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Lo screening neonatale test

test di screening neonatale
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I bambini nati in Australia hanno un esame del sangue preso quando sono circa 48 ore di vita. Questo test è il test di screening neonatale, a volte chiamato il test 'Guthrie', o test 'tacco prick'. Il test può dire se un bambino ha uno dei tanti problemi di salute rari ma gravi prima di qualsiasi danno è fatto e anche prima che ci sono segni che ci sia un problema di salute.

Oltre 30 diversi problemi di salute possono essere rilevati tramite questi macchie di sangue. Le macchie di sangue sono testati per Fenilchetonuria (PKU), galattosemia, ipotiroidismo congenito, fibrosi cistica (CF), e diverse condizioni che riguardano la ripartizione dei grassi (difetti di ossigenazione degli acidi grassi (FAOD)) e proteine ​​(Disturbi del metabolismo degli aminoacidi).

la maggior parte dei bambini che si trovano ad avere questi problemi avrà bisogno di supporto specializzato, di solito attraverso un ospedale importanti per i bambini - in South Australia questo sarà al femminile e l'ospedale dei bambini.

Trovare questi problemi significa presto che i bambini possono avere un trattamento che può ridurre, o prevenire, danni dai problemi.

Ognuno di questi problemi di salute è raro, ma sommate, circa uno su 800 neonati saranno trovati ad avere uno di questi problemi di salute.


informazioni sui test di screening

SA Patologia 'test di screening per il nuovo baby'
http://www.wch.sa.gov.au/services/az/divisions/paedm/metabolic/
documents/neonatal_screening_brochure_2010.pdf


, informazioni sulle condizioni di salute

Hospital Westmead bambini - Screening Programme NSW Newborn
http://www.chw.edu.au/prof/services/newborn/

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