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l'autisme en 24 mois



Question
Mon ami a récemment demandé mon avis sur son âgé de 25 mois. Mon fils est le même âge. J'ai dans le passé a remarqué quelque chose "off" de sa fille, et il était heureux d'entendre sa voix son inquiétude aussi.
Elle craint que sa fille est «retardée» (son mot pas le mien). Je lui ai demandé d'expliquer et elle a dit qu'elle va souvent jouer avec ses mains pendant des heures, les rouler sur comme elle les laver. Elle est presque entièrement non-verbale. Elle dit seulement environ 5 mots et seulement lorsque vous êtes invité. Elle a dit qu'elle semble aussi avoir un problème d'audition, même si elle ne marche pas pense, elle pense que le bambin est surtout juste l'ignorait. Configurer une date de jeu pour voir si je pouvais identifier quoi que ce soit spicific sur son comportement. Ce que je voyais était très alarmante.
Mon fils et un autre ami fils qui est 4 joué beautifuly ensemble, en cours d'exécution, eachother copier, chassant eachother, eachother engageant, tout ce que vous attendez d'un couple d'enfants. Ils ont essayé d'engager sa fille à plusieurs reprises, et il était comme si elles étaient même pas là. Elle ne voulait pas regarder eux, elle ne serait même pas reconnaître leur présence, ou quelqu'un d'autre est pour cette question. Adultes ou enfants.
Elle frotta continualy ses mains, plusieurs fois je suis arrivé face à face avec elle et a essayé de l'amener à me regarder et elle ne serait pas. Quand sa mère est venue la maison il n'y avait absolument aucune réaction de son du tout. Elle n'a même pas reconnu sa maman rentrait. N'a même pas la regarder.
j'essayé de l'engager dans des activités différentes avec absolutly aucune réponse. Sa mère m'a dit qu'elle ne se livre à jouer à faire semblant. Elle extrêmement sensible. Elle était toujours un bébé extrêmement sensitve, et sa mère pourrait rarement l'emmener hors de sa maison parce qu'elle serait tout simplement pleurer hystericly tout le temps jusqu'à son retour chez elle. Elle ne répond jamais à son nom, ou d'autres indices sociaux. Il est presque comme si elle est complètement deff.
Nous avons le même médecin et quand elle est adressée à ses préoccupations le médecin ne voulait faire un test d'audition, et elle semble assez satisfait avec seulement avoir son audition evalutated. Je suis cependant certainement pas l'adulte Tout le monde. Qui a vu son est très préoccupé.
Je suis assez sûr qu'elle pourrait être autiste.
J'ai quelques questions.
1. une perte d'audition pourrait être la cause de ces symptômes?
2. Ils ne disposent pas d'assurance maladie, est là quelque part, elle peut obtenir une évaluation gratuite ou à faible coût.
3. Comme son ami et hors de réelle préoccupation pour sa belle fille que je devrais garder son encourageing pour pousser notre médecin pour une évaluation plus, ou suis-je oversteping mes boundries?
4. Ce qui la prochaine étape devrait être? Je sais que les enfants autistes réussissent mieux le plus tôt ils sont diagnostiqués.

