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Per molti genitori, appuntamenti prenatali e ultrasuoni sono pieni di entusiasmo, come si impara di più su il vostro bambino.
Ma per una coppia, i loro scansioni prenatali è diventato rapidamente preoccupante quando i medici diagnosticato il loro bambino con un difetto del tubo neurale .
a 23 settimane di gravidanza, i medici consigliato Brandon e Bretagna Buell a prendere in considerazione l'aborto. condizioni del loro bambino significava che avrebbe gravi difetti alla nascita, e lui potrebbe anche non sopravvivere alla nascita.
Brandon e Bretagna Buell sono cristiani devoti, e l'aborto semplicemente non era un'opzione che prenderebbe in considerazione. Hanno capito il loro figlio potrebbe non sopravvivere alla nascita, e non erano sicuri l'estensione del suo stato di salute -. Ma non erano disposti a ottenere nel modo del destino
In un'intervista con il padre di IJ Jaxon, Brandon, ha detto, "in entrambi i casi, sapevamo che non avremmo mai interrompere la gravidanza e ha dovuto dare Jaxon una possibilità, e abbiamo dovuto scegliere la vita per lui perché non poteva."
Trattare con Incertezza
Durante la gravidanza, le Buell appeso su ogni parola i medici hanno dato - sperando in una diagnosi chiara e l'idea di cosa aspettarsi. Sono andati attraverso molteplici diagnosi durante la gravidanza, e sono stati messi al corrente c'era una grande probabilità che non avrebbe sopravvivere alla gravidanza. Essi hanno anche detto che sarebbe probabilmente dipende da più macchine, e non avrebbe visto, sentire, camminare o parlare
Nonostante la prognosi infausta, la Buell ha continuato con la gravidanza e accolto Jaxon -. Ora soprannominato Jaxon forte -. nel mondo poco più di un anno fa
Jaxon è stato diagnosticato con anencefalia, che è un difetto del tubo neurale con conseguente parti del cervello e del cranio mai in via di sviluppo. Dalla sua nascita, Jaxon è stata ricoverata più volte. Finalmente è stato diagnosticato con microhydranencephaly dopo diversi allarmi sanitari
Jaxon è davvero un miracolo -. Mostrare il suo camminare e parlare
I medici preparato la coppia per perdere il loro bambino o avere un bambino molto medicalmente fragile . Mentre Jaxon ha significativi problemi di salute e richiede intorno alla cura di clock dalla Bretagna, lo si può vedere nel video qui sotto, sfidando le aspettative:
La coppia gestisce con garbo le loro uscite e le interazioni con i curiosi, condividendo il positivo aspetto di come meravigliosamente Jaxon sta facendo, nonostante le sue circostanze. Rimangono anche detto positivo, "Cerco di rimanere positiva 99 per cento del tempo, ma non vi è che l'1 per cento perché conosco la realtà della situazione -. Che stiamo probabilmente andando a vivere più a lungo di lui"
Cosa sul futuro di Jaxon?
condizione di Jaxon è grave, e uno che richiede un sacco di cure mediche. Ha già sfidato le aspettative dei medici, ma le cose rimangono incerte
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La coppia ha istituito una GoFundMe account per assistere con il costo della sua cura. La Bretagna è in grado di lavorare a causa del turno alla cura orologio Jaxon ha bisogno. Sono stati benedetti e molto sorpreso dalla generosità di aver ricevuto più di 82.000 $ del necessario $ 70.000 per la cura per il suo secondo anno di vita
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Essendo di fronte con il consiglio di prendere in considerazione l'aborto a causa di difetti di nascita può essere uno molto impegnativo. Anche se la loro strada rimane avanti pieno di sfide, Jaxon ha già benedetto i suoi genitori in molti modi. Ciancia via in linguaggio infantile, tenta di camminare con il supporto, e sorride e interagisce con loro -. Più di quello che è stato detto di aspettarsi