Salut
Question! Mon nom est Megan et je suis un fils de 3 ans qui est diagnostiqué avec PDD-NOS. Il recieves excellente thérapie de la parole et ed spéciale. Il est très intelligent. Il peut lire, jouer du piano, et de mémoriser tout ce qu'il voit. La question que j'ai est comment son PDD l'affectera quand il est plus âgé? Signification comme, l'âge de 30. Quelles difficultés peut-il avoir? Aucun de ses médecins ou thérapeutes ont été en mesure de me donner une sorte de réponse. Tout renseignement serait grandement appreiciated. Merci beaucoup pour votre temps.
Réponse
Salut,
pour vous donner une idée, je peux vous parler un peu de moi.
Pour commencer: je suis femme, presque 30 ans et j'avoir un diagnostic de syndrome d'Asperger (parce que je ne parle très tôt), mais je dois essentiellement beaucoup plus en commun avec des personnes atteintes du syndrome de Kanner, donc je suppose que je dois plutôt une certaine forme de l'autisme atypique ou autisme de haut niveau "plus la parole". En dépit d'être en mesure de parler, la langue sous toutes ses formes (parlé, écrit ...) ne se sent pas naturel pour moi.
Cela dit. Quelle est ma vie comme, comme un adulte autiste. Eh bien, au fond pas si différente de la vôtre, probablement :-).
Je suis même allé à l'université et enfin diplômé de lui (en dépit des grandes difficultés d'apprentissage et à l'étude sur mon propre) et au cours des dernières années, je fait tant de progrès social que je suis capable de tenir un "normal" emploi dans une petite entreprise. Je travaille dans une région qui est aussi mon intérêt particulier, et je n'ai pas beaucoup de contacts à des collègues et des clients donc cela fonctionne bien.
Je vis dans mon propre appartement, mais toujours besoin d'aide avec des choses comme la lessive, la cuisine et le shopping (comme, sur un par semaine-base une fois). Mes parents me aider avec ça.
j'ai un permis de conduire (mais ne conduisez pas et ne possède pas de voiture), et je peux voyager seul en bus ou en train, dont je jouis et faire beaucoup.
J'ai aussi un petit groupe d'amis avec qui je rencontre regularily, la plupart sont d'un groupe de soutien pour les adultes autistes, mais je dois aussi deux amis de l'université, donc je dois aussi une sorte de «vie sociale».
Fondamentalement, je suis très heureux avec ma vie telle qu'elle est. Il n'a jamais été facile, et ne sera jamais, et je ne sera probablement jamais être en mesure de vivre sans un certain degré de soutien, mais je l'aime être qui je suis.
Espérons que cette aide,
vous pouvez toujours demander à nouveau !
C.