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mon premier bébé souffrant de epidermolysis.now toute chance de 2e enfant.



Question
QUESTION: Purushottam, l'inde, orissa, mon bébé est maintenant 15 mois old.she souffre pour épidermolyse bullosa.doctor a dit test de biopsy.doctor de la peau confirmer qu'elle est l'épidermolyse bulleuse. s'il vous plaît aidez-moi la guérison de cette maladie et precaution.how peut améliorer la poignée de disease.and patient.so igrateful pour vous
REPONSE:. Salut, Purushottam,
Je suis désolé d'entendre cela. EB est une maladie qui a à l'heure actuelle aucun traitement. Manipulation cette condition implique des soins diligents de la peau et de la protection, le traitement de toutes les infections, et ce genre de soins affectueux. Il y a quelques idées intéressantes sur la thérapie génique pour provoquer une plus grande production des protéines d'ancrage qui manquent pour garder l'épiderme apposés sur le derme, mais pour autant que je sache, personne ne traite tout le monde avec ce régime. Comment obtenir lié avec un bon pédiatre et surtout un bon dermatologue, de préférence celui qui est versé dans les soins pédiatriques de la peau.
Bonne chance,
---------- SUIVI du Dr Olson ----------
QUESTION: mon 1er bébé atteint épidermolyse bulleuse. maintenant ma femme est pregnant.so aucun effet pour l'épidermolyse bulleuse le bébé. S'il vous plaît gauide moi. merci

Réponse
Salut, Purushottam,
Ceci est habituellement hérité dans un mode autosomique dominant, ce qui signifie que chaque bébé subséquente a une chance de 50:50 être affecté. Encore une fois, ceci est une maladie complexe et requiert les services d'un hôpital pédiatrique des enfants pour des soins complets. Comment obtenir de l'aide d'experts.
Bonne chance, dr. Olson

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