Salut de question là Docteur!
J'ai un puzzle qui me reste à comprendre moi-même. J'espère que vous pouvez prêter un aperçu.
Ma fille de 7 ans a été diagnostiqué avec (atypique) La maladie coeliaque en Décembre de la dernière biopsie année-- a été fait qui a montré une atrophie des villosités à l'étape Marsh 3-4. Ses symptômes étaient principalement neurologique, mais ont commencé à environ 5 ans avant son diagnostic. Ses symptômes comprenaient l'ataxie (non diagnostiqués), la neuropathie, la dépression sévère et une foule de problèmes sensoriels. Elle a été sans gluten pendant près d'un an maintenant. Son ataxie est parti et les neuropathies sont pour la plupart disparu et sa dépression est inexistante. Nous sommes très stricts avec son régime alimentaire et de minimiser son exposition au gluten autant que possible. Son professeur travaille également à garder sa classe sans gluten que possible. Elle fait phénoménale par rapport à la même période l'année dernière mais avec la reprise de sa maladie coeliaque, nous semblent avoir de nouveaux problèmes apparaissent.
Elle a toujours eu des problèmes de mémoire, mais maintenant, ils semblent avoir une incidence sur son fonctionnement quotidien. Elle a un tremblement constant de la main qui n'a jamais disparu. Elle se plaint de se sentir «drôle intérieur» et devient très pâle et lointaine, alors qu'elle se sent «drôle» et obtient la contraction occasionnelle sur le côté de sa bouche. En plus de tout cela, je viens de recevoir un appel de son professeur au sujet de son comportement à l'école. Il semble qu'elle «espaces» à des moments et a mauvais jours qui ne sont pas typiques de ses pairs mauvais jours. Si cela fait sens.
J'ai parlé à son sujet d'un GI neuro consulter et le renvoi doit être faite par son pédiatre primaire. Son pédiatre accuse ses symptômes sur sa maladie coeliaque et ne reconnaître que la maladie coeliaque peut affecter directement le cerveau. Son GI a suggéré la possibilité de lésions cérébrales liées CD, mais son pédiatre est en désaccord à nouveau avec cette théorie qualifiant de "non-sens" So je suis au milieu des théories contradictoires et ne suis pas sûr de la direction à se pencher. Son travail de sang était négatif pour tout type de sucre /insuline instabilité, ses fonctions de la thyroïde et le foie était normal et elle ne B12 déficiente. Son travail de sang a toujours resté stable tout au long de sa maladie qui faisait partie de pourquoi il a fallu 5 ans pour obtenir un diagnostic. Nous avons aussi une histoire de famille de auto-immunes liées à des troubles épileptiques
Donc, ma question est la suivante:. Comment dur devrais-je poussais pour la neuro consulter, devrais-je être exigeant il? Est-ce là le comportement de saisie possible pour vous? Est-il raisonnable d'attendre des répercussions permanentes à partir de 5 ans de malabsorption au cours de ces stades de développement importants? Elle a eu des problèmes d'anxiété en cours, mais ils ont semblé résolus pendant au moins 6 mois pourrait-il être encore anxiété liée?
Je vous remercie de prendre votre temps pour répondre à mes questions, je suis si fatigué d'obtenir des réponses évasives.
prendre soin
Réponse
J'apprécie vraiment vos efforts prises sur cet enfant. i espère que les jalons sont normaux jusqu'à ce jour.
Comment dur devrais-je poussais pour la neuro consulter, devrais-je être exigeant il?
si elle avait un tic, l'enregistrer et de le montrer à votre pedi. demander à fro un neuroconsult. elle peut avoir besoin d'un EEG ou des tests sanguins comme dire calcium.
Est-ce son comme le comportement de saisie possible pour vous?
== probablement
Est-il raisonnable d'attendre permanent répercussions de 5 ans de malabsorption au cours de ces stades de développement importants?
=== oui, même sans le beling de malabosprtion là, especvially s'il est iwitching et retardé jalons.
Elle a eu l'anxiété permanente questions, mais ils ont semblé résolus pendant au moins 6 mois pourrait-il encore l'anxiété liée?
== pas. l'anxiété est plus liée à l'âge et le développement social à cet âge.