Santé et éducation des enfants > Education bébé > Articles Liés > Bébé, partie manquante de son crâne et du cerveau - Regardez-le maintenant

Bébé, partie manquante de son crâne et du cerveau - Regardez-le maintenant


Pour de nombreux parents, rendez-vous prénataux et les échographies sont remplis d'excitation que vous apprenez plus sur votre bébé

Mais pour un couple, leur!. balayages prénatales est rapidement devenu inquiétant lorsque les médecins ont diagnostiqué leur bébé avec une malformation du tube neural.

a 23 semaines après leur grossesse, les médecins conseillé Brandon et la Bretagne Buell à considérer l'avortement. l'état de leur bébé signifiait qu'il aurait de graves malformations congénitales, et il pourrait même ne pas survivre à la naissance.

Brandon et Brittany Buell sont de fervents chrétiens, et l'avortement était tout simplement pas une option qu'ils envisageraient. Ils ont compris que leur fils pourrait ne pas survivre à la naissance, et ne sont pas sûr que l'étendue de son état de santé -. Mais ils ne sont pas prêts à prendre le chemin du destin

Dans une interview avec le père de IJ Jaxon, Brandon, a dit: «Quoi qu'il en soit, nous savions que nous ne serions jamais interrompre la grossesse et a dû donner Jaxon une chance, et nous avons dû choisir la vie pour lui parce qu'il ne pouvait pas."

face à l'incertitude

pendant la grossesse, les Buells accroché sur chaque mot les médecins ont donné - l'espoir d'un diagnostic clair et l'idée de ce qui les attend. Ils sont passés par plusieurs diagnostics au cours de la grossesse, et ont été mis au courant il y avait une grande probabilité qu'il ne survivrait pas à la grossesse. Ils ont également dit qu'il serait probablement dépendant de plusieurs machines, et il ne serait pas voir, entendre, marcher ou parler

Malgré le pronostic sombre, les Buells ont continué à la grossesse et se sont félicités Jaxon -. Jaxon maintenant surnommé Strong -. dans le monde il y a un peu plus d'un an

Jaxon a été diagnostiqué avec l'anencéphalie, qui est une anomalie du tube neural résultant dans certaines parties du cerveau et du crâne jamais en développement. Depuis sa naissance, Jaxon a été hospitalisé à plusieurs reprises. Il a finalement été diagnostiqué avec microhydranencephaly après plusieurs crises sanitaires

Jaxon est vraiment un miracle -. Montrant ses marcher et parler

Médecins préparé le couple pour perdre leur bébé ou d'avoir un bébé très santé fragile . Alors que Jaxon fait avoir des problèmes de santé importants et exige autour de la garde de l'horloge de la Bretagne, vous pouvez le voir dans la vidéo ci-dessous, défiant les attentes:

Le couple gère gracieusement leurs sorties et les interactions avec les curieux, en partageant le positif aspect de la façon merveilleusement Jaxon fait, en dépit de ses circonstances. Ils restent également dit positif ", je tente de rester positif de 99 pour cent du temps, mais il n'y a que 1 pour cent parce que je sais la réalité de la situation. - Que nous allons probablement lui survivre"

Qu'est-ce que l'avenir de Jaxon?

l'état de Jaxon est grave, et qui nécessite beaucoup de soins médicaux. Il a déjà défié les attentes des médecins, mais les choses ne restent incertaines
.
Le couple mis en place un GoFundMe compte pour aider avec le coût de ses soins. La Bretagne est incapable de travailler en raison de la ronde des soins d'horloge Jaxon a besoin. Ils ont été bénis et très surpris par la générosité ayant reçu plus de 82.000 du besoin de 70.000 $ pour les soins pour sa deuxième année de vie $
.
...

Être confronté à des conseils à considérer l'avortement en raison de défauts de naissance peut être très difficile. Bien que leur chemin à parcourir reste remplie de défis, Jaxon a déjà béni ses parents à bien des égards. Il babille loin dans le langage de bébé, tente de marcher avec le soutien, et les sourires et interagit avec eux -. Plus on leur a dit d'attendre



&

Articles Liés

Articles LiésFamily EducationEcole EnfantsDifférent Child Education