ricevuto giorni cattivi che non sono tipici dei suoi coetanei cattivi giorni. Se questo ha un senso.
Ho parlato con lei GI di un neuro consultare e il rinvio deve essere effettuato dal suo pediatra primaria. Il suo pediatra incolpa i suoi sintomi sulla sua malattia celiaca e non riconoscere che celiaca può influenzare direttamente il cervello. La sua GI suggerito la possibilità di lesioni cerebrali correlate CD, ma il suo pediatra non è d'accordo di nuovo con quella teoria si chiama "nonsense"
Quindi io sono nel bel mezzo di teorie contraddittorie e non sono sicuro quale direzione appoggiarsi. Il suo lavoro di sangue è stato negativo per qualsiasi tipo di zucchero /insulina instabilità, la sua funzione tiroidea ed il fegato era normale e non è B12 carente. Il suo lavoro di sangue è sempre rimasto stabile per tutto il corso della sua malattia che faceva parte del motivo per cui ci sono voluti 5 anni per ottenere una diagnosi. Abbiamo anche una storia familiare di disturbi convulsivi legati autoimmuni
Quindi la mia domanda è:. Quanto è difficile dovrei spingendo per la neuro consultare, dovrei essere esigenti esso? Questo suona come possibile comportamento colpi per te? E 'ragionevole aspettarsi ripercussioni permanenti da 5 anni di malassorbimento nel corso di queste importanti fasi di sviluppo? Ha avuto problemi di ansia in corso ma hanno sembrava risolto per almeno 6 mesi potrebbe essere ancora l'ansia correlata?
Apprezzo che il tempo per rispondere alle mie domande, sono così stanco di ottenere il runaround.
prendersi cura
risposta
apprezzo molto i vostri sforzi di essere presi in questo ragazzo. Spero che i traguardi sono normali fino a data.
Quanto sia difficile dovrei spingendo per la neuro consultare, dovrei essere esigenti vero?
se avesse un tic, registrare e mostrare al vostro pedi. chiedere fro un neuroconsult. lei potrebbe essere necessario un EEG o alcuni esami del sangue, come dire il calcio.
Questo suona come possibile comportamento colpi per te?
== probabile
E 'ragionevole aspettarsi permanente ripercussioni 5 anni di malassorbimento durante queste importanti fasi di sviluppo?
=== sì, anche senza la beling malabosprtion lì, especvially se c'è iwitching e ritardate pietre miliari.
ha avuto l'ansia continua problemi ma hanno sembravano risolti per almeno 6 mesi potrebbe essere ancora legati ansia?
== no. ansia è più legata all'età e allo sviluppo sociale a questa età.