Vous pouvez aussi jeter un oeil sur les liens à droite, qui fournissent des informations de base sur l'autisme et d'Asperger, aussi bien que vous pointant dans la direction des groupes de soutien locaux spécialisés et des informations nationales services
Si votre enfant est plus âgé, vous pouvez cliquer sur les liens ci-dessous pour lire d'autres témoignages de parents d'enfants autistes:.
Expériences de mamans de
Expériences des enfants d'âge scolaire de mères d'enfants plus âgés /adolescents
2 1/2-year-old daughter autiste:
Ma fille Jessica, qui est de 2 1/2 ans, est atteint d'autisme. Elle est une petite fille heureuse et tente dur à tout, mais devient très frustré de ne pas comprendre certaines choses et des situations. Elle a la parole lente mais arrive sur à pas de géant avec l'aide supplémentaire qu'elle obtient. Il peut être difficile quand les étrangers se demandent pourquoi elle ne joue pas avec les autres enfants ou de parler, mais comme elle a l'air «normal», je sens la nécessité d'avoir à expliquer à propos de l'autisme pour eux. Il est triste quand elle ne sera pas interagir avec moi ou les membres de la famille et donne aucun contact visuel, mais je dois juste mettre cela de côté et essayer de l'aider à développer autant que je peux. Je ne la change - ayant l'autisme lui fait qui elle est
Hollie
3-year-old daughter avec ASD:
J'ai une fille de 3 ans. qui a une certaine forme de TSA. J'ai eu toujours des préoccupations au sujet de certaines des choses qu'elle ne, mais il suffit de mettre vers le bas pour ralentir le développement. Elle a été en mesure de parler car elle était seule et aime la compagnie (bien moi, de toute façon), de sorte d'autisme n'a même pas entrer dans ma tête, jusqu'à ce que le Vendredi saint les filles qui dirigent sa pépinière ont mentionné qu'ils pensaient qu'elle montrait des tendances autistiques - évidemment cela m'a gâché notre week-end de Pâques complètement. Je suis passé par toutes les émotions: la douleur, la culpabilité, la colère, l'amertume, la peur, la crainte, le doute etc, puis décidé de lire autant que mon cerveau et les émotions pourraient traiter et faire de mon mieux pour entrer en contact avec d'autres parents locaux dans le but pour obtenir autant d'informations que possible sur la condition.
Dans un premier temps, mon mari et moi étions pas sûr que leurs soupçons étaient corrects et nous avions presque nous convaincre qu'elle allait bien, mais plus je lis plus le 3 déficiences décollées. Nous aimons notre petite fille (un seul enfant) très bien, même si elle peut être un travail difficile. Mon mari travaille à plein temps et ne la voit pendant une demi-heure en semaine. J'étais indépendant et a travaillé à la maison, mais ont dû abandonner car il n'y a tout simplement pas assez d'heures dans la journée et je me sentais atteindre le point de rupture.
Être à la maison avec ma fille est difficile elle ne joue pas avec des jouets correctement et ne jouera avec quelques articles choisis. Si nous sortons de dire une aire de jeux ou les bains de natation, nous devons aller tôt le matin, donc il n'y a pas trop d'autres enfants là-bas. Le parc peut être hasardeux, trop comme elle ne voudra aller à certains parcs et aura tendance à aller seulement sur les balançoires. Elle ne sera pas aventurer hors de sa propre au parc ou aire de jeux - je dois encore monter autour d'elle. Aussi des choses simples comme les pieds obtenir mesurés est un non-non pour nous comme l'ensemble du processus terrifie et elle déteste avoir ses pieds touchèrent
Notre maison a trop souffert. - Je l'habitude d'être si fière maison, mais le HOOVER et tondeuse effrayer ma fille et elle se retrouve dans des flots de larmes -. obtenir parfois mes cheveux secs peut être un défi, et si je veux une douche je dois avoir après elle est au lit comme que son terrifie trop
Nous avons l'obstacle d'un diagnostic à traiter, mais ce sera probablement l'année prochaine (prend environ 12 mois, je crois). En attendant, nous devons obtenir son éducation réglé - nous sommes à notre troisième tentative de son installation dans pépinière et je participe avec elle pendant 1,5 heures deux fois par semaine à l'heure actuelle, dans le but d'obtenir un assistant à la garderie afin que elle peut aller sans moi, donc me donner quelques heures de la journée pendant la semaine pour nettoyer la maison et essayer de tenir dans une certaine «me temps».
la vie est certainement pas facile avec notre enfant ASD mais je prends réconfort dans le fait qu'il y ait toujours quelqu'un dans une situation pire et dans le régime général des choses que notre fille est assez élevé fonctionnement.
Michelle Hayes
4 ans avec l'autisme et la dyspraxie
Je pensais que je partage mon expérience de vivre avec une fille qui a l'autisme et dyspraxie. Ma fille a 4 ans et n'a guère de vocabulaire, elle communique à travers un mélange de PECS (image du système d'échange) et Makaton. Elle est sur le point d'entrer dans l'enseignement général et l'inquiétude est qu'elle sera rejetée par ses pairs et elle fermera reculer au monde et aller sur elle-même encore une fois où elle se sent en sécurité.
Daily je bataille avec tous les les mêmes choses que les autres mamans et les parents passent par. Cependant, elle a été jeter des crises de colère pendant plus de 2 ans et les crises de colère aller sur toute la journée. Une fois qu'elle commence il n'y a aucun relâchement en elle. Elle dort à peine et n'a pas dormir toute la nuit pour presque deux ans et demi. Cela me laisse épuisé, mais elle a encore les mêmes niveaux d'énergie que la plupart des enfants ont.
