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Ehlers Danlos Syndrome


Pregunta

Mis 6 años fue simplemente dx con este síndrome. ¿Qué hay en su futuro y cómo puedo ayudarla. Ella ha tenido dolores y molestias desde que tenía dos años. Ella tiene los pies planos. Ella tiene hiper movilidad de todas las articulaciones. Ella ha tenido una estapedectomía de su izquierda ear.How grave es este síndrome? ¡Gracias!

Respuesta
hi lisa,
ya que puede haber tenido conocimiento de, de Ehlers-Danlos sx es un trastorno genético. se trata de una condición de por vida sin presencia del cura. mi consejo sería pedir a su genetista pediátrico para su tipo de de Ehlers-Danlos y tener el asesoramiento genético. En segundo lugar, se debe seguir para que su hija al tanto de las lesiones y cortes. de Ehlers-Danlos individuos tienen mala cicatrización de heridas. que moratones con facilidad, así como tener una sanidad problema durante un corte con una cicatrización anormal. ella no debe participar en todos los deportes y actividades de alto riesgo. en su casa, yo le aconsejaría que tiene tiras adhesivas fácilmente disponibles para tratar cortes. i No recomiendo colas de la herida, ya que puede atrapar y aumentar el riesgo de infecciones de la piel.
esta condición también es lo suficientemente grave que debe
1. compra y haga que su hija lleve un brazalete de medi-alerta en todas las veces | 2. asesorar a todos los flebotomista, enfermeras y médicos de su condición página 3. tiene a evitar actividades que pueden aumentar su riesgo de daño físico página 4. han exámenes anuales de la vista realizado por un oftalmólogo y no un optometrista página 5. hacerse revisiones dentales anuales para disminuir los riesgos de deformidades dentales y enfermedad periodontal página 6. tener una consulta dermatología pediátrica página 7. tener un examen físico anual con la concentración en su corazón. niños con de Ehlers-Danlos tienen un aumento del riesgo de prolapso de la válvula mitral y las infecciones de la válvula cardíaca.
8. ingesta diaria de vitamina C puede ayudar a ella.

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