Pregunta
PREGUNTA:? Dylan 抯 diagnósticos
usuario todavía 抦 Pam, madre de 3 niños de entre 3 meses bellas, 3 años y 7 años. Mi segundo hijo Dylan ha sido diagnosticado y luego no diagnosticado (a falta de una palabra mejor) con el autismo. Qué frustrante para un padre no saber con certeza qué diablos está pasando!
Dylan ha sido un reto desde el nacimiento. La alimentación de problemas comenzaron desde el día en que nació, él wouldn 抰 enganche al pecho para chupar, él no 抰 tienen la aspiración natural o enraizamiento al igual que mis otros dos hijos 卻 o rechazó la lactancia materna y comenzó la fórmula. Fórmula iría abajo y en pocos minutos más tarde el respaldo correcto! Esto fue consistente con cada comida para casi 3 meses 厀 sombrero de un tiempo que fue! Estábamos siempre tan esmerada para tratar de mantenerla baja, pero yo diría que la mayoría de todas las alimentaciones dio lugar a un cambio de ropa para mí y para él. Él estaba en el percentil 25 para su peso debido a no poder sostener su fórmula. Esto a la larga no hay nada mejor; (una vez que empezamos cereales creo) mis preocupaciones comenzaron a disminuir. Luego hacia sólidos 卬 ot demasiado malas hasta que se introdujeron las cosas más gruesas, una gran cantidad de náuseas, dificultad para tragar, etc.
Los problemas de alimentación a un lado había muchas otras cosas que me conciernen por la falta de progresión Dylan 抯. Las banderas rojas para mí comenzaron alrededor de 5-6 meses de edad. Su falta de movilidad, su fascinación con las luces y ventiladores de techo comenzó a ser muy evidente. Él estaría contento de poner en su espalda durante horas mirando fijamente a una luz o el ventilador. Él no 抰 parecen tener la fuerza suficiente para darse la vuelta o intentar sentarse. Fue diagnosticado con hipotonía a los 9 meses de edad. Dylan comenzó la terapia física y ocupacional por su 1er cumpleaños.
Esta es una lista de sus hitos motoras gruesas y cuando sucedieron:
- sentado sin apoyo 14 meses CD - rodando más de 17 meses
- rastreros 19 meses
- tirando reposar 22 meses
- caminando en cuenta, sin el apoyo de 26 meses
- subiendo y bajando escaleras con el apoyo de 30 meses
todavía estamos trabajando en subir colinas, terreno irregular y todo lo que requiere el equilibrio. Él no es capaz de correr, saltar o pararse en un pie, que es incapaz de subir las escaleras sin dos manos que lo apoyan o si no sólo tienen una mano que sostiene el riel que tiende a subir hacia los lados.
Las habilidades motoras finas son mucho más difíciles para Dylan
Él ha estado practicando el uso de la cuchara por un año y todavía se ve afectado cuando se alimenta a sí mismo. Ejemplo un flan o un puré de manzana podría tomar 20 minutos para comer muy poco es capaz de conseguir en la cuchara; Él no 抰 parece entender cómo conseguir la acción de sacar con pala. Le ayudar cuando sea necesario, pero sin duda le animamos a hacerlo por sí mismo! Los juguetes que requieren ninguna habilidad de motricidad fina que no puede jugar con la forma en que estaban destinados. Ejemplo: la pila de anillos que van una encima de la otra, o una gran clasificador de forma. (Incapaz de hacer los 3 años de edad) guía empresas Dylan ha sido muy sensorial también. Ha sido un reto para decir lo menos durante los últimos 3 años para cambiar un pañal, para vestirse o desvestirse. Salir al aire libre fue una batalla como la hierba, arena o cualquier sensación desconocida tocar su piel se traduciría en una masa fundida hacia abajo.
Nuestra persistencia en exponerlo a estas sensaciones, independientemente de la derrítase ha dado sus frutos ya que ahora se sentará en la arena, tocar las cosas más desconocidas etc..but aún tenemos trabajo importante que ver con los cambios de pañal, vestirse y la caminando sobre la hierba.
