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Benigna allargamento dei spazio subaracnoideo - BESS


benigna allargamento dei spazio subaracnoideo - BESS
Panoramica

Questo è un argomento che è molto difficile per me scrivere su perché ha preso un grande tributo sulla mia famiglia. Voglio solo dare un po 'di storia prima di iniziare. Mio figlio più giovane è nato 7 febbraio 2008. Era nato a 31 settimane e 6 giorni facendogli 2 mesi prematuri. E 'stato consegnato da C-sezione di emergenza ed era abbastanza sano, pesava 4 chili e 1 oncia. Ha trascorso circa 3 settimane in terapia intensiva prima gli fu permesso di tornare a casa con noi. Ha dovuto imparare a mangiare e mantenere la sua temperatura corporea fino. L'unico problema eravamo consapevoli è che aveva reflusso. Doveva prendere Prevacid per aiutarlo con questo, perché il reflusso farebbe urlare e rendono difficile per lui a respirare.

Mentre stava crescendo di mese in mese che stava colpendo ogni tappa in tempo o anche un po 'prima . Vorrei scherzare sul fatto che lui era molto avanzato soprattutto perché aveva un rapido avvio a vita. Quello che non ci siamo accorti che a quel tempo era che la sua testa è stata anche crescendo ad un ritmo rapido. Sul grafico di crescita presso l'ufficio medici sembrava una linea retta verso l'alto al posto della curva normale. Con 10 mesi di età tutta la nostra vita è stata sconvolta. Il 10 dicembre 2008 è stato in piedi a un babygate nel nostro salotto, quando il cancello si è staccato ed è caduto dritto all'indietro da una posizione in piedi e ha battuto la testa sul pavimento in moquette. Cominciò a piangere molto difficile. Nel giro di pochi minuti il ​​suo corpo cominciò a irrigidirsi e lui cominciò ad avere ciò che sentiamo è stato un sequestro. Il mio fidanzato ha chiamato il 911 e ho fatto del mio meglio per cercare di scoprire che cosa era sbagliato con il mio bambino. E 'stato portato in ambulanza al nostro pronto soccorso locale. I medici ER gli hanno dato una TAC e capito subito che aveva un sanguinamento nella sua testa tra il suo cervello e il cranio. E 'stato poi trasportato in ambulanza un ospedale pediatrico a circa un'ora da casa nostra. Sono andato con lui in ambulanza completamente terrorizzata.

Al suo arrivo presso l'Ospedale un'altra TAC dei bambini è stato ordinato, anche si sono esibiti i raggi X di tutto il suo corpo. Ogni osso, ogni pollice. Una volta che è stato ricoverato in ospedale e dato una camera del medico che stava supervisionando la sua cura, infine, si è incontrato con noi per dirci che cosa stava succedendo. Ci ha detto che hanno trovato un nuovo ematoma subdurale, e si fonda anche i segni di vecchi ematoma subdurale. Egli ha anche detto che la sua testa era più grande del normale a causa del sanguinamento che è stato che si verificano all'interno.

Il medico incaricato di mio figlio era anche il Child Abuse esperti dell'ospedale. L'unica diagnosi che poteva venire con nella settimana a seguire il calo è stato mio figlio è vittima della sindrome del bambino scosso. CHE COSA??? Inoltre, che questo abuso è andata avanti per mesi a causa dei segni dei vecchi sanguinamenti. Chiunque era sola con il mio bambino da quando è arrivato a casa dalla terapia intensiva neonatale ora doveva essere sorvegliato tutto il giorno fino a quando hanno capito che stava facendo questo a lui. Erano preoccupati di me stesso, il mio fidanzato, mia nonna, ei miei genitori. Abbiamo dovuto avere un movimento relativo, e abbiamo dovuto essere costantemente in contatto con i nostri bambini e giovani caso dei lavoratori.

La cosa andò avanti per parecchio tempo, fino a quando aveva un altro MRI preformato che ha mostrato altri due nuovi sanguinamenti dal momento che l'ultimo. Il dottore ha detto che ha fatto un errore, non è scosso sindrome del bambino, ma non era sicuro esattamente cosa fosse. Ha fatto qualche altro test, ma sarebbe settimane per alcuni dei risultati. Il lavoratore I bambini e la gioventù caso chiuso il suo caso, per il fatto di non abuso.

Infine, nel giugno del 2009 abbiamo ottenuto una diagnosi a seguito di un'altra risonanza magnetica. Ci è stato detto che ha ingrandimento benigno di spazio subaracnoideo o BESS. Ci hanno dato un pezzo di carta che descrive e noi eravamo in viaggio. Il ritorno a casa è stato un misto di emozioni, felicità, perché il mio bambino è OK, e non è qualcosa che lo può uccidere. Rabbia per il medico per averci messo attraverso l'inferno di essere accusati di abusi sui minori. Tristezza per il tempo che è stato perso su con i bambini. E sollievo perché ora possiamo tornare a godendo a vicenda e la nostra famiglia.
Cosa è Bess?

benigna allargamento degli spazi subaracnoidea. Lo spazio tra il cervello e il cranio sono più grandi del normale, che poi estende le vene in quello spazio. Un spurgo da queste vene potrebbe accadere in qualsiasi momento e per qualsiasi motivo, provocando un ematoma subdurale. Nei nostri figli caso la caduta può aver causato il sanguinamento rilevato sul CT. Ma i medici anche ci ha informati che non può aver causato l'emorragia, si sarebbe potuto accadere spontaneamente.

Non riesco a trovare la carta reale dal mio medico, con i fatti, ma richiamando dalla memoria colpisce circa il 17% dei neonati , maschi per lo più. E il più delle volte passa inosservato, se non c'è una necessità per una scansione. Con di età compresa tra 2 e 3 i bambini crescono fuori di esso perché il loro cervello cresce per riempire lo spazio che era vuota.
follow-up MRI

Gennaio 2011

Siamo ora in attesa di ciò che speriamo di essere l'ultima risonanza magnetica di nostro figlio. Dal momento che la sua diagnosi è stato sempre la risonanza magnetica ha fatto periodicamente per assicurarsi che non vi è alcun nuovo sanguinamento. Si tratta di una precauzione perché come un bambino cresce da un bambino ad un bambino le ossa nel cranio diventano più difficili e si fondono insieme. Una volta che il fusibile ossa insieme non c'è modo per il cranio di espandersi per fare spazio per il fluido o aggiunta di sangue. Se ci fosse liquido in eccesso e il cranio era in grado di espandere il che potrebbe causare complicazioni pericolose per la vita, o disabilità per tutta la vita.

Finora tutto è andato bene con nostro figlio. Egli è il più intelligente di 2 anni, quasi 3 anni, che so !!! (Imparziale perché è mio figlio, senza offesa per gli altri) Quindi stiamo mantenendo le dita incrociate che non c'è nessun nuovo sanguinamento e ci sono anche sperando che lo spazio in più nella sua testa è completamente sparito. Se è completamente sparito allora saremo in chiaro !!! Se non sarebbe andato vorrebbe dire non abbiamo raggiunto la fine del nostro viaggio ancora e avrà bisogno di avere un altro risonanza magnetica.

La risonanza magnetica è prevista per marzo 2011. vi aggiornerò poi.
Qui è un hub di Terri Meredith che è pieno di fatti interessanti su SBS

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