Il n'y a pas beaucoup d'endroits où un enfant de 12 ans peut aboyer ou à contraction en public sans obtenir flak sérieux de ses pairs. Mais les enfants atteints du trouble neurologique du syndrome communément Tourette mal compris comme une malédiction de contrôle ne-problème tous les bruits et les tics qu'ils font.
Ainsi, un nouveau camp d'été d'une semaine permet aux enfants avec Tourette profiter de tout le camp d'habitude activités-natation, l'art, le sport-sans avoir à s'expliquer ou se soucier d'être ridiculisé pour leurs tics ou des bruits. Étant donné que seulement trois dans environ tous les mille enfants sont nés avec le syndrome de Tourette, de nombreux campeurs à Twist and Shout ont jamais rencontré un autre enfant avec le désordre avant.
35-year-old fondateur Brad Cohen se souvient trop bien se taquiné ou puni pour son crissement incontrôlable. Depuis une sorte principale lui a demandé s'il voulait expliquer ce que le syndrome de Tourette est à son école, Cohen a été consacrée à l'éducation des gens sur la maladie. En plus de diriger Camp Twist and Shout, Cohen est professeur à l'école élémentaire et l'auteur d'un livre sur le syndrome de Tourette.
Depuis Cohen n'a toujours un tic aboyer, il est un exemple vivant à ses étudiants et les campeurs du fait que le syndrome de Tourette ne doit pas perturber la vie. Et passer une semaine autour des enfants traitant tous avec la même question aide à normaliser le trouble dans l'esprit de certains enfants. Selon un campeur adolescent nommé Kevin, les enfants deviennent rapidement à l'abri des bruits et des tics autour d'eux. "Il est juste un peu comme vous écoutez de la musique, et vous entendez quelque chose dans l'arrière-plan et vous ne pas vraiment l'entendre," dit-il.
En fait, un principe directeur du Camp Twist and Shout est que pour une fois les enfants ne pas avoir à parler de leur trouble; ils obtiennent juste pour se divertir. Selon Cohen, "Cela ne veut pas la thérapie; ce n'est pas l'école "
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