En esas primeras horas y días de vida, se le ofrecerá el cribado neonatal para su bebé, así como algunas otras pruebas. Si bien del todo, se sentirá tranquilo. Si algo inusual aparece, sus médicos pueden evaluar lo que, en todo caso, hay que hacer.
Acerca de cribado neonatal
¿Por qué se realiza el cribado neonatal
evaluación del recién nacido: qué esperar
Resultados de la detección para recién nacidos
Las pruebas de seguimiento
Más información sobre el cribado neonatal
displasia del desarrollo de la cadera (DDC) prueba de
al escuchar pantalla
Acerca de cribado neonatal
La mayoría de los recién nacidos nacen sanos. Una muy pequeña minoría, sin embargo, tienen trastornos o enfermedades que pueden no ser evidentes al nacer
examen de recién nacidos no diagnostica enfermedades -. Simplemente le indica si su recién nacido necesita más pruebas para descartar enfermedades graves. El cribado puede recoger muestras de más de 30 trastornos congénitos
examen de recién nacidos ayuda a los médicos a identificar condiciones raras antes de los síntomas de un bebé son obvias -. Y antes de que el bebé se desarrolla incapacidad permanente o una enfermedad irreversible.
Es posible que escuche el cribado neonatal llama la prueba de punción en el talón o prueba de Guthrie.
evaluación del recién nacido es su elección. Se trata de una prueba de sangre para su bebé, que algunos padres no están interesados en. Pero si usted está preocupado, usted podría sopesar la experiencia rápida de malestar contra el conocimiento de que su hijo será más seguro de enfermedad si se toma ventaja de la proyección.
¿Por qué se hace el cribado neonatal
Recién Nacido el cribado se realiza para detectar trastornos genéticos y /o metabólicas raras. Si se identifica rápidamente a estas condiciones, pueden ser tratados a tiempo. El tratamiento temprano puede reducir los efectos de estas condiciones
En Australia, el cribado neonatal abarca las siguientes condiciones:.
fenilcetonuria (PKU)
hipotiroidismo congénito primario (CH )
La fibrosis quística (FQ)
trastornos de aminoácidos
trastornos de los ácidos orgánicos
los trastornos del metabolismo de ácidos grasos.
hay otras condiciones que se prueban sólo en algunos hospitales australianos. Si la gente en su comunidad local tienen estas condiciones, su hospital es más probable que probar para ellos:
deficiencia de biotinidasa
hiperplasia suprarrenal congénita
galactosemia
hemoglobinopatías.
Usted puede preguntarle a su enfermera o partera exactamente qué condiciones se proyectará la prueba de punción del talón.
Hay algunas condiciones y trastornos que el cribado neonatal no cubre. Deje a su doctor o enfermera saber si usted tiene antecedentes familiares de cualquier trastorno o condiciones
evaluación del recién nacido:. Qué esperar
Estos estudios se realiza cuando el bebé es de 48-72 horas de vida. Su médico o partera le pedirá su permiso para hacer la prueba. En algunos estados se le pedirá que firme un formulario de consentimiento antes de la prueba.
Usted y su bebé podría ser llevado a una habitación tranquila, en la que se pincha el talón de su bebé. Unas pocas gotas de su sangre se recogerán en un papel filtro especial. Si usted está preocupado acerca de esto lo que causa dolor, podría intentar amamantarlo mientras que la prueba pasa - esto le podía consolar
El papel de filtro se deja secar, luego se envían a un laboratorio de análisis, donde la muestra es. probado para diferentes condiciones.
Si planea salir del hospital temprano, organizar la prueba de punción del talón de su bebé antes de ir. Esto podría significar una comadrona le visite en su casa, o puede que tenga que llevar a su bebé de vuelta al hospital.
Resultados de la detección para recién nacidos
Por lo general, se le dijo acerca de los resultados de las pruebas de su bebé sólo si hay una problema.
Si los resultados de su bebé son normales, por lo general va ser enviadas por correo a su partera o el centro donde su bebé nació alrededor de dos semanas después de la prueba.
Si los resultados de su bebé no son normales, se le dijo de inmediato y también le dijo qué hacer a continuación.
pruebas de seguimiento
Su hospital o comadrona pondrá en contacto con usted si hay alguna preocupación con los resultados de la prueba, pero esto no siempre significa que su bebé tiene un problema. Sólo unos pocos bebés necesitan más pruebas, y el seguimiento de las pruebas generalmente suceder porque la primera prueba no dio un resultado claro.
Si los resultados de su bebé no son normales, su médico o partera por lo general pedir su permiso para hacer pruebas adicionales. También podrían pedirle que considere tratamiento para el bebé si es necesario. Si se le pide para una repetición de la prueba, es importante llevar a su bebé para la prueba tan pronto como sea posible.
Más información sobre el cribado neonatal
A pesar de los controles de prueba del talón para las enfermedades raras, los niños de familias sin antecedentes de problemas de salud todavía tienen un pequeño nivel de riesgo. De hecho, la mayoría de los niños con estos trastornos provienen de familias sin antecedentes de la enfermedad.
En Australia, el Consejo Asesor Nacional de Acreditación de Patología requiere que todas las muestras de sangre para ser almacenados en un lugar seguro durante un mínimo de dos años. Estas muestras de sangre se podrían utilizar en un momento futuro para ayudar con el tratamiento de su hijo o la investigación en salud. Cualquier uso de la información identificada en la tarjeta de muestra de sangre requiere el consentimiento de su hijo (si el niño tiene la edad suficiente) o con su consentimiento.
Si usted tiene alguna pregunta acerca de las pruebas de cribado neonatal, hable con su partera, obstetra o parto personal de la sala. Las clases prenatales son también una gran oportunidad de hacer preguntas.
displasia del desarrollo de la cadera (DDC) Prueba de
Un médico generalmente verifica la presencia de DDH inmediatamente después del nacimiento o en los primeros días de un recién nacido. La prueba se repite a las seis semanas
.
El médico le ponga a su bebé sobre su espalda y mover las piernas mientras se siente y escuchar a cada cadera en busca de signos de dislocación, como un sonido "clic" o "chasquido" . A veces los médicos también pueden utilizar una placa de rayos X o ultrasonido.
Nota:. DDH que antes se llamaba la dislocación congénita de la cadera (CDH)
evaluación de la audición
Todos los estados y territorios de Australia tienen un programa de cribado auditivo neonatal universal que tiene como objetivo :
proyectará la vista de todos los bebés por un mes de edad
someter los bebés con posibles alteraciones auditivas para las pruebas de diagnóstico con un audiólogo por tres meses de edad
iniciar la intervención temprana para los bebés con pérdida auditiva a los seis meses de edad.
El sitio web del Comité audición de recién nacidos de Australasia tiene enlaces a cada estado y programa de cribado auditivo neonatal territorio, así como otras importantes enlaces de cribado auditivo neonatal.