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cephaly

Micro

Micro-cephaly





Qual è la microcefalia?

microcefalia è una condizione che è presente alla nascita, in cui la testa del bambino è molto più piccolo del normale per un bambino di quella età e sesso. "Micro" significa piccolo e cephaly si riferisce alla testa. La maggior parte dei bambini affetti da microcefalia hanno anche un piccolo cervello e ritardo mentale. Tuttavia, alcuni bambini con piccoli teste hanno intelligenza normale.


Quali sono le cause microcefalia?

microcefalia o è causata da esposizione a sostanze nocive durante lo sviluppo fetale, o può . essere associato a problemi genetici o sindromi che possono avere la tendenza a correre nelle famiglie

teorie suggeriscono che la seguente ay predispose un feto di problemi che riguardano il normale sviluppo della testa durante la gravidanza:


l'esposizione a sostanze chimiche pericolose /sostanza

l'esposizione al ritardo

la mancanza di corretto vitamine e nutrienti nella dieta

l'infezione

prescrizione o illegale droga e il consumo di alcol

diabete materno

microcefalia può verificarsi da sola o in associazione con altri problemi di salute, e può verificarsi l'eredità di un auto-Somal recessiva, o raramente, un auto -somal gene dominante. microcefalia acquisita può verificarsi dopo la nascita a causa di vari cervelli lesioni come la mancanza di ossigeno o di infezione.

Auto-Somal recessiva e auto-Somal dominante sono a modelli in cui i geni sono ereditati in una famiglia. I geni determinano le caratteristiche, come il colore degli occhi e il tipo di sangue, e può anche causare la malattia. Auto-Somal significa che sia i maschi che le femmine sono ugualmente colpiti. Recessiva significa che due copie del gene, uno ereditato da ciascun genitore, sono necessari per avere la condizione (in questo caso, microcefalia). Dopo che i genitori hanno avuto un bambino con auto-Somal microcefalia recessiva, c'è una probabilità del 25 per cento, o uno in

quattro occasioni, con ogni gravidanza, di avere un altro bambino con microcefalia.


Quali sono i sintomi di microcefalia?

i seguenti sono i sintomi più comuni di microcefalia. Tuttavia, ogni bambino può avvertire i sintomi in modo diverso. I sintomi possono includere:

Aspetto della testa del bambino è molto piccolo

acuto grido

Scarsa alimentazione

Sequestri

Maggiore movimento delle braccia e delle gambe (spasticità)

ritardi nello sviluppo

il ritardo mentale

i sintomi della microcefalia può assomigliare altre condizioni o problemi di salute. Consultare sempre il medico di tuo figlio per una diagnosi.


Come viene diagnosticata la microcefalia?

microcefalia può essere diagnosticata prima della nascita con l'ecografia prenatale, una tecnica di diagnostica per immagini che utilizza il onde sonore ad alta frequenza e un computer per creare immagini di vasi sanguigni, tessuti e organi. Gli ultrasuoni vengono utilizzati per visualizzare gli organi interni come funzionano, e di valutare il flusso di sangue attraverso varie navi.

In molti casi, la microcefalia può non essere evidente con l'ecografia fino al terzo trimestre, e quindi non possono essere visti su ultrasuoni preformato in precedenza in gravidanza. La diagnosi di microcefalia può essere fatta al momento della nascita o successivamente in infanzia. circonferenza della testa del bambino è molto più piccolo del normale. Durante l'esame fisico, il medico ottiene una cronologia completa prenatale e la nascita del bambino. Nei bambini più grandi e bambini, il medico può anche rischio se ci sono una storia familiare della microcefalia o problemi di salute degli altri. Il medico chiederà anche su pietre miliari dello sviluppo da microcefalia può essere associato ad altri problemi, come il ritardo mentale. ritardi nello sviluppo possono richiedere ulteriori medico di follow-up per i problemi di fondo.

Una misura della circonferenza della testa del bambino è preso e confrontato con una scala in grado di identificare i valori normali e anormali
.
Test diagnostici che possono essere eseguite per confermare la diagnosi di microcefalia e identificare anomalie nel cervello includono:

circonferenza testa - questa misura viene confrontato con una scala di crescita e di dimensioni normali

X- ray -. un test diagnostico che utilizza fasci di energia elettromagnetica invisibile per produrre immagini di tessuti interni, le ossa e gli organi su pellicola

tomografia computerizzata (chiamato anche una TC o una TAC). - Una procedura diagnostica per immagini che utilizza una combinazione di raggi X e la tecnologia informatica per produrre immagini a sezione trasversale (spesso chiamato fette), sia orizzontalmente che verticalmente, del corpo. Una TAC mostra immagini dettagliate di qualsiasi parte del corpo, comprese le ossa, i muscoli, il grasso e gli organi. TAC sono più dettagliate rispetto alle radiografie

La risonanza magnetica (MRI) -. una procedura diagnostica che utilizza una combinazione di grandi magneti, radiofrequenze, e un computer per produrre immagini dettagliate di organi e strutture all'interno del .
corpo
Gli esami del sangue

Gli esami delle urine

considerazioni
tutta la vita per un bambino con microcefalia:

esiste alcun trattamento per la microcefalia che restituirà la testa del bambino a una dimensione o forma normale. Dal momento che la microcefalia è una condizione permanente che non è correggibile, gestione comprende concentrandosi su impedire o ridurre deformità e massimizzare le capacità del bambino a casa e nella comunità. Il rinforzo positivo incoraggerà il bambino a rafforzare il suo /la sua autostima e promuovere l'indipendenza il più possibile.

La portata del problema è di solito non completamente capito subito dopo la nascita, ma può essere rivelato come il bambino cresce e si sviluppa.

I bambini nati con microcefalia richiedono un esame frequenti e test diagnostici dal loro medico per monitorare lo sviluppo della testa come il bambino cresce. Il lavoro di squadra medica duro con la famiglia del bambino per fornire educazione e di orientamento per migliorare la salute e il benessere del bambino.

La consulenza genetica può essere raccomandato dal medico per fornire informazioni sui rischi di ricorrenza per il disturbo e qualsiasi test disponibile.

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