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18 mois old



Question
nous sommes extrêmement inquiets pour notre fils de 18 mois (il est et que l'enfant sera bientôt un grand frère), il ne dit toujours pas un mot. même pas maman ou papa, nothing..the seul le son qu'il fera est vrooomvrooom pour la voiture. comme quand il conduit ses voitures. autre que rien. il ne tentera pas de répéter un mot que nous disons. Il marche parfois sur ses orteils pointe comme 30% de la journée, et il l'habitude d'avoir un mouvement de l'intestin fréquent, dernièrement, ils ont obtenu jusqu'à 3 fois par jour avec des allergies alimentaires (il a eu de l'urticaire en mangeant et de pomme, le kiwi, les œufs et saumon), il ne l'aime pas quand nous lui disons de pointer vers des objets, comme étaient est votre nez ou les yeux ou quelque chose dans un livre.
du bon côté, il peut suivre des instructions simples comme mettre dans le bac, allumer la lumière, la mettre sur la table, fermez la porte, taper des mains, ces derniers temps, il ondule. il sait comment jouer correctement avec ses jouets et aime la compagnie d'autres enfants à jouer avec. aime courir et jouer peek a boo. mange de tout et dort bien. un bon contact visuel et répond au nom. moi obtient des jouets pour jouer avec lui et est très physique active (montées sur des choses aime les balançoires)
nous sommes préoccupés par l'autisme, unfortunetly étions-nous vivre, nous ne disposons pas beaucoup d'aide depuis 2 médecins nous sommes allés à nous dire d'attendre jusqu'à ce qu'il est de 2 ans. et à part ça, ils disent que s'il nous sourit et sociale qu'il est ok. mais sur internet je lis d'autres choses et que nous ne devrions pas attendre. que pensez-vous?
merci beaucoup pour votre temps pour répondre. je suis vraiment inquiet

Réponse
Maria,
Tout d'abord, bon pour vous de prendre le temps de tendre la main! J'étais dans vos chaussures une fois, et la meilleure chose à faire est de ne pas attendre jusqu'à ce qu'il soit 2. Je ne suis pas un médecin, je ne peux vous dire par expérience personnelle que je suis si heureux que je ne l'ai pas suivi le "wait et voir "instructions. Comme vous l'avez trouvé dans vos lectures en ligne sans aucun doute, il y a tellement pas vraiment compris sur l'autisme. Ainsi, il repose entre nos mains en tant que parents de faire tout ce que nous pouvons pour être sûrs que nos enfants se développent à leur plein potentiel.
Avez-vous été en contact avec votre section locale «commencer tôt» ou «départ» ou dept de MRDD handicapées /développement? Sinon, je vous recommande vivement de vous joindre à eux. Indépendamment de ce que le médecin dit, si vous avez des préoccupations au sujet de son développement, je voudrais l'impliquer dans autant de programmes «d'intervention précoce» comme vous pouvez ... et ce serait un bon endroit pour commencer. Si vous ne trouvez pas l'information, laissez-moi savoir ce comté et l'état où vous vivez et je vais trouver pour vous.
Il peut juste être que votre fils est un causeur tard, mais comme vous le savez déjà , il est également affiché d'autres «drapeaux rouges» que vous avez mentionnés. Les bonnes nouvelles sont des autres choses que vous avez mentionnés, il est interactif et de comprendre ce que vous dites de lui. Avec l'autisme, le langage réceptif (compréhension de ce qui est dit à eux) peut être l'un des plus gros problèmes, ce qui entraîne des frustrations, des crises de colère fréquentes, et ainsi de suite. Vous faites la bonne chose .... peu importe ce que quelqu'un vous dit .... pour le suivi de vos intuitions et préoccupations. Peu importe s'il est juste un causeur tard, a des habitudes excentriques comme marcher sur ses orteils, ou a une déficience intellectuelle ou même est sur le spectre ...... indépendamment de ce que «nom» est donné à votre préoccupation, le meilleur chose que vous pouvez faire est de suivre à travers pendant que vous êtes "en attendant de voir." Ne rien faire et attendre de voir est pas une bonne option, cependant. Comme vous le savez probablement déjà, le développement critique d'un cerveau d'enfant se produit avant l'âge de 2, donc s'il y a un vrai retard, le temps que vous passez à travailler avec lui maintenant va faire une grande différence.
S'il vous plaît laissez-moi savoir à propos de l'intervention précoce et si vous avez coché dans ce. Je pense que ce serait votre meilleure étape suivante.
J'espère que cela a été utile. Je sais qu'il est effrayant et écrasante avec toutes les différentes informations disponibles sur l'Internet. Nous avons eu notre fille dans les interventions pour de nombreux mois maintenant, et je l'espère, il est rassurant qu'elle fait tellement mieux et mes «grandes inquiétudes» ont calmé avec son progrès et de développement.

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