Pour ma deuxième affectation, je pensais aborder le diagnostic de mon fils de lait /protéines de soja intolérance (MSPI). Lorsque nous avons entendu parler de cela, je suis sur la recherche sur Internet pour obtenir des informations et je ne pouvais pas trouver une bonne source. Je ne prétends pas être un expert, mais je voulais que j'avais trouvé quelqu'un qui avait vécu cette de la même manière que nous avons fait.
SO ... pour commencer, j'ai eu un bébé heureux. Bo était rarement difficile, bien dormi, et a été de plus en plus. Une nuit, mais à environ 10 semaines, il avait une nuit horrible. Il pleurait sans arrêt, à moins que nous le tenions, toute la nuit. Je sais que ce normal pour la plupart des bébés, mais pas pour Bo! Nous avons appelé le doc et elle a demandé s'il y avait du sang dans ses selles. Je ne l'avais jamais vraiment regardé avant, mais je suppose, "Non" poopy Suivant couche, je regardai, et il était là! Mixte avec qui merde étaient petites stries de rouge. Il ressemblait presque à charpie rouge d'un chandail de délestage. Bien sûr, je flippé et a appelé le médecin immédiatement. J'ai été chargé de déposer la couche pour les tests. Ceci, en passant, a été la première des couches tombants NOMBREUX - le personnel de notre bureau de pédiatre peut me sentir à partir d'un mile away
Parce que mon fils grandissait bien et n'a pas été trop difficile, notre pédiatre a suggéré que j'essayer de couper le lait et le soja de mon alimentation et de voir comment ça se passe. J'étais infirmière, en passant - exclusivement de pompage (un sujet que je vais écrire plus sur dans un autre post!). Je fus surpris de la façon dont mon médecin occasionnel était de tout cela - merde sanglante semblait grave pour moi, mais elle m'a rassuré que ce qui est commun et je devrais changer mon régime alimentaire et de voir ce qui se passe. Pour les deux prochaines semaines, je faisais de mon mieux - j'appris que même une miette de fromage parmesan pourrait déclencher une réaction de mon fils. Il irait deux jours sans sang visible, puis nous aimerions le voir à nouveau. Même les couches sans sang visible avaient encore des «traces» de sang là-bas (parce que je laisse tomber les couches off à tester).
Après deux semaines d'essayer d'aider avec mon régime alimentaire et après 10 semaines de frustration de pompage exclusivement, nous avons décidé de le passer à une formule hypoallergénique appelé Nutramigen. Il est cher ... mais, je l'ai lu quelque part sur Internet que, parfois, votre assurance couvrira - et la nôtre a fait! Cela a été le meilleur coup de téléphone que je pourrais avoir fait. Donc, même si vous ne voyez pas que répertorié nulle part dans votre politique, APPEL, APPEL, APPELEZ! Si votre enfant a besoin de formule spécialisée, il peut être considéré, "retard de croissance" par votre compagnie d'assurance, et ils vont payer pour la nourriture. Bo haïssait le Nutramigen au début, ce qui m'a fait pleurer et me sens mal (je aussi affaire à la culpabilité au sujet de ma décision de jeter l'éponge avec les soins infirmiers). Je mélange dans un peu de lait avec la formule pour quelques bouteilles et il a décidé qu'il était pas trop mal. Après quelques essais, il a avalé vers le haut droit, sans le lait maternel.
Quatre semaines sur Nutramigen et notre médecin était toujours de trouver du sang dans ses selles. Elle nous a envoyé à un G.I. Spécialiste à l'Hôpital pour enfants régionaux. Ce fut là que quelqu'un a finalement expliqué tout cela pour moi en termes qui avaient un sens. Le médecin il a dit qu'il est vrai, tant que votre enfant grandit, ils ne vont pas très loin pour «régler» le problème. Il a dit qu'environ 30% des enfants ont MSPI. Il a expliqué que les protéines sont comme Leggo de. La plupart des enfants peuvent traiter un grand leggo, composé de beaucoup de petits morceaux. Certains enfants ont légèrement sous-développé intestin avec de petits espaces entre les cellules. Ces gros morceaux de protéines se coincer dans ces espaces et le corps attaque les protéines, par conséquent, d'irriter l'intestin, donc, ce qui provoque le sang. Les formules hypoallergéniques briser les protéines en petits morceaux (moins Leggo est à un moment), en aidant la nourriture passe plus facile.
Le G.I. doc mis Bo sur une autre formule appelée Neocate. Cela est encore plus spécialisé que Nutramigen (et plus cher!) Et il a estimé que ferait l'affaire. Je lis que certains enfants ne vont pas boire ce truc à cause du goût - notre fils n'a pas l'esprit du tout. Il a déjà été utilisé pour la Nutramigen, qui, me dit-on, ne goûte pas très bon, soit!
Deux mois plus tard, et notre Bo a encore des traces très maigres de sang dans sa merde. Vous ne pouvez pas le voir, mais il est là. MAIS ... il est âgé de six mois et dans le 85e percentile pour le poids, le 75e percentile pour la taille! Il est en plein essor. Le doc a dit que nous devrions cesser de tester la merde parce que (et personne ne nous a dit cela au début) on ne sait pas quand le sang sera officiellement disparaître dans ces enfants. Encore une fois, il est descendu à, "est notre fils grandir?" Oui il l'est. "Est-ce que votre fils heureux?" Très. Alors ... ne nous inquiétons pas à ce sujet. Cela vient du spécialiste. Alors ... Je dois faire confiance, non? Nous sommes censés tester sa merde de nouveau à 9 mois, puis à 12 mois, et si nous continuons à voir le sang alors, ils vont faire un champ d'application. À ce stade, cependant, un champ d'application serait trop invasive et risquée pour un tel petit bébé, surtout depuis qu'il fait si bien de toute façon.
SO ... qui est notre histoire. Bien sûr, je vous inquiétez encore de la possibilité qu'il y ait autre chose qui se passe ici, mais, je dois faire confiance aux experts. Si quelqu'un là-bas a des questions, s'il vous plaît à me utiliser comme une ressource. Je n'ai pas toutes les réponses, mais je suis heureux d'utiliser notre expérience pour vous aider !!