Nuestro pediatra le había diagnosticado con autismo a los 18 meses de edad, se fue para su examen oficial de ADOS por 28 meses y el resultado volvió con los terapeutas indicando que él no estaba en el espectro, pero se recomienda realizar más pruebas hacer. Dylan ha tenido una prueba genética (incluyendo el Síndrome X Frágil), análisis de sangre, rayos X, EEG, y una resonancia magnética. El pediatra confía en que la resonancia magnética serán normales como todo lo demás y que le gustaría otra evaluación ADOS hecho sobre él dentro de los 6 meses. Lo preocupante no es un diagnóstico de autismo, que puedo tratar y mover on..but que? S la confusión sobre por qué el equipo que hace la evaluación decir NO AUTISMO embargo, tiene tantas señales que apuntan en esa dirección. Me siento tan confundida con la información sobre carga. Un terapeuta me dijo hoy que los niños autistas tienen habilidades cognitivas elevadas y Dylan es muy detrás cognitivamente lo tanto ella no 抰 creo que podría ser el autismo, también afirma que, debido a las habilidades sociales Dylan 抯 que no podía 抰 ser autista. Sí Dylan es social; que ama a la gente, todos y cada uno. Él dice hola y pide a casi todo el mundo. Él ama a los hombres y en especial doesn 抰 tener un hueso tímido en su cuerpo. PERO 卙 está diciendo Hola y Bye todos se han entrenado con la repetición y más repetición de mí y su padre. Ahora viene natural en él. Mi instinto está inclinando hacia él estar en el espectro, pero que tienen dificultades para luchar por ella 匢 significa realmente lo que los padres quieren que luchar para demostrar que su hijo tiene autismo.
Los otros síntomas muy evidentes que tiene son:
- mano aleteo (aleteo de las orejas, los dedos moviéndose muy rápidamente) CD - abrazándose a sí mismo muy fuertemente CD - rechinamiento de los dientes
- los ojos en blanco en la parte posterior de la cabeza
- paseos en los dedos tipi CD - prances menudo en un solo lugar
- hace girar objetos en el suelo (por ejemplo, mi teléfono inalámbrico, vacume de mano, juguetes)
- fascinación inusual con ciertas cosas. Mirarán fijamente y sostener una pelota durante 15 minutos a la vez. Cualquier cosa que tenga un ventilador funcionando él es consciente de ello (por ejemplo:. Un ordenador tiene un ventilador en el interior, que le guiará por un ordenador y decir ventilador una y otra vez
- Detrás en el habla, él tiene una sólida base de datos de palabras pero incapaz de comunicar sus deseos y necesidades básicas a los demás a mi lado o papá. él tiene un montón de frases repetitivas que utiliza una y otra y otra vez 厰 es usted feliz? 搑 luz ed? allí el ya va etc? él va a voz una vez a la semana y el patólogo doesn 抰 parecen pensar que? S autismo, pero sí cree que hay algo más en juego. podemos tener una muy buena sesión de una semana y el siguiente es tirar juguetes, manos que cubren los oídos, gritando y ninguna atención . él es muy oral y la boca una gran cantidad de nuevos juguetes, y parece que inspeccionar todo por un tiempo muy largo antes de que él seguirá su instrucción.
La forma de autismo se me explicó fue esta
el autismo es un trastorno por lo tanto todas las etapas están fuera de servicio. Dylan constantemente ha ido mejorando, aunque muy detrás de sus hitos son todos igualmente atrás. Él va en la progresión de la derecha, y los niños autistas no siguen el mismo patrón de progresión. Este dato ha sido muy difícil para mí tragar porque sí que tiene sentido, pero ¿qué dice de todo lo demás que no apuntan a un trastorno del espectro?
Soy una madre que está confundido, y algo frustrado por un pediatra que se inclina hacia el autismo y un equipo de terapeutas que creen que tiene algo más. Soy una madre que quiere hacer mejor por su hijo y me gustaría una respuesta. Sé que la etiqueta doesn 抰 lo ayudara, que me ayuda solamente. Voy a seguir para tener altas expectativas para mi hijo, voy a seguir tratamientos y terapias. Voy a hacer todo lo posible para darle el mejor tiro posible en la vida. Yo quiero que sea autosuficiente y que funciona como altamente posible.
La investigación más lo hago, más confusa que consigo. ¡¡Por favor ayuda!!
Si usted lee esto y tiene alguna sugerencia votos, comentarios o incluso consejos, yo con mucho gusto tomo 抎
RESPUESTA:. Permítanme comenzar diciendo lo que una madre cuidadosa y observador ¡usted está! Usted fue muy explícito en su pregunta y muy bien informado sobre lo que su hijo está pasando por! En primer lugar, cuando su hijo fue vomitting como un recién nacido, me pregunta si puede haber tenido el reflujo o, posiblemente, una alergia a la fórmula. Los muchachos son Latcher más débiles de la enfermería en general, pero tal vez él tenía dificultad para la coordinación de los músculos necesarios y la disminución de la fuerza motora oral. Bueno para tratar la lactancia materna, de todos modos. Con el reflejo nauseoso y de otras señales de alerta, que puede ser cualquiera exhibiendo algunos problemas sensoriales o trastorno del procesamiento sensorial, posiblemente (SPD). Por lo que un diagnóstico, si está siendo tratado con las terapias adecuadas, tales como ABA Análisis Conductual Aplicado, como se aprende mejor a través de la repetición, y que está recibiendo fisioterapia, terapia ocupacional y del habla, que está recibiendo lo que necesita. Un diagnóstico no va a darle algo más. Sin embargo, parece que lo que desea saber lo que está pasando. Un niño coud tienen autismo con otro diagnóstico, tales como el autismo y el síndrome de Down o parálisis cerebral. Tal vez el pediatra y el equipo están en lo correcto. Hay muchos diagnósticos a lo largo del espectro autista que tal vez su hijo está exhibiendo. ¿Por qué no ir a otro neurólogo o psicólogo para una segunda opinión. A veces, hay niños que tienen claramente un diagnóstico similar a un diagnóstico ya existente, pero no 100% ajusten a los criterios. Trabajé con una niña que claramente tiene enanismo, sino porque genéticamente que no se puede confirmar, que decir que no! Tal vez es el primero en tener lo que tiene? Ponte en contacto conmigo de nuevo porque mi fondo es un fisioterapeuta pediátrica con énfasis en los sentidos. Te puedo ofrecer estrategias específicas que pueden ayudar. Ha estado en un neurólogo? ¿Qué tal una prueba muscular
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PREGUNTA:? Muchas gracias por su respuesta.
