El síndrome de Reye es una enfermedad muy poco frecuente pero grave que puede afectar el cerebro y el hígado. Es más común en niños que están recuperándose de una infección viral.
El síndrome de Reye es el nombre de patólogo australiano R. Douglas Reye, que informó por primera vez en 1963. Es todavía no se entiende bien, pero los estudios han relacionado con el uso de la aspirina (salicilatos) o productos con aspirina durante la enfermedad viral.
el número de casos ha disminuido drásticamente desde este enlace fue descubierto y comenzó médicos asesorar en contra de dar aspirina a los niños y adolescentes, especialmente durante las enfermedades virales.
Acerca del síndrome de Reye
El síndrome de Reye afecta más frecuentemente a niños de 4 a 14 años de edad. La mayoría de los casos ocurren cuando las enfermedades virales son una epidemia, por ejemplo, durante los meses de invierno o después de un brote de varicela o gripe.
Los síntomas pueden ser tan leves que pasan desapercibidos. En casos raros, sin embargo, el síndrome de Reye puede causar la muerte en cuestión de horas. Debido a que es un trastorno potencialmente mortal, el síndrome de Reye debe tratarse como una emergencia médica
detección y el tratamiento tempranos son críticos y mdash.; las posibilidades de una recuperación exitosa son mayores cuando el síndrome de Reye es tratada en sus primeras etapas.
Signos y síntomas
Los signos y síntomas del síndrome de Reye casi siempre siguen el inicio de una enfermedad viral, tales como una infección del tracto respiratorio superior (resfriado, gripe, etc.), una enfermedad diarreica o varicela. Muchos casos son leves e incluso pueden pasar desapercibidos; otras pueden ser graves y necesitan atención agresiva.
El síndrome de Reye puede comenzar a partir de 1 día a 2 semanas después de una infección viral. Las enfermedades virales que conducen a ella son contagiosas, pero el síndrome en sí no es
Los síntomas incluyen:.
vómitos frecuentes
cansancio o somnolencia
en los bebés, la diarrea y respiración rápida
irritabilidad o comportamiento agresivo
Otros síntomas incluyen cambios en la visión, dificultad para oír, y habla anormal. En las etapas posteriores, un niño puede comportarse de manera irracional; estar confundido; o tiene debilidad muscular severa, convulsiones y pérdida de conciencia. Generalmente, no hay fiebre.
El síndrome de Reye es ahora muy rara, y sólo unos pocos casos al año son reportados en los Estados Unidos. Debe tenerse en cuenta, sin embargo, si un niño está vomitando mucho o muestra un cambio en el estado mental o de comportamiento, sobre todo después de una enfermedad viral reciente.
Prevención
La aspirina y otros fármacos de la familia de salicilato debe nunca serán usados para tratar la varicela, la gripe o cualquier otra enfermedad viral. Muchos over-the-counter (OTC) contienen salicilatos, así que asegúrese de leer las etiquetas y hable con su proveedor de atención médica si no está seguro de si un medicamento es seguro para su hijo.
En general , la aspirina (salicilatos) no se debe utilizar para los niños o adolescentes excepto con el consejo de un médico para ciertas condiciones.
Tratamiento
los niños con síndrome de Reye suelen ser tratados en un hospital. Los que están gravemente enfermos serán atendidos en la unidad de cuidados intensivos (UCI).
El tratamiento es de apoyo, ya que no hay cura. El equipo de atención clínica se asegurará de que el niño se mantenga hidratado y mantiene el equilibrio de electrolitos, y que van a controlar la ingesta nutricional y la situación cardiorrespiratoria. Las posibilidades de recuperación son mayores cuando estos sistemas clave son lo más equilibrada posible. Los exámenes que pueden realizarse son pruebas de sangre para controlar los electrolitos y la función hepática y un estudio de imagen del cerebro (tomografía axial computarizada o resonancia magnética).
La ventilación mecánica (una máquina de respiración o respirador) podría ser necesaria si la respiración se vuelve demasiado lenta o ineficaz. la presión intracraneal (presión del fluido dentro del cerebro) y la presión arterial pueden ser monitoreadas. Un niño también podría recibir pequeñas cantidades de insulina para aumentar el metabolismo de la glucosa, los corticosteroides para reducir la inflamación del cerebro, y diuréticos para deshacerse del exceso de líquido. Si un niño tiene convulsiones, que van a ser tratados con medicamentos.
Las perspectivas para los niños con síndrome de Reye ha mejorado. Gracias a un diagnóstico precoz y un mejor tratamiento, la tasa de supervivencia ha aumentado a alrededor del 80%. Cuanto antes se detecte la enfermedad, mejores serán las posibilidades de supervivencia. Los niños que progresan a las últimas etapas del síndrome pueden sufrir daño cerebral y la discapacidad.
Cuándo llamar al médico
Si su niño está vomitando, tiene cambios de comportamiento, o es mucho sueño, especialmente después de una infección viral enfermedades como la gripe o un resfriado, llame a su médico o busque ayuda médica de inmediato.
Por supuesto, muchos niños con virus tendrán algunos de estos síntomas, y la mayoría no tendrá síndrome de Reye. Sin embargo, lo mejor es estar seguro, ya que la detección temprana es la clave para el éxito del tratamiento del síndrome de Reye.