Réponse
Salut, Piper!
Je vais répondre à ces questions dans l'ordre demandé. Easiest cette façon pour nous deux!
Tout d'abord, demandez-vous si une perte d'audition pourrait être la cause de ces symptômes. En effet, l'absence de réaction à avoir son nom appelé est un grand symptôme d'une perte auditive chez un enfant. Non réagir à des signaux sonores d'autres enfants pourrait être un autre, sans aucun doute. Je ne pense vraiment pas qu'il y aurait rien de mal à avoir son audition testé. Je ne garantis pas que c'est ce qu'il est ... Je ne suis pas médecin ou d'un spécialiste, après tout ... mais il y a la possibilité mince qu'il est à l'origine de nombreux problèmes, et les problèmes eux-mêmes sont à l'origine d'autres problèmes dans un grand cycle.
Deuxièmement, vous poser des questions sur l'assurance. Je ne sais pas pour un fait où vous êtes, donc je ne peux pas donner beaucoup de suggestions. Si vous me donnez un endroit, je peux regarder autour, mais sans savoir exactement si vous êtes à la recherche d'une évaluation, un traitement, ou quelque chose d'audience, il est difficile. En outre, la partie la plus difficile à ce sujet est que vous êtes à la recherche d'un évaluateur * pour elle *. Je vais aller dans plus en détail dans la troisième réponse, car il pourrait être le plus important de la grappe
Le troisième étant:. Alors que vous n'êtes pas nécessairement outrepasser les frontières en encourageant, vous pouvez * * être lui faire mal à l'aise de le faire. Le déni peut être une chose très puissante chez certaines personnes. S'il y a un problème, en particulier quelque chose qui pourrait être l'autisme, de nombreux parents ne veulent pas traiter avec elle parce qu'ils veulent faire semblant qu'il n'y est pas. «Si je ne le vois pas, il ira loin», ils pensent. Ou «Je ne veux pas admettre mon enfant est imparfait». Le problème avec ce mode de pensée est que vous ne pouvez pas * la force * leur de penser autrement. Lorsque les choses se gâtent, ils vont tout simplement rejeter l'aide et de marcher dans l'autre sens.
Dois-je pense que cela signifie que vous devriez * pas * appuyer sur elle? Non, je ne crois pas du tout. En fait, je pense que pendant que vous devriez essayer de ne pas pousser, vous devez certainement être là que le soutien et les encourager. Mais en même temps, sachez que si elle est dans le déni profond, il sera difficile, voire impossible, de changer d'avis. Ne pas passer à l'offensive; vous ne ferez sa retraite de l'aide plus. Au lieu de cela, d'exprimer la sympathie, l'empathie, et la logique passive plutôt que dans votre visage. Le «doux» que vous êtes, et plus vous laisser se sentir en contrôle de la situation dans son ensemble, plus il sera de mettre en place le fait qu'il ya un problème (parce qu'il ya, qu'il soit entendu, l'autisme, ou quelque chose d'autre) et pour l'obtenir traitée.
Sur le quatrième, qui est «Que doit son prochain pas être? Cela fait partie de la «Soyez empathique», parce que sa prochaine étape ne devrait pas être d'être forcé à faire quelque chose avec son enfant. Sa prochaine étape devrait être à venir aux limites avec cette question * se *, parce que sans cette connaissance, elle ne peut pas aider à son propre enfant. Une fois il y a eu quelques venir à bout, avec tout ce que le problème est, d'obtenir une évaluation directe avec un spécialiste est la meilleure chose à faire, parce que le plus tôt, ils sont diagnostiqués, plus ils peuvent commencer à apprendre comment faire face à des problèmes profondément enracinés.
Il a été un moment depuis que je suis venu avec des liens, mais voici quelques-uns à essayer et vous obtenez dans le bon état d'esprit pour être en mesure de parler avec elle au sujet de la issue:
http://29marbles.blogspot.com/2006/04/some-thoughts-on-denial-and-autism.html
http://www.associatedcontent.com/article/61018/autism_awareness_when_denial_gets...
http://groups.msn.com/TheAutismHomePage/gettingadiagnosis.msnw (Pas tant de déni que sur «ce qu'il faut faire» quand il est certainement un problème et vous ne pouvez pas trouver quelqu'un pour écouter)
http://pediatrics.about.com/od/weeklyquestion/a/04_autismdenial. htm
Voir si l'un de ceux qui aident. Et rappelez-vous, des commentaires, des questions, des commentaires, des suivis, ou quoi que vous avez êtes toujours les bienvenus. Je vous souhaite vraiment bonne chance, et bien évidemment votre ami et son enfant aussi bien!
Trey

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