Pregunta
Hola Dr. López
mi hijo es de 16 meses de edad. Él nació a las 36 semanas. Él tiene hipotonía, tortícolis, retrasos en el desarrollo, CF extra en el cerebro (por resonancia magnética), junto con la mielinización retardada. La resonancia magnética sugiere inbourne preocupaciones metabólicas. Hemos tenido pruebas realizadas por el Síndrome X Frágil, y algunos otros síndromes. La única prueba que salió anormal era un lactate.He es elevada en la terapia PT y OT 3 veces por semana. Él no se arrastra, caminar, hablar ha comenzado a tratar de ponerse en pie, lo hace "scoot" en su parte inferior (sólo en el lado izquierdo) que tiene SMO es en ambos pies. Su vídeo golondrina regresó con retraso en el inicio de la deglución, disminución de la contracción de la lengua, la puesta en común en vallecula antes de tragar el gatillo, la penetración laríngea moderada. Me preocupa que no puede comer cualquier cosa menos la etapa 1 (unas 2) alimentos para bebés. Se ahoga en algo más grueso. Hemos tenido que llamar a la ambulancia en dos ocasiones por lo que acuña. ¿Hay un cierto tipo médico que podría ayudar a sus problemas de alimentación? Su OT está trabajando actualmente con él, pero su tono muscular es tan baja en la boca /lengua que no estamos llegando a ningún lado. En la actualidad no tiene un Dx, y yo soy muy preocupados.
Respuesta
Hola Tammy,
lo siento a leer de todos los desafíos que su hijo tiene y de todo lo que usted es el responsable, aunque da gusto leer que su hijo está ahora scooting alrededor! Eso es genial!
¿Existe un pediátrica patólogo del habla /lenguaje cerca de usted que trabaja con golondrina pediátrica? Usted puede ser capaz de encontrar los nombres de las personas en www.ASHA.org (el habla y el lenguaje /audición sitio web de American /Asociación: haga clic en Encontrar un profesional), o en un hospital local con un departamento de patología del habla, o en un centro de rehabilitación pediátrica . O puede ser capaz de encontrar un patólogo del habla /lenguaje con experiencia en alimentación infantil a través de una asociación local de la parálisis cerebral (se podía google 'parálisis cerebral' y el nombre de su condado). Lo que realmente quiere encontrar a alguien que ha entrenado en disfagia pediátrica (trastornos de la deglución) - por lo menos para consultar intermitente. Y yo esperaría que la terapia del habla /lenguaje estaría disponible a su hijo sin costo alguno a través de su Departamento de Intervención Temprana local.
voy a aventurarse fuera de mi campo profesional por un minuto, y hablar como alguien con alguna experiencia personal de problemas musculares. Existe un tratamiento neuromuscular llamada Feldenkrais, y que podría ser un área para que usted pueda investigar en sus esfuerzos para ayudar realmente a integrar los sistemas nervioso y esquelético de su hijo. He visto resultados muy potentes de este tratamiento en un bebé que estaba en tratamiento con un practicante Feldenkrais altamente cualificados. Algunas personas también hablan de miofascial Relesae como eficaces, aunque cam't hablar de ello por experiencia. Además, en cuanto a la integración de los sistemas sensoriomotores, es posible que desee comprobar en algunas de las terapias de escucha, y www.vitallinks.net tiene información general que puede ser de ayuda en este sentido.
espero que esta información es útil para usted Tammy, y que su hijo sigue avanzando áreas de desarrollo y alimentación.
mejor de las suertes!
Sharon Rosen López, MA, CCC-SLP (Tenga en cuenta que no soy un 'doctor')
/lenguaje patólogo
http://www.SpeechSkillsForKids.com
http://www.SpeechArts.com