Elle est une petite fille très gentille et aimante, mais n'a aucun moyen de le montrer. Alors, quand elle veut de l'amour et de l'attention qu'elle va frapper et vous tirez. Aucune malice, on entend, mais les autres enfants et les parents ne peuvent pas voir. Elle a l'air très grand pour son âge et est presque aussi grand que ses 9 ans, cousin. Elle se tient sur une tête de plus que la plupart des enfants de sa classe. Cela en soi conduit les gens à attendre beaucoup plus d'elle. La plupart des gens ne pensent même pas qu'il y ait quelque chose de mal avec elle, juste qu'elle est timide, mais en réalité, il a fallu une équipe massive de travailleurs et mon dévouement pour le rendre possible pour elle de sortir. Elle ne fera pas un contact visuel avec les hommes et à peine signer en public. Elle devient également obssessional sur les éléments. Elle est très précise où et comment les choses devraient aller et toute mesure en dehors de la routine descendront dans une journée de l'enfer pour elle et moi en général.
Elle n'a pas eu une coupe de cheveux correcte pendant 3 ans comme elle a une phobie massive de ciseaux et bien que ce qui est commun pour les enfants. Comment pouvez-vous communiquer avec elle quand elle ne nous comprend pas? Ayant à apprendre Makaton a été très difficile en raison d'un manque de cours courir pour les parents et nous avons appris beaucoup de lui en regardant 'Something Special' sur Cbeebies.
Quand il a été suggéré qu'elle avait l'autisme et la dyspraxie , je me suis battu long et difficile pour elle de ne pas être étiqueté, mais elle a besoin d'une étiquette pour obtenir de l'aide. Ce n'est pas le cas d'une méchante fille et un parent inattentifs qui son aussi bien que par certaines personnes. Daily est une lutte pour expliquer aux gens ce qui est faux parce que quand elle va dans un accès de colère en public, nous obtenons les regards et les commentaires que les étrangers nous donnent. Mais ce qu'ils ne réalisent pas est qu'elle ne possède pas les mêmes compétences ou la compréhension sociale que l'enfant moyen ne. Il y a aussi pas de raisonnement avec elle et sur son ensemble, elle est unbribeable. Il a fallu plus d'un an pour obtenir son sec pendant la journée et elle est toujours pas propre ou sèche la nuit. Elle n'a aucun respect pour l'hygiène personnelle et doit encore être habillé comme un bébé - c'est la dyspraxie comme elle a coordination et moteur très pauvres compétences
Ceci est juste une petite partie de notre vie quotidienne et avec des. ma famille, à proximité je ne serais pas arrivés jusqu'ici. Lorsque vous avez un enfant ayant des besoins spéciaux, vous devez demander de l'aide et le soutien des gens autour de vous. Sinon, vous vous sentirez tellement seul. Dire tout cela, je compte mes bénédictions chaque jour que je l'ai et même quand sa fait 5 jours d'affilée depuis la dernière fois que nous avons dormi et elle hurle le plat vers le bas, je l'aime toujours la même chose.
R.
4 1/2-year-old girl de Inglis a récemment diagnostiqué avec l'autisme:
Ivy est de 4 1/2 et a été diagnostiqué avec l'autisme en Novembre 2006 et depuis lors, nous avons eu un bon niveau de soutien. Nous vivons à Newbury, Berkshire, et je voudrais juste dire que ce comté a les meilleures ressources pour les enfants /adultes avec ce diagnostic. Ivy est à l'extrémité douce du spectre et commence à intégrer l'école primaire 5 septembre 2007.
La vie est dure, mais Ivy est brillante, elle a un grand sens de l'humour, aime la vie et est toujours prêt pour un câlin. Elle a un retard de langage, mais il va mieux, elle va interagir avec ses pairs quand elle veut, elle est un grand footballeur et danseur. Elle aime apprendre et est grand (nous sommes biaisée cependant).
Ivy répète des mots beaucoup, si elle est effrayé ou peur elle couvrir ses oreilles, elle ne peut pas faire face à des bruits de bas niveau. Elle peut avoir peur des gens, surtout les étrangers, puis de l'autre main, elle pourrait aller jusqu'à un étranger et dire bonjour (dépend du jour).
Mon mari et moi avons assisté à notre cours EarlyBird plus local et Cours de Langue et ceux-ci ont été une bouée de sauvetage - ils fournissent un livre qui est très instructif (je pourrais couvrir, mais nous serions ici pour toujours!) Si vous obtenez offert une place sur l'un de ces régimes s'il vous plaît prendre, il va changer votre vie .
Mon mari et moi prendre un jour à la fois, il y a des obstacles à franchir et les défis peuvent être grands, nous avons toujours su que Ivy était différent et il y avait quelque chose de mal. Si un parent a des préoccupations vont à votre médecin généraliste, continuer à pousser, impliquer votre Nursery Cadre, utilisez votre visiteur de santé (si vous en avez un). Comme parents, nous avons plus de pouvoir, puis ils vont jamais vous laisser savoir. Renseignez-vous sur l'autisme par tous les moyens, juste apprendre ce qu'il faut prendre à bord et ce qu'il faut ignorer, pas tout ce qu'ils disent sera applicable à votre enfant.
Si votre enfant ne reçoit un diagnostic essayer de ne pas blâmer ceci et cela . Mon mari et je savais, mais d'entendre les paroles était bouleversant. Je me blâmais et parfois encore faire, j'affligée pour la fille que je ne sais pas.
Je voudrais simplement dire que même sur les jours sombres où Ivy se bat, je ne pleure (quand elle est allée au lit ). Je suis très fier de ma fille et donc est mon mari, elle n'a pas demandé quoi que ce soit, et ne fait que nous, mais vous essayez de passer.
Mandie Mitchell