no tengo Dylan en la terapia ABA como los diagnósticos de su prueba de ADOS regresaron sin autismo el gobierno no va a cubrir los gastos de él conseguir la terapia. Eso era parte de mi preocupación, sé que la intervención temprana es la clave para que él tenga la mejor imagen. Así que esperar ... y esperar ... Su próxima cita con su pediatra es en noviembre y su próxima evaluación ADOS es en septiembre. Estoy seguro de que van a volver con la misma respuesta que no en el espectro ... su patólogo del habla es parte del equipo que hace la evaluación y ella es bastante seguro de que no encaja. Nunca ha estado a un neurólogo y nunca ninguna prueba muscular, nunca he oído su fisioterapeuta menciona nada acerca de eso. Sus resultados de la RM deben llegando pronto, así que esperar para ver qué pasa con eso. He leído un montón de SPD y Dylan tiene todos los síntomas clásicos de ella, pero nadie parece querer adjuntar cualquier etiqueta a él. Supongo que, como una madre que es natural querer una respuesta para que pueda aprender tanto como sea posible y tener algún tipo de comprensión de lo que está pasando con mi pequeño hombre.
¿Me podría decir un poco acerca de la prueba muscular?
Respuesta
Por lo tanto, para su ulterior examen, yo recomendaría ir a un neurólogo porque, en primer lugar, que evalúan la integridad muscular y la fuerza, y este tipo de médico que discutir tales pruebas como resonancias magnéticas, tomografías computarizadas, y /o biopsias de músculo, que es una prueba muscular. La biopsia muscular sólo se utiliza si había una preocupación por qué sus músculos no están funcionando adecuadamente en cosas como la distrofia muscular o atrofia muscular espinal. No estoy seguro de su tono muscular o la integridad de que su hijo está exhibiendo, por lo que de ninguna manera estoy dando a entender que él tiene que. En segundo lugar, en los EE.UU., un neurólogo tiene la autoridad para diagnosticar trastornos del espectro autista. Esta podría ser su segunda opinión. ¿Cómo es el contacto visual de su hijo, que no responde a su nombre, no se interactúa con otros niños? Algunos rasgos del SPD, la disfunción del procesamiento sensorial, también podrían imitar comportamientos autistas como
Aquí hay algunos recursos:.
Mi blog con recomendaciones de libros sobre sensorial y autism:
http://hubpages.com/hub/Highly-Recommended-Reading-
That-Will-Help-You-and-Your-Child-Flourish
A blog escrito por una madre con los niños que tienen sensorial y el autismo. Tal vez si usted pone sus preguntas y /o preocupaciones alguien tendría conocimiento de primera mano:
http://www.hartleysboys.com/
Un blog escrito por una madre con un niño con SPD y un co -autor de un libro que le recomiendo que lea:
www.sensorysmartparent.com
www.sensorysmartparent.wordpress.com
yo también lo recomendaría haber evaluado su visión para descartar cualquier déficit visual por un optometrista u oftalmólogo. Leer este blog por qué:
http://hubpages.com/hub/Insight-on-the-Importance-of-Optometric-Evaluations-on-C
La Cody Center es otro recurso para que haga preguntas. Es aquí, en Nueva York, y el lugar a donde ir cuando descartando el autismo:
http://www.stonybrookmedicalcenter.org/codycenter/
Se trata de una gran cantidad de información para digerir, pero empezar con esto y dejar yo sé lo que pasa. También puede ponerse en contacto conmigo a través de www.TurnOnYourSenses.com, amanecer, para preguntar acerca de más recursos o estrategias específicas para ayudar a su pequeño hombre. Este es mi pasión y mi campo de especialización. Buena suerte y sigue siendo una madre tal apoyo, bien informado, y muy bien. Eso es lo que necesita la mayor cantidad en el final, de todos modos!