Au cours de la fête du travail, tout comme vous allez retourner à l'école, vous pourriez voir le téléthon Muscular Dystrophy Association à la télévision. Chaque année, sur ce spectacle, des célébrités à amasser des fonds pour la recherche et le traitement de la dystrophie musculaire (MD). Vous pourriez vous demander: «Quel est ce spectacle et ce que
est la dystrophie musculaire
?" Ou peut-être vous connaissez quelqu'un qui a MD
Qu'est-ce que la dystrophie musculaire
La dystrophie musculaire (par exemple: MUS-kyoo-lur DIS-troh-fee).? Est une maladie dans laquelle les muscles du corps se plus en plus faible et lentement arrêter de travailler.
Muscles et membranes ont besoin de nombreux types de protéines pour rester en bonne santé. Lorsque vous entendez le mot «protéine», vous pourriez penser à la nourriture parce que les aliments tels que la viande et le beurre d'arachide contiennent des protéines. Mais nous parlons d'un autre type de protéine — le genre de votre corps crée en fait. Vos gènes indiquent votre corps la façon de faire les protéines vos muscles ont besoin. Chez les personnes atteintes MD, cependant, ces gènes ont des informations fausses ou laissent des informations importantes, de sorte que le corps ne peut pas faire ces protéines correctement.
Sans ces protéines, les muscles se décomposer et affaiblir au fil du temps. Comme cela se produit aux muscles, les gens avec MD commencer à avoir des problèmes avec la façon dont leur corps fonctionne.
Différents types de MD
Il y a plus de 30 types de MD. Dans certains types, problèmes musculaires commencent lorsque la personne est très jeune. Avec d'autres types, les symptômes de MD commencent plus tard, parfois jusqu'à ce que la personne est un adulte. Cet article parle de deux types: Duchenne et Becker MD. En règle générale, seuls les garçons obtiennent de Duchenne MD et Becker MD, mais les filles sont touchées par ces types dans de rares cas et peut obtenir d'autres formes de MD
La plupart des enfants avec MD ont Duchenne (par exemple: rosée SHEN). MD. Les enfants atteints de Duchenne MD regard et d'agir comme les autres enfants quand ils sont bébés. Mais quand ils sont entre 2 et 6 ans, les muscles de leurs bras, les jambes et le bassin (hanches) commencent à se affaiblir. Les premiers signes de faiblesse pourrait avoir des ennuis avec la course, monter les escaliers ou se lever hors du sol. Un garçon avec Duchenne MD aura du mal à marcher et finira par arrêter de marcher. Le garçon pourrait aussi avoir du mal à se nourrir, difficulté à respirer, et des problèmes avec son cœur.
Becker MD est très similaire à Duchenne, à l'exception des enfants avec Becker MD ne peuvent pas avoir des problèmes que beaucoup plus tard, quand ils sont adolescents ou adultes. Il prend beaucoup de temps pour leurs muscles deviennent faibles
Comment un enfant Obtenir la dystrophie musculaire
MD est pas contagieux (par exemple: con-TAY-juss).?, Ce qui signifie que vous ne pouvez pas attraper d'une autre personne. MD arrive à cause d'un problème avec les gènes d'une personne. Vos gènes sont transmis à vous de parents et ils contiennent des informations sur toutes sortes de choses. Ils déterminent la couleur des yeux, la couleur des cheveux, taille, et aussi si vous avez certains problèmes médicaux.
Qu'est-ce que MD Feel Like?
Quand ils sont jeunes, les enfants avec MD Ne cherchez pas différent des autres enfants. Plus tard, ils peuvent avoir besoin de fauteuils roulants ou de la jambe accolades pour se déplacer.
Il est difficile d'imaginer ce qu'il pourrait se sentir comme si vous avez eu du mal à se lever d'une chaise, faire du sport, ou même à pied. La faiblesse que les enfants avec MD se sentent dans leurs muscles ne sont pas le même genre de faiblesse vous vous sentez après avoir exécuté vraiment loin et se sentir comme vous ne pouvez pas une autre étape. Si vous ne disposez pas de MD, votre faiblesse musculaire de l'exercice va disparaître après une courte période
Mais pour les enfants avec MD, la faiblesse musculaire est toujours là et mdash. quand ils se réveillent et quand ils vont dormir. MD peut également affecter le cerveau, ce qui peut causer des problèmes, mais la plupart des enfants avec MD apprentissage peut aller à l'école dans une classe ordinaire avec d'autres enfants.
Qu'est-ce que le docteur Do?
Quand les enfants commencent à avoir problèmes musculaires et faiblesse, ils vont chez le médecin, qui peut faire des tests pour voir si un enfant a MD. Le médecin examinera les muscles faibles et tester le sang de l'enfant. Le médecin peut parfois dire juste par un test sanguin si un enfant a Becker ou Duchenne MD. Ou le médecin peut prendre un petit morceau du muscle et de regarder sous un microscope pour aider dire si un enfant a MD.
D'autres tests mesurent le travail que les nerfs font dans les muscles et peuvent aider les médecins figurent si quelque chose d'autre est à l'origine de la faiblesse musculaire.
aider les enfants avec
Kids MD avec MD peut faire quelques choses pour aider leurs muscles. Certains exercices aident à garder leurs muscles aussi fort que possible. En outre, les accolades spéciales aident à garder les tendons flexibles. Tendons sont comme des bandes de caoutchouc très forts qui gardent vos muscles attachés à vos os. Si les tendons deviennent serrés, les muscles ne peuvent pas fonctionner aussi bien, de sorte que les accolades garder les tendons de serrage trop. Exercices
Enfants avec MD faire aussi la respiration, et certains chanter ou jouer des instruments aussi. Cela aide à remplir leurs poumons d'air et contribue à les empêcher de faire une pneumonie (par exemple: new-MO-Nyuh)., Une infection des poumons
Certains enfants avec MD prennent des médicaments pour garder leurs muscles plus forts. Pour certains enfants, médicaments appelés stéroïdes (par exemple: STER-oyds) peuvent ralentir l'affaiblissement des muscles. est un effet secondaire de stéroïdes qu'ils peuvent causer un enfant à prendre du poids
.
De nombreux scientifiques travaillent sur les moyens d'aider les gens avec MD. En fait, ce téléthon Labor Day amasse des fonds pour la recherche. Certains scientifiques tentent de corriger les gènes afin qu'ils prendront les bonnes protéines. D'autres essaient de fabriquer des produits chimiques qui vont agir comme ces protéines. Ils espèrent que cela aidera les muscles fonctionnent mieux dans les personnes avec MD.
Vivre avec
Kids MD avec MD peuvent utiliser des béquilles, des déambulateurs, et la jambe accolades pour les aider à marcher. Ils pourraient même utiliser un fauteuil roulant lorsque leurs muscles deviennent plus faibles. Certains enfants ont des chiens spécialement formés pour ouvrir les portes pour eux et transporter des choses, comme des livres ou des jouets. Mais les enfants avec MD aiment faire les mêmes choses que les autres enfants. Ils aiment être à l'extérieur, jouer à des jeux, et regarder la télévision. Les enfants qui ont MD peut même aller à des camps spéciaux d'été.
Bien qu'ils ont besoin d'une attention particulière, les enfants qui ont MD veulent être traités comme les autres enfants. Si vous connaissez quelqu'un avec MD, offrir de l'aide lorsque la personne a besoin, mais ne faites pas un gros problème sur le MD. Soyez un ami et tirer le meilleur parti de toutes les activités que vous pouvez profiter ensemble.